北京2022年6月15日 /美通社/ -- 今日，泛生子（納斯達克代碼：GTH）宣布其位于美國的實驗室順利通過美國病理學家協會（CAP）認證，并成為繼北京醫學實驗室后泛生子第二個收獲CAP、CLIA雙項認證的實驗室。
隨著美國實驗室通過CAP認證，泛生子在美國的藥物開發服務能力將得到進一步增強，推動早期發現及轉化研究、臨床試驗服務、伴隨診斷產品研發等業務開展。
獲得CAP認證，將能有效確保實驗室檢測結果的準確性，以及患者診療方案的正確性，同時確保實驗室滿足監管標準與要求，并保持業務實踐的行業領先性。
泛生子首席醫療官胡云富博士表示："我們很自豪成為少數在中美兩地均擁有CAP認證實驗室的精準醫療企業，這進一步驗證了泛生子實驗室可靠的質量管理水平，并將支持泛生子充分發揮藥物研發全球化服務的差異化優勢，更好地滿足國內外生物制藥合作伙伴的全球臨床試驗需求。"
泛生子為全球生物制藥公司提供全面的藥物研發服務，包括臨床前的分子標志物研究、臨床試驗中的患者入組和基因檢測、伴隨診斷產品開發及注冊申報等。目前，公司已與NeoGenomics（新極昊）、締脈生物醫藥等跨國公司合作，在中美兩地為其提供腫瘤藥物研究與開發支持。
關于泛生子
泛生子（納斯達克代碼：GTH）是全球前沿的癌癥精準醫療公司，專注于癌癥基因組學研究和應用，并致力依托先進的分子生物學及大數據分析能力改變癌癥診療方式。泛生子已打造了全面的產品及服務管線，覆蓋從癌癥早篩到診斷及治療建議，再到監測及預后管理的癌癥全周期，并與產業鏈上下游合作伙伴積極拓展分子檢測技術的更多創新應用方向和場景。更多公司信息請訪問：https://www.genetronhealth.com。
安全港聲明
本新聞稿包含泛生子對未來的預期、計劃和前瞻性陳述，具有相應風險及不確定性，可能導致實際結果與前瞻性陳述中描述的預期不符。此類陳述是根據1995年美國私有證券訴訟改革法案的"安全港"條款作出的。前瞻性陳述涉及固有風險、不確定性，以及許多可能導致實際結果與任何前瞻性陳述中所描述的內容產生重大差異的因素。其它包含有"預期"、"相信"、"期待"、"計劃"等措辭和類似表達也屬于前瞻性描述。更多有關這些內容及其他風險、不確定性因素的信息，已包含在公司向美國證券交易委員會提交的備案文件中。本新聞稿中提供的所有信息不應被視為本公告發布之日后任何時點的觀點。泛生子預計未來的事件和進展會導致公司的設想和假設發生變化，但無論是否出現了新的信息、未來事件或其它情況，除適用法律要求外，公司不承擔更新任何前瞻性描述的義務。
