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信達(dá)生物宣布Mazdutide (IBI362) 在中國(guó)超重或肥胖受試者中的II期臨床研究達(dá)到主要終點(diǎn)及所有關(guān)鍵次要終點(diǎn)

2022-06-08 08:00 7932

美國(guó)舊金山和中國(guó)蘇州2022年6月8日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥集團(tuán)(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制藥公司,今日宣布:胰高血糖素樣肽-1受體(glucagon-like peptide-1 receptor, GLP-1R)/胰高血糖素受體(glucagon receptor, GCGR)雙重激動(dòng)劑mazdutide (研發(fā)代號(hào):IBI362) 在中國(guó)超重或肥胖受試者中的一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的II期臨床研究達(dá)到了主要臨床終點(diǎn)和所有的關(guān)鍵次要臨床終點(diǎn)。

此項(xiàng)研究(ClinicalTrials.gov, NCT04904913)旨在評(píng)估m(xù)azdutide在中國(guó)超重或肥胖受試者中的有效性和安全性,共納入248例受試者,按3:1的比例隨機(jī)接受1.5-3.0 mg、1.5-3.0-4.5 mg 或2.0-4.0-6.0 mg 的mazdutide或安慰劑,每周一次皮下注射給藥,持續(xù)給藥24周。主要研究終點(diǎn)為持續(xù)給藥24周后體重相對(duì)基線的百分比變化。共230例受試者(92.7%)完成24周主要終點(diǎn)訪視。

研究結(jié)果顯示*,mazdutide各劑量在中國(guó)超重或肥胖受試者中展現(xiàn)出顯著的減重療效,且呈現(xiàn)劑量依賴性。持續(xù)給藥24周后:

  • 體重相對(duì)基線百分比變化的最小二乘均值分別為?7.21%(?6.35 kg, 3.0 mg組)、?10.56%(?9.07 kg,4.5 mg組)、?11.57%(?9.85 kg,6.0 mg組)和1.05%(1.08 kg,安慰劑組)。與安慰劑組相比,體重相對(duì)基線百分比變化的差異的最小二乘均值分別為 ?8.26% (95%CI:?10.12, ?6.40,3.0 mg組),?11.60% (95%CI:?13.43, ?9.77,4.5 mg組),?12.62% (95%CI:?14.47, ?10.76,6.0 mg組),p值均小于0.0001。
  • 體重較基線下降≥5%的受試者比例分別為58.1%(3.0 mg組),82.5%(4.5 mg組),80.3%(6.0 mg組),4.8%(安慰劑組)。
  • 體重較基線下降≥10%的受試者比例分別為19.4%(3.0 mg組),49.2%(4.5 mg組),50.8%(6.0 mg組),0%(安慰劑組)。

同時(shí),mazdutide還可明顯降低體重指數(shù)、腰圍、血脂、血壓、血尿酸、肝酶及肝臟脂肪含量等,改善胰島素敏感性,為超重或肥胖受試者帶來(lái)多重代謝獲益。

安全性方面,mazdutide耐受性良好。僅1例受試者因AE提前終止治療,經(jīng)研究者判定與研究藥物無(wú)關(guān)。相較以往臨床研究未發(fā)現(xiàn)新的安全信號(hào),整體安全性特征與其他已上市GLP-1激動(dòng)劑類藥物相似,最常報(bào)告的治療期不良事件為腹瀉、惡心和上呼吸道感染,程度為輕中度且呈一過(guò)性特征。

CIBI362B201研究的主要研究者、北京大學(xué)人民醫(yī)院紀(jì)立農(nóng)教授表示:"近年來(lái)中國(guó)肥胖癥患病率迅速增長(zhǎng)并推動(dòng)了糖尿病、脂肪肝、睡眠障礙和心血管疾病等患病率的增高,迫切需要有效且安全的減重藥物。我們很高興看到mazdutide在中國(guó)超重或肥胖人群中的二期臨床研究取得令人振奮的結(jié)果,展現(xiàn)出潛在同類最優(yōu)的臨床獲益。在我們的研究中,與安慰劑對(duì)比,半年的治療可以帶來(lái)12.6%的體重降幅,這一結(jié)果可以媲美目前世界上最前沿的在研減重藥物,體現(xiàn)了基于腸促胰素雙受體激動(dòng)劑周制劑的優(yōu)勢(shì)。我對(duì)mazdutide在即將開展的III期研究中取得成功充滿信心和期待。"

