上海2022年11月8日 /美通社/ -- 專注小分子腫瘤療法的創新醫藥公司上海和譽醫藥宣布將在2022年的結締組織腫瘤學會（CTOS）年會上公布其在研管線ABSK021的一項重大進展數據。該進展是有關ABSK021在治療晚期腱鞘巨細胞瘤（TGCT）時的優異抗腫瘤活性和良好安全性的IB期研究結果，并且此項成果將在年會上以壁報的形式發表。

ABSK021是和譽醫藥獨立自主研發的一款全新的口服、高選擇性、高活性CSF-1R小分子抑制劑，也是首個由中國公司獨立自主研發并推進臨床的高選擇性CSF-1R抑制劑。日前已獲得CDE批準可進入對腱鞘巨細胞瘤患者的關鍵臨床III期試驗。

研究表明，阻斷CSF1/CSF-1R信號通路可調節和改變巨噬細胞功能，在多種巨噬細胞相關疾病中發揮作用。ABSK021已在美國完成臨床Ia期劑量爬坡試驗，正在中國與美國同步開展IB期多隊列擴展研究，并于2022年7月獲中國藥監局批準認定突破性療法，用于治療不可手術的TGCT。除TGCT適應癥外，和譽醫藥也在積極探索ABSK021在多種實體瘤中的臨床潛力，并與曙方醫藥一起探索其在漸凍癥等神經系統疾病中的應用。截至本文刊發日期，中國尚未有高選擇性CSF-1R抑制劑獲批上市。

在本次CTOS年會上，和譽醫藥將首次披露ABSK021在不可手術的TGCT患者中的初步療效、安全性和藥效動力學數據。截至2022年6月，這項針對TGCT的Phase 1B研究共計納入了27例TGCT患者，多數患者的腫瘤部位均位于膝關節和髖關節等下肢關節，更有超過半數的患者既往曾接受過手術治療，但治療效果并不理想。

研究數據顯示，ABSK021在TGCT患者中展現出極具前景的抗腫瘤活性。幾乎所有患者的腫瘤大小相比治療前均有縮小，且受累關節活動范圍、疼痛和僵硬等指標均有改善，臨床獲益明顯。與此同時，ABSK021也展現出良好的安全性和耐受性，患者依從性良好，愿意持續接受治療。

這將是口服 CSF-1R 抑制劑在中國TGCT 患者中的首次報告，ABSK021展現出了令人鼓舞的初步療效和安全性結果，將有力支持繼續開展相關研究。

除繼續推進Phase 1B的研究外，和譽醫藥即將開展對腱鞘巨細胞瘤患者的關鍵臨床III期試驗，以進一步評估ABSK021在腱鞘巨細胞瘤受試者中的療效和安全性。