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公司宣布在2022 ASCO年會上公布超靈敏液體活檢技術在ctDNA+ctRNA聯檢，HRD和早期癌癥檢測的應用
加州帕洛阿爾托2022年6月1日 /美通社/ -- 路勝（Lucence）是一家開發循環腫瘤DNA(ctDNA)+循環腫瘤RNA(ctRNA)超靈敏液體活檢測試的精準醫學公司。公司宣布將在2022年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上公布其基于擴增子的二代測序(NGS)液體活檢的最新研究數據，展示其在ctDNA+ctRNA聯檢，HRD，早期癌癥檢測方面的研究成果。
路勝CEO兼醫務總監陳民漢表示："路勝致力于用全面液體活檢提供精準的用藥指導信息，改善精準診療。我們在2022 ASCO年會上公布的數據顯示，ctDNA+ctRNA聯檢顯著增加了肺癌患者的臨床用藥指導信息。"
摘要#3040第一作者路勝CTO Yukti Choudhury與研究團隊將基于擴增子NGS的ctDNA+ctRNA聯檢與單獨ctDNA檢測對比，結果顯示ctDNA+ctRNA聯檢增強了肺癌中臨床可用藥的基因融合檢測。在基線驅動陰性（經ctDNA檢測）或接受酪氨酸激酶抑制劑（TKI）治療的非小細胞肺癌(NSCLC)患者的血漿樣本中，ctDNA+ctRNA聯檢比單獨ctDNA檢測到的可用藥融合增加了8.7%(9/103)。ctDNA+ctRNA聯檢共檢測到30個融合，而單獨ctDNA檢測到21個融合，這意味著ctDNA+ctRNA聯檢的融合檢測特異性增加了42.8%(9/21)；其他檢測到的融合包括BRAF、MET和NRG1融合。研究數據表明ctDNA+ctRNA聯檢可以增加組織樣本不足的NSCLC患者的臨床用藥指導信息，特別是針對ctDNA中無法檢測到的基因融合。
摘要#3042第一作者為路勝科學家Jonathan Poh。研究結果顯示ctDNA可用于非侵入性評估多種癌癥類型中的雜合性丟失(LOH)。LOH是識別同源重組缺陷(HRD)狀態和預測PARP抑制劑應答的關鍵生物標志物。研究數據表明HRD狀態與正交測試的一致性為91.3%。即使在沒有致病性HR基因突變的情況下，基于ctDNA的LOH檢測也在多種癌癥類型中為確定HRD陽性狀態獲得了額外的診斷率。
摘要#3041第一作者為Yukti Choudhury。研究數據表明基于多重擴增子測序的檢測可以獲得有意義的ctDNA片段大小信息。研究數據表明分析ctDNA片段大小和比率可用于識別和表征早期癌癥。Yukti Choudhury博士希望將這些"片段組學"技術擴展到產品LiquidHALLMARK中。
路勝將ASCO會議現場設置展位#16112，更多詳情請訪問www.lucence.com/asco/.
摘要標題及展示時間
壁報展示：北美中部夏令時間6月5日上午8點-11點
壁報展示：北美中部夏令時間6月5日上午8點-11點
壁報展示：北美中部夏令時間6月5日上午8點-11點