信達(dá)生物制藥集團(tuán)臨床副總裁錢鐳博士表示:"Mazdutide在中國(guó)超重或肥胖受試者中的2期研究達(dá)到主要終點(diǎn)和所有關(guān)鍵次要臨床研究終點(diǎn),同時(shí)帶來(lái)血壓、血脂、肝酶、血尿酸等代謝指標(biāo)的改善,充分證明了GLP-1R/GCGR雙重激動(dòng)劑的巨大應(yīng)用價(jià)值,也進(jìn)一步體現(xiàn)出mazdutide同類最優(yōu)的潛力,為下一步的臨床研發(fā)奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。我們已經(jīng)在二期臨床研究中同步實(shí)現(xiàn)了自動(dòng)注射器的應(yīng)用,極大的改善了研究受試者生活質(zhì)量與依從性,同時(shí)也驗(yàn)證了國(guó)內(nèi)企業(yè)迅捷和強(qiáng)大的開發(fā)制造質(zhì)量與能力。我們將于今年下半年開始積極推進(jìn)mazdutide III期臨床研究的開展,期待觀察到更多數(shù)據(jù),爭(zhēng)取早日為肥胖和超重人群提供更加方便友好,更有效和安全的臨床藥物選擇。"

*由于受到疫情影響,本研究中個(gè)別受試者數(shù)據(jù)還在收集中,本新聞稿中所披露的數(shù)據(jù)與最終分析結(jié)果可能有細(xì)微差異,但不影響最終結(jié)果與結(jié)論。


關(guān)于肥胖

我國(guó)是全球肥胖人口最多的國(guó)家,且呈現(xiàn)逐漸上升趨勢(shì)。肥胖可以導(dǎo)致一系列并發(fā)癥或者相關(guān)疾病,進(jìn)而影響預(yù)期壽命或者導(dǎo)致生活質(zhì)量下降。在較為嚴(yán)重的肥胖患者中,心血管疾病、糖尿病和某些腫瘤的發(fā)生率及死亡率明顯上升。肥胖癥是需要長(zhǎng)期治療的慢性疾病,目前缺乏長(zhǎng)期有效且安全的治療手段。生活方式干預(yù)是超重或肥胖者的首選和基礎(chǔ)治療手段,但是仍有相當(dāng)一部分患者由于種種原因不能達(dá)到期望的減重目標(biāo),需用藥物輔助減重。傳統(tǒng)減肥藥減重效果有限,且存在安全問(wèn)題。

關(guān)于Mazdutide(IBI362)

Mazdutide(IBI362)是信達(dá)生物制藥與禮來(lái)制藥共同推進(jìn)的一款胃泌酸調(diào)節(jié)素創(chuàng)新化合物(OXM3),在同類產(chǎn)品中具有最優(yōu)潛力。作為一種與哺乳動(dòng)物胃泌酸調(diào)節(jié)素類似的長(zhǎng)效合成肽,mazdutide利用脂肪?;鶄?cè)鏈延長(zhǎng)作用時(shí)間,允許每周給藥一次。mazdutide的作用被認(rèn)為是通過(guò)GLP-1R和GCGR的結(jié)合和激活介導(dǎo)的,與OXM具有相似作用機(jī)制,因此預(yù)計(jì)其可以改善葡萄糖耐量并減輕體重。除了GLP-1R激動(dòng)劑具有的促進(jìn)胰島素分泌、降低血糖和減輕體重等作用外,mazdutide還可能通過(guò)GCGR的激活具有增加能量消耗和改善肝臟脂肪代謝等效應(yīng)。通過(guò)開發(fā)同時(shí)激動(dòng)多個(gè)與代謝相關(guān)的靶點(diǎn)來(lái)治療代謝性疾病是目前國(guó)際上新藥研發(fā)最新的趨勢(shì)。

