以色列特拉維夫2022年6月20日 /美通社/ -- 開發新型專有治療性血管內超聲系統（TIVUS?）治療各種高血壓疾病的以色列公司SoniVie宣布，2022年5月5日，美國食品和藥物管理局為其"REDUCED1"試點研究授予了IDE批準，該研究用其創新的超聲消融系統TIVUS?治療腎動脈去神經的頑固性高血壓患者。

頑固性高血壓被定義為，盡管以最佳耐受劑量使用了三種不同類別的抗高血壓藥物（其中一種必須是利尿劑），仍然高于140/90 mmHg的血壓。全球數百萬人患有頑固性高血壓，這大大增加了心臟病、中風和腎衰竭的風險。

"我們感到非常高興的是，FDA批準了REDUCED1（使用超聲波導管發射能量進行的腎去神經）研究。 現場啟動工作已經開始，許多臨床團隊對參與這項研究做出了非常積極的反應。有相當多的患者可以從我們的技術中受益，我們對TIVUS?在美國的推出邁出這重要一步感到非常高興。對頑固性高血壓患者缺乏有效的治療解決方案，醫生們期待著一種安全有效且易于使用的設備治療方案。"SoniVie Ltd.首席營銷官Christian Spaulding表示。

"對于SoniVie來說，這是一個重要的美國監管里程碑，開啟了在美國使用超聲消融平臺治療腎去神經指征的可行性研究。這是公司歷史上的重要一步，是公司的頭等大事。"SoniVie LTD.首席執行官Tomaso Zambelli表示。 

REDUCED1研究將基于用前代TIVUS?進行的兩項腎去神經臨床試驗進一步擴展公司的臨床經驗。

采用TIVUS?的腎去神經是一種微創手術，使用高頻非聚焦超聲能量來消融腎動脈中的神經。這導致神經活性減少，可降低血壓。這種手術專為頑固性高血壓患者設計。