上海和韓國仁川2024年1月24日 /美通社/ -- 全球領先的專注于提供抗體偶聯藥物（ADC）等生物偶聯藥物端到端CRDMO服務的藥明合聯（WuXi XDC, 2268.HK），與韓國生物制藥公司Celltrion Inc. (068270.KS), 一家致力于研究、開發和生產創新療法，以改善全球人民生活的企業，宣布簽署合作備忘錄（MOU），為包括抗體偶聯藥物（ADC）在內的生物偶聯藥開發和生產提供全面的綜合服務。
Celltrion副總裁Jong Moon Cho(左)與藥明合聯首席執行官李錦才博士(右)
根據合作備忘錄，Celltrion 將委托藥明合聯作為主要服務提供商，在全球范圍內為每個綜合項目提供從工藝開發到 GMP 生產的服務。藥明合聯將成為支持 Celltrion 創新管線進展的戰略服務合作伙伴，提供從工藝開發到一站式 GMP 生產的全面服務，賦能Celltrion公司加速ADC管線的高質量開發。
Celltrion副總裁Jong Moon Cho表示:“Celltrion致力于促進生物醫藥創新，以滿足尚未滿足的臨床需求，并為醫療系統的可持續發展做出貢獻。藥明合聯是 Celltrion 理想的戰略服務合作伙伴，在 ADC 開發和生產領域擁有先進的平臺和豐富廣泛的專業知識。雙方的合作提供了一個令人振奮的機會，我們將攜手進一步加快ADC管線的開發和生產，造福全球患者。”
藥明合聯首席執行官李錦才博士表示：“我們很高興與 Celltrion 合作加速其管線進程。憑借我們全面整合的一站式平臺以及多模塊團隊的無縫合作，我們期待以高效的方式賦能Celltrion推進綜合項目。作為一家立足全球的生物偶聯藥CRDMO，我們將一如既往地致力于幫助客戶快速、高質量地推進和開發創新療法，并支持他們未來幾年實現造福全球患者的目標。”
關于 Celltrion
Celltrion 是一家領先的生物制藥公司，總部位于韓國仁川，專門從事研究、開發和生產創新療法，以改善全球人民的生活。公司的解決方案包括世界一流的單克隆抗體生物仿制藥，如 REMSIMA®、TRUXIMA® 和 HERZUMA®，為全球患者提供更廣泛的治療選擇。Celltrion 的 VEGZELMA® 和 YUFLYMA® 還獲得了美國 FDA 和 EMA 批準，ZYMFENTRA? 獲得了 FDA 批準，REMSIMA®SC 獲得了 EMA 批準。
Celltrion 憑借其在成功的生物仿制藥業務中積累的經驗和產品，開發新藥物和醫療保健平臺技術，從而實現可持續增長。公司以促進患者健康為己任，為他們提供更多可靠的醫療服務。為此，Celltrion 在日常運營中嚴格遵守內部道德標準。更多信息，請查詢： www.celltrion.com。
關于藥明合聯（WuXi XDC）
藥明合聯生物技術有限公司 (股票代碼：2268.HK，以下簡稱“藥明合聯”)是全球領先的生物偶聯藥合同研究、開發和生產（CRDMO）企業，專注于提供抗體偶聯藥物(ADC)等生物偶聯藥端到端服務，涵蓋抗體中間體和其他偶聯生物藥、連接子/化學有效載荷、偶聯原液及制劑等研發和GMP生產領域。更多信息，請查詢: wuxixdc.com。
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