圣地亞哥和上海2022年9月12日 /美通社/ -- 凱博斯（上海）生物醫(yī)藥是一家臨床階段的生物制藥公司，專注于開發(fā)和商業(yè)化一種新型的特異性抗體療法，用于治療實體腫瘤。 該療法基于 Conditionally Active Biologics（CAB）技術(shù)平臺。 凱博斯今天宣布了 HTBA3011 在非小細(xì)胞肺癌和肉瘤中的二期臨床數(shù)據(jù)更新。

"這些臨床數(shù)據(jù)非常令人興奮。 一方面進(jìn)一步驗證了CAB 平臺， 一方面為有重大未滿足需求的患者提供了治療的可能性。 我們知道肉瘤是一種非常難以治療的癌癥，目前還沒有任何被批準(zhǔn)的一線抗體治療方法； 對于多線治療失敗的非小細(xì)胞肺癌患者來說，前景也是非常困難。  我們很高興地看到HTBA3011在肉瘤和非小細(xì)胞肺癌上表現(xiàn)優(yōu)異。"  首席執(zhí)行官張茂斌 (Brian Zhang) 表示。

對于非小細(xì)胞肺癌， HTBA3011的本階段臨床試驗用于治療先前 PD-1/L1、EGFR 或 ALK 抑制劑治療失敗的 AXL 陽性 NSCLC 患者。  在迄今為止的九名可評估患者中，觀察到兩名部分緩解（PR）和一名完全緩解（CR）。  目前為止，所有 CR/PR集中在非鱗NSCCLC（non-squamous NSCLC）中，其客觀緩解率（ORR）達(dá)43%。  HTBA3011 在單藥治療和與 nivolumab 聯(lián)合治療中普遍安全且耐受性良好，與之前的試驗一致。

在針對肉瘤的臨床試驗中， 8 名多形性肉瘤（ UPS） 患者中有 4 名觀察到 PR，即 50%。 7 名骨肉瘤（osteocarcinorma）患者有 4 名觀察到PFS，即 57%。

凱博斯的首席醫(yī)學(xué)官李浩 (Howe Li) 博士指出: "凱博斯對其推進(jìn)的管道感到興奮，包括目前正在進(jìn)行臨床試驗的三個新藥候選者， 兩個ADC 和一個單抗。 我們也正在推進(jìn)一個雙特異性抗體的臨床試驗準(zhǔn)備工作。"