上海2025年8月3日 /美通社/ --?綠葉制藥集團宣布，其自主研發的1類創新藥LY03021在中國開展的I期臨床研究已完成首例受試者入組。LY03021為去甲腎上腺素轉運體（NET）/多巴胺轉運...
東京2025年3月31日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團宣布，公司自主研發的創新制劑——利斯的明透皮貼劑（2次/W）獲得日本厚生勞動省的新藥上市批準，用于抑制輕至中度阿爾茨海默病癡呆癥狀的進展。利斯...
上海2024年12月3日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團宣布，創新藥注射用蘆比替定（贊必佳?，Zepzelca? ）作為納入優先審評審批程序的品種，獲得國家藥品監督管理局的上市批準，適用于治療含鉑化療...
上海2024年8月28日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團（2186.HK）發布2024年中期業績及截至目前的業務進展。 報告期內，集團營業收入約為30.7億元（單位：人民幣，下同），同比增長6%；...
上海2024年7月28日 /美通社/ --?綠葉制藥集團宣布，其自主研發的ERZOFRI? （棕櫚酸帕利哌酮緩釋混懸注射液）已根據聯邦食品、藥品和化妝品法案第505（b）（2）條款獲得美國食品藥品監督...
上海2024年7月4日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團（2186.HK）宣布，其經多年研發的鎮痛藥——米美欣? （羥考酮納洛酮緩釋片）已于2024年6月28日獲得中國國家藥品監督管理局的上市批準，適用...
綠葉制藥CNS創新成果加速落地 上海2024年6月20日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團（2186.HK）宣布，其自主研發的創新微球制劑——金悠平? （注射用羅替高汀微球），作為納入優先審評審批程序...
上海2024年6月11日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團（2186.HK）宣布，其自主研發的第二代抗精神病藥長效針劑——美比瑞? （棕櫚酸帕利哌酮注射液）已獲得中國國家藥品監督管理局的上市批準，用于精...
東京2024年6月6日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團宣布，其合作伙伴Towa Pharmaceutical Co., Ltd.（東和藥品）已向日本厚生勞動省遞交利斯的明透皮貼劑（2次/W）的新藥上...
產品銷售穩健增長，財務結構顯著優化 上海2024年3月27日 /美通社/ -- 3月27日，綠葉制藥集團（2186.HK）發布2023年全年業績及截至目前的業務進展。 報告期內，集團營...
中國煙臺2024年2月5日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團與韓國制藥公司明仁制藥（Myung In Pharm）簽署合作協議，將其獨家新藥——每周給藥兩次的利斯的明透皮貼劑在韓國的商業化權利授予明仁...
上海2024年2月1日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團（2186.HK）于日前更新其棕櫚酸帕利哌酮緩釋混懸注射液（LY03010）在美國的新藥上市審評最新進展。目前，該產品的新藥上市申請（NDA）已...
* 蘆比替定是全新作用機制的新化合物，為近26年里唯一獲得美國FDA批準用于治療復發性小細胞肺癌的新化學實體； * 蘆比替定已在中國香港、澳門獲批上市，并在中國內地處于上市審評階段；得益于粵...
上海2023年12月4日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團宣布，注射用蘆比替定已正式獲得中國澳門藥物監督管理局的上市批準，用于治療接受鉑類藥物化療期間或期后出現疾病進展的轉移性小細胞肺癌（SCLC）成...
上海2023年10月31日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團宣布，其獨家新藥——每周給藥兩次的利斯的明透皮貼劑（2次/W）已獲得中國國家藥品監督管理局批準，用于治療輕、中度阿爾茨海默病的癥狀。該產品由...
上海2023年10月9日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團宣布，其已通過505（b）（2）的途徑向美國食品藥品監督管理局（FDA）提交棕櫚酸帕利哌酮緩釋混懸注射液（LY03010）的新藥上市申請（ND...
上海2023年9月7日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團（香港聯交所代碼：02186）與百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯交所代碼：06160；上交所代碼：688235）宣布，綠葉制藥自主研發的...
創新密集兌現，銷售增長強勁，全球商業化加速 上海2023年8月29日 /美通社/ -- 8月29日，綠葉制藥集團（2186.HK）發布2023年上半年業績及近期業務進展。 產品銷售收入亮眼 報告...
該產品為全球首個治療帕金森病創新微球制劑 上海2023年8月1日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團宣布，每周給藥一次的注射用羅替高汀緩釋微球（LY03003）的上市申請已獲得中國國家藥品監督管理局藥...
綠葉制藥與百濟神州正式宣布戰略合作 為中國前列腺癌患者帶來兼具療效、安全及用藥體驗的雄激素剝奪治療藥物新選擇 上海2023年7月4日 /美通社/ --?綠葉制藥集團（香港聯交所代碼：02186）...
