--該項中國II期臨床試驗目前預計于2023年初完成，計劃入組30名受試者

中國杭州和紹興2022年6月28日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672，“歌禮”）今日宣布ASC22（恩沃利單抗）聯(lián)合抗逆轉錄病毒療法（ART）用于人類免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染免疫重建/功能性治愈的中國II期臨床試驗已完成首例受試者給藥。

ASC22（恩沃利單抗）是一種皮下注射的PD-L1單域抗體，具有重建慢性病毒感染者病毒特異性免疫應答的潛力。HIV-1型感染免疫重建/功能性治愈適應癥是歌禮對ASC22開發(fā)的第二項適應癥，另一項為慢性乙型肝炎功能性治愈適應癥。

這是一項隨機、單盲、安慰劑對照、多中心的中國II期臨床試驗（臨床試驗編號：NCT05330143），旨在評估ASC22在每4周1次1 mg/kg、2.5 mg/kg或安慰劑并聯(lián)合ART用于治療HIV-1型感染的安全性和有效性。試驗治療期為12周并隨訪12周。

ASC22給藥組受試者將接受每4周1次1 mg/kg或2.5 mg/kg皮下注射ASC22，并接受包括服用整合酶抑制劑（INSTIs）的標準ART治療，共持續(xù)12周。安慰劑組的受試者每4周1次皮下注射0.9%生理鹽水并配合標準ART治療，共持續(xù)12周。分別于第4周、第8周和第12周記錄受試者CD4/CD8比值相對于基線的變化，并將此作為主要檢測指標。

據(jù)估計，2020年全球約有3,770萬艾滋病病毒攜帶者，約有68萬人死于艾滋病，及約有150萬新發(fā)感染者^[1]。聯(lián)合ART雖然可抑制血液中的病毒量，但無法治愈HIV感染，幾乎所有HIV感染者在停止ART治療數(shù)周或數(shù)月內都會出現(xiàn)病毒反彈。

“抗逆轉錄病毒療法可以有效抑制HIV復制，延緩甚至阻止疾病進展，但難以清除HIV病毒庫，這也是艾滋病治愈的關鍵障礙。歌禮開展的這項II期臨床試驗，使用的PD-L1抗體ASC22能增強患者的抗病毒的免疫能力，從而有可能提高宿主清除病毒庫的潛力，有助于進一步探索清除病毒庫、實現(xiàn)達到治愈的可能性。我們期待未來相關的數(shù)據(jù)支持這種免疫治療策略，造福更多HIV感染者及艾滋病患者。”中國科學院院士、解放軍總醫(yī)院第五醫(yī)學中心感染病醫(yī)學部主任、ASC22 II期臨床試驗主要研究者王福生教授表示。

“非常高興PD-L1抗體ASC22用于HIV感染/艾滋病功能性治愈的II期臨床首例受試者給藥工作在廣州醫(yī)科大學附屬市八醫(yī)院李凌華教授團隊的大力支持下順利完成，這標志著歌禮在探索HIV感染/艾滋病功能性治愈方面又達成了一個新的里程碑。盡管標準ART治療正在普及和完善，但HIV感染/艾滋病功能性治愈仍是中國以及全球的挑戰(zhàn)。通過阻斷PD-1/PD-L1通路，ASC22有望幫助HIV-1型感染者重建特異性免疫并清除潛伏HIV病毒庫。我們將加速推進ASC22的II期臨床研究，與大家分享更多積極進展?！备瓒Y創(chuàng)始人、董事會主席兼首席執(zhí)行官吳勁梓博士表示。

^[1] UNAIDS. Global HIV & AIDS statistics — FACT SHEET. 2021. https://www.unaids.org/en/resources/fact-sheet

關于歌禮

歌禮是一家在香港證券交易所上市（1672.HK）的創(chuàng)新研發(fā)驅動型生物科技公司，涵蓋了從新藥研發(fā)至生產和商業(yè)化的完整價值鏈。歌禮的管理團隊具備深厚的專業(yè)知識及優(yōu)秀的過往成就，在團隊的帶領下，歌禮聚焦三大臨床需求尚未滿足的醫(yī)療領域：病毒性疾病、非酒精脂肪肝和腫瘤，并以全球化的視野進行布局。憑借卓越的執(zhí)行力，歌禮快速推進藥物管線開發(fā)，爭取在國際競爭中占據(jù)領先地位。歌禮目前擁有三個商業(yè)化產品，即利托那韋片、戈諾衛(wèi)^®和新力萊^®，以及20款在研藥物。最前沿的候選藥物包括ASC22（乙肝功能性治愈）、ASC10和ASC11（口服小分子抗新冠藥）、ASC40（復發(fā)性膠質母細胞瘤）、ASC42（原發(fā)性膽汁性膽管炎）和ASC40（痤瘡）。

欲了解更多信息，敬請登錄網站：www.ascletis.com。