北京 2025年5月23日 /美通社/ -- 諾和諾德近日在歐洲肥胖大會（ECO）上公布的數據顯示：治療的前三個月內，在標準治療基礎上，司美格魯肽2.4 mg相較于安慰劑可使超重或肥胖且伴有心血管疾病的成人患者的主要不良心血管事件（MACE）風險降低37%。在治療的前六個月內，司美格魯肽2.4 mg可使因心血管疾病死亡的風險降低50%；使因心力衰竭住院/急救，或因心血管疾病死亡的綜合風險降低59%。
此前SELECT研究已證實肥胖伴心血管疾病患者在治療結束時實現了有效且持久的減重效果[2]。此次針對SELECT研究數據的新的分析還顯示：在患者的減重之旅早期（尚未實現具有臨床意義的減重，即體重降幅≤5%時），司美格魯肽2.4 mg就已顯示出對心臟的保護作用。這一發現表明，司美格魯肽2.4 mg對心臟的保護作用不僅與減重效果相關。
"約三分之二的與肥胖相關的死亡與心血管疾病有關，而當前肥胖癥的發病率仍在持續攀升，亟需有效的治療手段。具有里程碑意義的SELECT研究此前已證實，司美格魯肽2.4 mg可降低超重或肥胖的心血管疾病高風險人群的心臟病風險。二次分析進一步表明，在具有臨床意義的減重幅度尚未實現前，司美格魯肽2.4 mg就己經展現出對心臟的早期保護作用。"SELECT研究第一作者、美國哈佛大學醫學院附屬布萊根婦女醫院預防心血管病學主任Jorge Plutzky博士表示，"司美格魯肽2.4 mg是目前唯一被證實能在短短數月而非數年內早期、快速顯示出對心臟疾病影響的GLP-1類藥物——這不僅彰顯了其在臨床實踐中的重要價值，也凸顯了高危患者盡早起始司美格魯肽2.4 mg治療方案的緊迫性。"
此項二次分析基于具有里程碑意義的SELECT心血管結局研究，納入了超重或肥胖且已確診心血管疾病不伴有糖尿病的患者。SELECT研究結果顯示，接受諾和盈®（司美格魯肽2.4 mg）治療平均時長39.8個月，可將MACE（包括心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性卒中）發生風險降低20%[3]。
這些新的發現進一步豐富了司美格魯肽在心血管代謝疾病方面的療效證據，以及其對個人健康、醫療體系及整個社會的價值。
數據顯示，肥胖癥是我國第六大致死致殘主要危險因素[4]。心血管疾病是全球死亡的主要原因，也是致殘的重要因素之一[5]。肥胖會顯著增加罹患心血管疾病的風險。隨著肥胖癥發病率的持續上升，越來越多的人將同時面臨肥胖癥與心血管疾病的雙重健康挑戰[6]。因此，對于患有肥胖癥和心血管疾病的患者來說，及時的干預對降低心血管死亡、心肌梗死或卒中風險至關重要[7]。
