北京、上海和波士頓2023年3月22日 /美通社/ -- 加科思藥業(yè)（1167.HK）公布2022年度業(yè)績報告。在業(yè)績期內(nèi)，研發(fā)投入同比增長26%至5.3億元，當期確認營收9570萬元。加科思同時公布了近期業(yè)務進展及預期里程碑事件。

加科思藥業(yè)董事長兼CEO王印祥博士表示："盡管過去的一年宏觀環(huán)境壓力重重，但加科思的業(yè)務進展還是相當令人滿意。我們持續(xù)加速推進臨床項目，并不斷通過自主研發(fā)擴充管線，過去的耕耘即將結(jié)出碩果。接下來，我們將圍繞‘針對難成藥靶點研發(fā)靶向抗癌藥'以及‘在腫瘤免疫通路上布局iADC項目'兩大研發(fā)策略，進一步兌現(xiàn)'以全球市場為目標，核心項目全球前三'的戰(zhàn)略目標。"

核心臨床項目進展

KRAS G12C抑制劑格來雷塞（JAB-21822）

單藥臨床試驗

• 二期關鍵性臨床試驗于2022年9月獲得中國國家藥監(jiān)局藥品評審中心批準，用于二線及以上治療帶有KRAS G12C突變的晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌患者，計劃四季度提交NDA。
• 2022年12月被中國國家監(jiān)督管理局（NMPA）藥品評審中心（CDE）授予用于KRAS G12C突變的晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌患者二線及以上治療的突破性治療藥物認定。
• 2022年8月在中國完成KRAS G12C與STK11共突變IIa期非小細胞肺癌臨床試驗首例患者給藥。
• 針對結(jié)直腸癌、胰腺癌與其他實體瘤患者的臨床試驗已看到良好的療效信號，公司將與中國和美國的監(jiān)管機構就其他實體瘤在全球的臨床試驗計劃進行溝通。

與EGFR單抗聯(lián)合用藥

• 2023年2月在中國完成與EGFR抗體西妥昔單抗聯(lián)合用藥的治療結(jié)直腸癌I/IIa期臨床試驗患者入組，計劃四季度啟動注冊性臨床試驗。
• 2022年10月與默克達成臨床研究合作伙伴關系，就加科思KRAS G12C抑制劑格來雷塞與默克的EGFR單抗愛必妥®（西妥昔單抗注射液）聯(lián)合治療展開臨床研究。默克將提供中國和歐洲聯(lián)合用藥試驗用的西妥昔單抗。

SHP2抑制劑 JAB-3312 & JAB-3068

與KRAS G12C抑制劑聯(lián)合用藥

• JAB-3312與格來雷塞聯(lián)合用藥治療KRAS G12C首次治療或耐藥患者的 I/IIa期臨床試驗正在中國積極招募中。
• JAB-3312與索托拉西布聯(lián)合用藥在全球完成II期臨床首例患者入組。
• JAB-3312與格來雷塞在臨床前腫瘤模型中聯(lián)合用藥的研究于2022年歐洲腫瘤內(nèi)科學會亞洲會議（ESMO ASIA）期間以墻報形式公布。

其他臨床項目進展

• BET抑制劑：JAB-8263針對實體瘤和血液系統(tǒng)惡性腫瘤的I期劑量爬坡試驗正在美國和中國同時進行。II期推薦劑量預計將在2023年下半年確定。
• 極光激酶A抑制劑：JAB-2485于2022年10月I/IIa期臨床試驗在中國獲批IND，2023年1月在美國完成首例給藥。這是首個完全由加科思的內(nèi)部臨床團隊管理的全球臨床試驗，展示了公司的全球臨床開發(fā)能力。
• CD73單抗：JAB-BX102于2022年9月在中國啟動針對晚期實體瘤患者的I/IIa期劑量爬坡或擴展試驗。II期推薦劑量預計將在2024年下半年確定。加科思與默沙東達成臨床合作，評估加科思的CD73單抗JAB-BX102與默沙東的PD-1抑制劑KEYTRUDA^® （帕博利珠單抗）聯(lián)合治療效果。
• GUE抑制劑：JAB-24114于2023年3月在中國獲批IND。
• 加科思于2023年1月向國家藥品監(jiān)督管理局提交了LIF抑制劑JAB-BX300的IND申請。
• KRAS^multi抑制劑JAB-23400、P53 Y220C激動劑JAB-30300、PARP7抑制劑JAB-26766的IND申請將于今年提交。
• 加科思自主研發(fā)的CD73-STING iADC JAB-X1800已于2023年一季度提名候選化合物。

2023年數(shù)據(jù)發(fā)布計劃

• 2023 AACR年會（已接收）：KRAS^multi抑制劑JAB-23400、極光激酶A抑制劑JAB-2485、CD73-STING iADC JAB-BX1800的臨床前數(shù)據(jù)。
• 2023 ASCO年會（已提交）：格來雷塞與西妥昔單抗聯(lián)合用藥治療結(jié)直腸癌的臨床數(shù)據(jù)。
• 2023 ESMO年會（計劃提交）：SHP2抑制劑JAB-3312與格來雷塞聯(lián)合用藥的臨床數(shù)據(jù)。
• 2023年上半年至2024年初：格來雷塞單藥治療胰腺癌及其他實體瘤研究的初步數(shù)據(jù)。

在業(yè)績期內(nèi)，加科思全球?qū)＠暾垟?shù)量達到280項，數(shù)量同比增長60%。加科思位于北京的新總部研發(fā)中心將于2023年5月正式啟用，總面積達2.2萬平方米。2023年3月，加科思獲上海證券交易所批準納入"首批新增調(diào)入滬港通下港股通股票名單"。

加科思的現(xiàn)金儲備足夠支持對于研發(fā)管線的持續(xù)投入。截至2022年12月31日，公司現(xiàn)金儲備人民幣13億元。2023年2月，加科思完成配售凈籌資1.59億港元。

電話會議相關信息：

加科思藥業(yè)將于北京時間2023年3月23日召開2022年度業(yè)績電話會。如需參加，請由此鏈接提前注冊：https://mp.weixin.qq.com/s/ND82XF0R037iLgQcWuq8UQ。

關于加科思

加科思藥業(yè)(1167.HK)致力于為患者提供突破性治療方案。公司在研項目圍繞KRAS、腫瘤免疫、腫瘤代謝、P53、RB、MYC六大腫瘤信號通路布局，核心項目以全球前三為目標。公司的愿景是與合作伙伴攜手共進，成為全球認可的藥物研發(fā)領導者。加科思的實驗室坐落于中國北京、上海和美國波士頓，擁有誘導變構藥物發(fā)現(xiàn)平臺和iADC藥物研發(fā)平臺。了解更多，請訪問: www.jacobiopharma.com 

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