關(guān)于信達(dá)生物

"始于信,達(dá)于行",開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥,是信達(dá)生物的理想和目標(biāo)。信達(dá)生物成立于2011年,致力于開發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新藥物。2018年10月31日,信達(dá)生物制藥在香港聯(lián)合交易所有限公司主板上市,股票代碼:01801。

自成立以來(lái),公司憑借創(chuàng)新成果和國(guó)際化的運(yùn)營(yíng)模式在眾多生物制藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括32個(gè)新藥品種的產(chǎn)品鏈,覆蓋腫瘤、代謝疾病、自身免疫等多個(gè)疾病領(lǐng)域,其中7個(gè)品種入選國(guó)家"重大新藥創(chuàng)制"專項(xiàng)。公司已有7個(gè)產(chǎn)品(信迪利單抗注射液,商品名:達(dá)伯舒®,英文商標(biāo):TYVYT®;貝伐珠單抗生物類似藥,商品名:達(dá)攸同®,英文商標(biāo):BYVASDA®;阿達(dá)木單抗生物類似藥,商品名:蘇立信®,英文商標(biāo):SULINNO®;利妥昔單抗生物類似藥,商品名:達(dá)伯華®,英文商標(biāo):HALPRYZA®;pemigatinib口服抑制劑,商品名:達(dá)伯坦®,英文商標(biāo):PEMAZYRE®;奧雷巴替尼片,商品名:耐立克®; 雷莫西尤單抗,商品名:希冉擇®,英文商標(biāo):CYRAMZA®)獲得批準(zhǔn)上市, 2個(gè)品種在NMPA審評(píng)中,4個(gè)品種進(jìn)入III期或關(guān)鍵性臨床研究,另外還有19個(gè)產(chǎn)品已進(jìn)入臨床研究。

信達(dá)生物已組建了一支具有國(guó)際先進(jìn)水平的高端生物藥開發(fā)、產(chǎn)業(yè)化人才團(tuán)隊(duì),包括眾多海歸專家,并與美國(guó)禮來(lái)制藥、Adimab、Incyte、MD Anderson 癌癥中心和韓國(guó)Hanmi等國(guó)際合作方達(dá)成戰(zhàn)略合作。信達(dá)生物希望和大家一起努力,提高中國(guó)生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平,以滿足百姓用藥可及性和人民對(duì)生命健康美好愿望的追求。詳情請(qǐng)?jiān)L問(wèn)公司網(wǎng)站:www.innoventbio.com或公司領(lǐng)英賬號(hào)www.linkedin.com/company/innovent-biologics/。

聲明:

1. 該適應(yīng)癥為研究中的藥品用法,尚未在中國(guó)獲批;

2. 信達(dá)不推薦任何未獲批的藥品/適應(yīng)癥使用。


前瞻性聲明

本新聞稿所發(fā)布的信息中可能會(huì)包含某些前瞻性表述。這些表述本質(zhì)上具有相當(dāng)風(fēng)險(xiǎn)和不確定性。在使用"預(yù)期"、"相信"、"預(yù)測(cè)"、"期望"、"打算"及其他類似詞語(yǔ)進(jìn)行表述時(shí),凡與本公司有關(guān)的,目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司并無(wú)義務(wù)不斷地更新這些預(yù)測(cè)性陳述。

這些前瞻性表述乃基于本公司管理層在做出表述時(shí)對(duì)未來(lái)事務(wù)的現(xiàn)有看法、假設(shè)、期望、估計(jì)、預(yù)測(cè)和理解。這些表述并非對(duì)未來(lái)發(fā)展的保證,會(huì)受到風(fēng)險(xiǎn)、不確性及其他因素的影響,有些乃超出本公司的控制范圍,難以預(yù)計(jì)。因此,受我們的業(yè)務(wù)、競(jìng)爭(zhēng)環(huán)境、政治、經(jīng)濟(jì)、法律和社會(huì)情況的未來(lái)變化及發(fā)展的影響,實(shí)際結(jié)果可能會(huì)與前瞻性表述所含資料有較大差別。

消息來(lái)源:信達(dá)生物
相關(guān)股票:
HongKong:1801 OTC:IVBIY
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