天津2025年3月17日 /美通社/ -- 2025年2月26日，生物醫(yī)藥界因一則定價公告激起千層浪——全球首款間充質基質細胞（Mesenchymal Stromal Cells, MSC）療法Ryoncil（瑞昂西爾）單次輸注定價19.4萬美元，一個療程需要輸注8次，完整療程費用突破155萬元美元，折合人民幣1100萬元以上。這劑"天價藥"的背后，不只是藥物經(jīng)濟學的驚人數(shù)字，更是一場歷時三十載的間充質基質細胞認知革命。

1.      歷史困局：干細胞標簽下的科學迷霧

1991年，美國Case Western Reserve大學Arnold Caplan教授基于其科學研究和臨床前試驗，杜撰了一個名詞術語"間充質干細胞（mesenchymal stem cells, MSC）" ^[1]，用于描述在間充質組織中發(fā)現(xiàn)的一種具有分裂和分化能力的特殊細胞群，這些細胞被寄望其在組織再生修復中展現(xiàn)巨大的潛力^[1-2]。

1992年，隨著MSC的發(fā)現(xiàn)，Osiris Pharmaceuticals公司成立，致力于開發(fā)MSC藥物。

2012年，美國FDA拒絕了Osiris的骨髓來源藥物Prochymal的上市申請。其宣稱的干細胞修復機制與其臨床數(shù)據(jù)脫節(jié)，且缺乏可驗證的效力測定方法支持。這一結論在Osiris的2012年SEC文件與美國FDA 2017年細胞治療指南中均有跡可循。這一失敗揭示了關鍵問題：缺乏有效的效力測定、未見明確的作用機制以及未證實MSC在體內發(fā)揮"干細胞"的分化能力。

2013年，Mesoblast公司收購Prochymal，并將其更名為Ryoncil（Remestemcel-L），其通用名中保留的"-stem-"（干細胞的"干"）詞綴為接下來艱難的上市之路埋下了伏筆。

2019年5月，Ryoncil首次向美國FDA提交了NDA申請，但遭到美國FDA拒絕，主要原因包括單臂試驗證據(jù)不足和CMC（化學、制造和控制）數(shù)據(jù)不足。

2023年8月，Ryoncil二次申報NDA。雖補充4年生存率數(shù)據(jù)，仍因缺失成人患者對照試驗及CMC缺陷被美國FDA再次駁回。

這些反復的失敗暴露了MSC藥物領域的重大缺陷。Ryoncil雖然被標記為間充質干細胞，但臨床試驗并未證明其分化能力是組織修復的機制。相反，臨床試驗數(shù)據(jù)表明，MSC的治療效果是通過其在歸巢后調控其所在組織的微環(huán)境實現(xiàn)的，與干細胞的作用機制相悖。因此，MSC的真實身份在細胞治療行業(yè)一直模糊不清，被干細胞的名稱所掩蓋。更為重要的是細胞治療行業(yè)對MSC的作用機理認識模糊，將其當作干細胞使用導致臨床治療效果不穩(wěn)定。

2.      科學突破：從干細胞到基質細胞的蛻變

2016年Arnold Caplan通過實驗研究和臨床觀察，糾正了他之前對MSC的定義，將其重新定義為"間充質基質細胞"（mesenchymal stromal cell，MSC）或"藥用信號細胞"(medicinal signaling cell，MSC) ^[3]。這一重新定義對MSC的治療應用至關重要，然而，當時仍缺乏區(qū)分MSC與干細胞的特異性標志，導致MSC繼續(xù)被誤標為干細胞。

2022年8月，天士力干細胞研發(fā)團隊的閆凱境博士等在《iSCIENCE》雜志發(fā)表了題為"Transcriptomic heterogeneity of cultured ADSCs corresponds to embolic risk in the host"的論文^[4]。該研究首次使用單細胞RNA測序技術結合AI分析，系統(tǒng)深入地分析了MSC的單細胞水平轉錄組特征。結果表明，MSC是基質細胞而非干細胞，即使來自同一供體的同一組織，MSC也是有異質性的。而異質性正是風險不可控和療效不一致的根本原因。

2025年2月，閆凱境博士等在《Heliyon》雜志發(fā)表題為"Unveiling distinctions between mesenchymal stromal cells and stem cells by single-cell transcriptomic analysis"的論文^[5]。這是一項具有里程碑意義的研究。通過單細胞RNA測序和擬時間軌跡分析，研究團隊揭示了MSC和干細胞之間的根本區(qū)別。這些區(qū)別不僅明確區(qū)分了MSC與干細胞，還為MSC的身份鑒定提供了明確的生物標志物，為MSC產(chǎn)品建立了制備標準。這項研究為MSC療法的推進掃清了障礙。

3.      監(jiān)管突圍：MSC的歷史轉折點

2024年10月，美國FDA批準了由閆凱境博士帶領的天士力干細胞研發(fā)團隊提交的全球首個明確稱為間充質基質細胞（MSC）療法的臨床試驗^[6]，標志著從混淆的干細胞療法向真正的MSC療法的轉變。這引發(fā)了細胞治療監(jiān)管的一系列連鎖反應。

2024年12月，緊隨全球首款間充質基質細胞IND的批準，美國FDA立即批準了Ryoncil間充質基質細胞療法上市^[7]——這標志著世界上第一個間充質基質細胞產(chǎn)品進入市場。

2025年3月，中國CDE批準了天士力干細胞研發(fā)團隊申請的中國首款間充質基質細胞的臨床試驗^[8]，標志著間充質基質細胞療法的持續(xù)進步和廣泛認可。

天價邏輯——為科學認知買單

當Ryoncil的定價刷新公眾對"天價藥"的常規(guī)想象時，人們或許未曾意識到：這張賬單中真正昂貴的并非那袋懸浮的細胞，而是人類跨越三十年認知鴻溝的代價。

從"干細胞"到"基質細胞"的轉變，是整個行業(yè)對MSC本質的重新解碼。那些投入到"干細胞"概念中的研發(fā)成本、那些因機制模糊而折戟的臨床試驗、那些因安全風險引發(fā)的監(jiān)管挑戰(zhàn)——所有這些沉沒成本，共同造就了"天價"的誕生。

在這場革命中， Ryoncil價格公布反應的不僅是首款間充質基質細胞即將走入市場，更是這場來之不易的科學認知路程。