東京2025年10月14日 /美通社/ -- 衛材和渤健宣布，其人源化抗可溶性聚集淀粉樣蛋白-β（Aβ）單克隆抗體侖卡奈單抗（商品名：樂意保®），每四周進行一次靜脈（IV）維持劑量給藥方案已獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準。

2024年1月，侖卡奈單抗在中國獲批用于治療由阿爾茨海默病（AD）引起的輕度認知障礙和阿爾茨海默病輕度癡呆。在完成每兩周一次、持續18個月的起始給藥階段后，可考慮轉換為每四周一次、劑量為10 mg/kg的維持給藥方案，或繼續采用每兩周一次、劑量為10 mg/kg的給藥方案。

衛材預計，2024年中國因阿爾茨海默病（AD）導致輕度認知障礙（MCI）或輕度癡呆的患者將達1700萬，且隨著人口老齡化，這一數字還將上升。衛材將在中國負責該產品的分銷，并通過專業醫藥代表開展信息提供活動。展望未來，衛材將通過全渠道系統，聚焦提升公眾對阿爾茨海默病的認知，與專家合作改善診斷環境（包括采用基于血液的生物標志物檢測）。

此外，借助已擁有一定用戶量、能助力提供治療服務的老年人線上健康平臺"銀發通"，衛材正提供一站式服務，通過將患者轉介給醫療專家并開展治療后隨訪，促進患者盡早咨詢就醫。另外，衛材還將與保險公司合作，致力于改善就醫可及性環境，包括開發阿爾茨海默病保險項目。通過這些舉措，衛材將加速在中國構建便捷的患者就醫流程。

侖卡奈單抗的全球開發和注冊申請由衛材主導，而產品則由衛材和渤健共同商業化和推廣。其中，衛材擁有最終決策權。

備注：本文是原文信息節選，詳細報告內容詳見www.eisai.com。