上海2023年5月16日 /美通社/ -- 5月13日，飛利浦（中國）宣布全新一代的Azurion R2血管造影系統已通過國家藥品監督管理局（NMPA）認證，并在2023中國國際醫療器械博覽會（CMEF）上首發。 作為新一代血管造影平臺，Azurion R2在智能操作、實時精確高清成像以及全面術式化臨床應用方面全面革新，為介入治療提供更強大的支持。

飛利浦大中華區副總裁、影像引導治療業務負責人劉煒燁表示：“作為全球影像引導治療領域的領導者，飛利浦始終專注于通過突破性的技術創新，為臨床提供預見性支持，包括診斷、手術操作、工作流等。伴隨著Azurion R2在中國上市，我們很高興憑借引領性的技術，為推動國內介入醫學的發展做出有意義的貢獻。”

Azurion R2血管造影系統核心特性包括：

• “人機交互”的智能操作革新，全方位提升手術效率。Azurion R2搭載飛利浦獨有的TSM床旁全觸屏操作系統、Procedure Card智慧手術管理系統、Connect OS 多點云工作平臺，復雜操作均可在床旁實現，醫生無需頻繁往返于手術室和控制室，手術時間平均下降17%；同時支持FlexVision Pro智慧大屏、全面升級的Win10系統和全中文操作界面也讓人機交互更為簡單，整體工作流程得以高度優化，極大提升醫生工作效率和科室周轉率。
• 精確高清成像，全面增強手術信心。Azurion R2配備全新以太網機架EtherCAT，提供納秒級的精確同步，確保數據傳輸速率更快、實時性更高、抗干擾能力更強；基于HD Live高清影像平臺，提高空間分辨率及運動自適應補償能力，即使患者檢查時輕微移動也不影響高品質的成像；5K 超清平板探測器提供超高清畫質，更易觀察微細血管、細小血流，增強醫生手術信心和決策效率。
• 全面術式化臨床應用，便捷高效與安全兼備。在冠脈、電生理、結構性心臟病、血管外科、介入神經、腫瘤、脊柱等全身各部位臨床領域，Azurion R2均可提供全面臨床解決方案，配合“術前規劃-術中反饋-術中導航-術后評估”的智能臨床術式指導，提升手術效率和成功率；6.4MHU+21000W超大容量球管，兼備優質的耐熱性能和散熱性能，保障長時間手術穩定運行和病人的手術安全；依托智慧劑量優化、控制和監測三重低劑量防護方案，保證醫療安全，全面關護患者與介入醫生。

近年來，國內介入診療學科發展迅猛，并逐步下沉到基層，且應用領域不斷拓展。數字減影血管造影（以下簡稱“血管機”）為心腦血管、外周血管、神經、腫瘤等不同科室的臨床診斷和微創介入治療提供高清、實時、準確的圖像指導，極大地推動介入醫學的發展。 而血管機的“智腦” -- 內核系統平臺的開發與升級通常意味著更長的研發周期、更多的創新投入，但也意味著能為血管機帶來顛覆性的效能體驗。作為介入手術領域的領導者，飛利浦的血管造影系統已經進入中國三十多年，深度參與了數千家醫院的介入手術室建設。未來，飛利浦將憑借在健康科技領域強大而持久的創新力，助力醫療服務提質增效，改善人們的健康福祉。 

更多精彩內容，歡迎在5月14-17日期間，蒞臨飛利浦CMEF展臺（國家會展中心3號館3G15），或訪問飛利浦官方微信了解詳情。