上海2022年12月21日 /美通社/ -- 啟愈生物今日宣布，公司將在當(dāng)?shù)貢r(shí)間2023年1月19-21日于舊金山會(huì)場及線上舉行的美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)胃腸道腫瘤研討會(huì)（ASCO Gastrointestinal Cancers Symposium）上展示其Q-1802項(xiàng)目的臨床Ⅰ期數(shù)據(jù)。該研究結(jié)果摘要將刊登于ASCO GI年會(huì)摘要匯集（#382），摘要概覽如下：

Interim results of a first-in-human phase 1 study of Q-1802, a CLDN18.2/PD-L1 bsABs in patients with relapsed or refractory solid tumors

Authors: Yakun Wang1, Jifang Gong1, Yuping Sun2, Jian Zhang3, Yanqiao Zhang4 ,Shuqin ni2, Jie Hou5, Xiaohua Chen5, Yusheng Wang6, Qin Yu7, Xiangdong Qu8, Yejie Du8, Li Wei8, Tao Yu8, Lin Shen1

• Q-1802 is a humanized bispecific antibody
• targets both the tumor -specific antigen CLDN18.2 and the immune checkpoint PD-L1
• Q-1802 has excellent  safety, tolerability
• Q-1802 has excellent anti-tumor activity in CLDN18.2 positive GI patients

關(guān)于Q-1802

Q-1802是由啟愈生物自主開發(fā)的，可以同時(shí)靶向CLDN18.2及PD-L1的人源化雙特異性抗體。Q-1802為FDA首個(gè)批準(zhǔn)并最先進(jìn)入臨床、以及首個(gè)于ASCO年會(huì)上公布臨床數(shù)據(jù)的CLDN18.2/PD-L1雙抗。在機(jī)制上，Q-1802采用多種免疫機(jī)制來殺傷腫瘤細(xì)胞，為治療CLDN18.2表達(dá)的晚期實(shí)體瘤提供了全新策略。Q-1802具有高親和力和選擇性，CLDN18.2低表達(dá)至高表達(dá)患者群體均可獲益，目前的臨床I期數(shù)據(jù)驗(yàn)證了其出色的安全性及有效性。Q-1802分子構(gòu)建簡單有效，工藝流程穩(wěn)健高產(chǎn)，成本接近單抗。