上海2022年9月7日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團宣布，其控股子公司博安生物自主開發的抗-CD25全人單克隆創新抗體BA1106已獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心批準開展臨床試驗，成為國內首個進入臨床階段的、用于治療實體瘤的抗-CD25創新抗體。圍繞腫瘤等核心治療領域，博安生物不斷加快其新藥的開發進程，現已擁有多個具有國際知識產權保護的創新抗體在研產品。

廣譜抗腫瘤免疫藥物，展現良好治療潛力

CD25又名白介素-2受體α亞基（IL-2Rα），其在調節性T細胞（Regulatory T cells，Treg細胞）中高表達，是靶向Treg細胞的潛在靶點。由于Treg細胞對多種免疫細胞起到抑制作用，同時也是多數實體瘤預后不良的重要因素，因此消除腫瘤微環境中的Treg細胞成為抗腫瘤免疫治療的重要策略之一。

抗-CD25抗體是一種廣譜抗腫瘤免疫藥物，對子宮頸癌、腎癌、卵巢癌、黑色素瘤、胰腺癌、肝細胞癌、胃癌及乳腺癌具有治療潛力。然而，當前抗-CD25抗體的開發面臨兩大難題：一是Fc介導功能有限，導致其只在早期腫瘤模型中有效，在晚期腫瘤模型中無效；二是阻斷白介素-2（IL-2）的信號通路，導致其抗腫瘤效果不佳。

BA1106的主要作用機制是通過ADCC（抗體依賴的細胞介導的細胞毒性作用）效應削減腫瘤微環境中的Treg細胞，增加效應T細胞的比例。臨床前研究顯示：BA1106對于早期和晚期腫瘤模型均有較好的治療效果，與抗PD-1抗體聯用表現出良好的協同效應；同時，BA1106不會阻斷IL-2信號通路，對Treg細胞有適度的、特異的殺傷作用。相關研究成果已發表于《Nature》雜志子刊《Scientific Reports》。 

專利技術平臺，助力創新抗體高效開發

BA1106由博安生物的全人抗體轉基因小鼠及噬菌體展示技術平臺開發。全人抗體轉基因小鼠平臺BA-huMab^®為博安生物自有的專利技術平臺，在國內處于領先水平。借助BA-huMab^®平臺，無須人源化即可直接產生全人抗體，大大加快抗體發現過程并降低免疫原性風險，且能快速引發免疫反應，并在免疫后產生高抗體滴度。

通過BA-huMab^®平臺，博安生物成功識別了超過10個靶點的具有高親和力及高特異性的潛在候選藥物，除了BA1106，另有包括新冠中和抗體LY-CovMab、Claudin18.2靶向創新抗體BA1105、抗PD-L1/TGF-β創新雙抗BA1201等。

博安生物研發總裁兼首席運營官竇昌林博士表示："憑借高效的內部創新與轉化能力，博安生物已構建了包含多個創新抗體的差異化產品線組合。我們很高興看到BA1106率先在中國獲準進入臨床階段。該藥物已在臨床前展示出廣譜高效的抗腫瘤潛力，有望為腫瘤患者提供一種全新的免疫療法。我們將加快推進BA1106的開發速度，服務于患者亟待滿足的治療需求。"