蘇州2023年3月15日 /美通社/ -- 康寧杰瑞生物制藥（股票代碼：9966.HK）宣布，公司自主研發(fā)的PD-L1/OX40雙抗(KN052)的臨床前研究結(jié)果入選第114屆美國癌癥研究協(xié)會年會（AACR 2023）最新突破研究（Late Breaking Research: Experimental and Molecular Therapeutics ）以壁報(bào)形式進(jìn)行展示，摘要號碼為LB021。

AACR年會是全球規(guī)模最大的腫瘤科學(xué)盛會，每年聚集來自全球各地高質(zhì)量的腫瘤學(xué)研究和臨床進(jìn)展。2023年AACR年會將于4月14-19日在美國佛羅里達(dá)州奧蘭多舉行，以其科學(xué)的廣度和卓越的聲譽(yù)吸引20000名專業(yè)人士，研討腫瘤醫(yī)學(xué)前沿技術(shù)，交流腫瘤臨床治療經(jīng)驗(yàn)。

KN052是全球首個進(jìn)入人體臨床研究階段的PD-L1/OX40雙抗。臨床前研究結(jié)果表明，KN052具有可接受的藥代動力學(xué)與安全性，抗腫瘤活性明顯強(qiáng)于兩個單靶點(diǎn)對照抗體單用及聯(lián)用。KN052目前在中國開展Ⅰ期臨床研究，初步研究結(jié)果預(yù)計(jì)將于2023年第三季度公布。

主題：KN052是一種新型PD-L1/OX40雙特異性抗體，顯示出強(qiáng)大的抗腫瘤功效
會議分會：最新突破研究：實(shí)驗(yàn)和分子治療1
摘要編號：LB021
展示形式：壁報(bào)
展示時間：美國東部時間2023年4月16日下午1:30-5:00

我們將于會議展示期間，在公司網(wǎng)站同步發(fā)布壁報(bào)。屆時歡迎點(diǎn)擊訪問www.alphamabonc.com，了解KN052在AACR上公布的詳細(xì)數(shù)據(jù)。

關(guān)于KN052

KN052是康寧杰瑞自主研發(fā)的PD-L1/OX40雙特異性抗體，能夠同時識別PD-L1與OX40，可有效阻斷PD-L1與PD-1的相互作用，并激活OX40信號通路。2022年2月，KN052的新藥臨床試驗(yàn)申請（IND）獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，在中國開展Ⅰ期臨床研究。

關(guān)于康寧杰瑞

康寧杰瑞生物制藥成立于2015年，公司以"讓腫瘤成為可控、可治的疾病"為使命，專注于創(chuàng)新腫瘤大分子藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化。2019年12月12日，康寧杰瑞生物制藥在香港聯(lián)交所主板上市，股票代碼：9966.HK。

公司匯聚了一支由歸國頂尖科學(xué)家領(lǐng)銜的專業(yè)研發(fā)團(tuán)隊(duì)，擁有從創(chuàng)新藥的早期研發(fā)、工藝開發(fā)、商業(yè)生產(chǎn)到臨床研究的完整產(chǎn)業(yè)鏈，自主開發(fā)了蛋白質(zhì)/抗體工程、抗體篩選和多功能抗體平臺。公司已申報(bào)發(fā)明專利80項(xiàng)，授權(quán)26項(xiàng)。

康寧杰瑞的產(chǎn)品管線由具備全球競爭力和差異化優(yōu)勢的單域抗體、雙特異性抗體及抗體偶聯(lián)物等抗腫瘤新藥組成，其中2個品種入選國家"重大新藥創(chuàng)制"專項(xiàng)，3個品種獲美國FDA授予4項(xiàng)孤兒藥資格。全球首個皮下注射PD-L1抑制劑恩沃利單抗注射液（研發(fā)代號：KN035，商品名：恩維達(dá)^®）已獲批上市，6個品種在中國、美國、澳大利亞開展30多項(xiàng)臨床研究，其中3個品種8項(xiàng)研究在中美進(jìn)入關(guān)鍵性臨床研究階段。

"康達(dá)病患，瑞濟(jì)萬家"，康寧杰瑞始終以臨床價值和患者需求為導(dǎo)向，堅(jiān)持國際化和差異化戰(zhàn)略，聚焦創(chuàng)新、安全、可負(fù)擔(dān)的抗腫瘤藥開發(fā)，惠及中國和全球患者。

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