蘇州2026年3月17日 /美通社/ -- 康寧杰瑞生物制藥（股票代碼：9966.HK）宣布，公司自主研發的PD-L1/VEGFR2雙特異性抗體偶聯藥物（ADC）JSKN027治療晚期惡性實體瘤的Ⅰ期臨床研究（研究編號：JSKN027-101）已完成首例患者給藥。JSKN027是康寧杰瑞第5款進入臨床研究階段的ADC，也是全球首款進入臨床的PD-L1/VEGFR2雙抗ADC。

隨著全球惡性腫瘤負擔持續上升，臨床對更高效、可跨瘤種應用的創新療法需求日益迫切。PD-L1是調控免疫應答的關鍵分子，VEGFR2是腫瘤新生血管形成的核心信號樞紐。在多種實體瘤的免疫抑制微環境中，VEGF/VEGFR信號與PD-1/PD-L1軸相互"呼應"，共同驅動免疫逃逸，為雙靶點治療提供了新策略。JSKN027正是基于這一協同機制設計的雙抗ADC創新藥，通過糖基定點偶聯技術將可裂解連接子及拓撲異構酶I抑制劑載荷精準偶聯至抗體的Fc區域，具有細胞毒殺傷、抗血管生成及免疫調節的多重作用，有望協同增強抗腫瘤療效并克服耐藥問題，為多種實體瘤治療提供新的治療選擇。

JSKN027-101是一項在中國晚期惡性實體瘤受試者中開展的開放、多中心、I期臨床研究，分為劑量遞增和劑量擴展兩個階段，旨在評估JSKN027的安全性、耐受性、藥代動力學（PK）/藥效學（PD）及初步抗腫瘤活性，并確定最大耐受劑量（MTD）和/或推薦Ⅱ期劑量（RP2D）。

關于JSKN027

JSKN027是一種全球首創的可同時靶向PD-L1和VEGFR2的雙特異性抗體偶聯藥物（ADC）。通過糖基定點偶聯技術將可裂解連接子及拓撲異構酶I抑制劑載荷精準偶聯至抗體的Fc區域，在保持良好安全性的同時實現有效的抗腫瘤活性。

JSKN027的抗腫瘤作用基于其獨特的三重協同機制：除具備ADC典型的靶向殺傷及旁觀者效應外，還可以通過阻斷VEGF/VEGFR2信號通路抑制腫瘤血管生成，并通過阻斷PD-1/PD-L1免疫檢查點信號通路解除免疫抑制。以上綜合機制有助于增強抗腫瘤治療的整體療效，并克服前線治療耐藥。JSKN027有望為多種實體瘤患者提供新的治療選擇。目前JSKN027正在中國開展用于治療晚期惡性實體瘤的Ⅰ期臨床研究。

關于康寧杰瑞

康寧杰瑞（股票代碼：9966.HK）是一家以創新驅動、聚焦腫瘤治療領域的生物制藥公司，依托自主研發的單域抗體、雙特異性抗體、糖基定點偶聯、連接子載荷、雙載荷偶聯及高濃度皮下制劑等核心技術平臺，構建了具有差異化創新和國際競爭力的產品矩陣，覆蓋抗體偶聯藥物（ADC）、雙抗及單域抗體等前沿領域。

公司已有1款產品獲批上市，恩沃利單抗注射液KN035（商品名：恩維達^®，全球首個皮下注射PD-(L)1抑制劑），在腫瘤治療的便捷性和可及性上做出了重大突破；HER2雙抗KN026（安尼妥單抗注射液）針對二線及以上HER2陽性胃癌的上市申請已獲國家藥品監督管理局（NMPA）受理；5款雙抗ADC藥物已進入臨床階段，并且正快速推進以雙載荷ADC為代表的下一代ADC新藥管線。目前公司已與石藥集團、ArriVent、Glenmark等合作方達成多項針對產品或技術平臺的戰略合作。

"康達病患，瑞濟萬家"。康寧杰瑞致力于解決未滿足的臨床需求，開發高效、安全、具有全球競爭優勢的抗腫瘤藥物，讓患者長期高質量生存，以"中國智造"的抗癌方案惠及全球患者。

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