中國蘇州和美國圣地亞哥2022年1月20日 /美通社/ -- 天演藥業(yè)（以下簡稱“公司”或“天演”）（納斯達克股票代碼：ADAG）是一家平臺驅(qū)動的臨床階段生物制藥公司，致力于發(fā)現(xiàn)并開發(fā)以原創(chuàng)抗體為基石的新型癌癥免疫療法。公司今日宣布David Gandara醫(yī)學(xué)博士加入天演科學(xué)與戰(zhàn)略顧問委員會（SAB）。作為洛杉磯大學(xué)戴維斯分校綜合癌癥中心（UCDCCC）榮譽退休教授與胸部腫瘤學(xué)項目資深顧問，Gandara醫(yī)學(xué)博士在腫瘤免疫學(xué)研究方面有著深厚的專業(yè)知識和理解，并因其在癌癥藥物和生物標(biāo)志物研發(fā)方面的轉(zhuǎn)化研究和臨床工作的突出成就而受到廣泛認(rèn)可。

Gandara醫(yī)學(xué)博士表示：“很高興加入天演科學(xué)與戰(zhàn)略顧問委員會，見證并參與公司的發(fā)展與蛻變，相信以原創(chuàng)抗體為基石的天演技術(shù)平臺有潛力推動下一代免疫腫瘤療法的變革。我很期待與如此優(yōu)秀的團隊合作，一同履行公司使命，為全球癌癥患者提供變革性的治療選擇。”

“我們十分歡迎Gandara博士加入天演科學(xué)與戰(zhàn)略顧問委員會。他不僅是一位頂尖研究者與臨床醫(yī)生，也是生物標(biāo)志物驅(qū)動肺癌治療領(lǐng)域的意見領(lǐng)袖。”天演藥業(yè)聯(lián)合創(chuàng)始人、首席執(zhí)行官兼董事長羅培志博士表示，“在接下來的工作尤其是天演近期在新加坡開展的晚期非小細(xì)胞肺癌患者中ADG106聯(lián)合納武單抗的臨床試驗中，我們期待Gandara博士提供他在生物標(biāo)志物方面的獨到見解。此外，針對天演日益繼續(xù)擴展的創(chuàng)新產(chǎn)品管線，他的加入也有望助力加速公司布局全球的臨床研發(fā)，包括提供全新聯(lián)合治療方案。我們將與Gandara博士共同努力，充分發(fā)揮天演技術(shù)平臺的潛能，讓全球更多腫瘤患者能夠獲益于天演變革性的免疫治療。”

迄今為止Gandara博士獲得眾多獎項，已發(fā)表超過450篇論文，并曾在各種美國及國際會議上展示自己的研究成果。Gandara博士是精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)“傘式研究”臨床項目Lung MAP的共同負(fù)責(zé)人，該項目旨在開發(fā)生物標(biāo)志物驅(qū)動的肺癌治療新策略。他目前的研究工作包括肺癌的臨床前建模與臨床研究。近期，他被任命為國際液體活檢學(xué)會的首席醫(yī)學(xué)官。在此之前，Gandara教授曾擔(dān)任國際肺癌研究協(xié)會主席和美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）的財務(wù)秘書與董事會成員，以及美國西南腫瘤學(xué)組（SWOG）肺癌研究會主席和NCI試驗藥品指導(dǎo)委員會（IDSC）聯(lián)合創(chuàng)會主席。Gandara博士于德克薩斯大學(xué)奧斯丁分校獲得本科學(xué)位，于德克薩斯大學(xué)加爾文斯頓醫(yī)學(xué)分校獲得醫(yī)學(xué)博士學(xué)位，在馬迪根陸軍醫(yī)療中心完成住院臨床醫(yī)師培訓(xùn)，并在萊特曼陸軍醫(yī)療中心完成腫瘤血液學(xué)醫(yī)師研究員實習(xí)。

關(guān)于天演藥業(yè)科學(xué)與戰(zhàn)略顧問委員會的成員信息，請訪問：
https://www.adagene.com/about/key-advisors/

關(guān)于天演藥業(yè)

天演藥業(yè)（納斯達克股票代碼：ADAG）是平臺驅(qū)動并擁有自主平臺產(chǎn)出的臨床產(chǎn)品開發(fā)階段的生物制藥公司，公司致力于發(fā)現(xiàn)并開發(fā)以原創(chuàng)抗體為基石的新型癌癥免疫療法。借力于計算生物學(xué)與人工智能，憑借其全球首創(chuàng)的三體平臺技術(shù)（新表位抗體NEObody?，安全抗體SAFEbody^®及強力抗體POWERbody?），天演藥業(yè)已建立起聚焦于新型腫瘤免疫療法的獨特原創(chuàng)的抗體產(chǎn)品線，以解決尚未滿足的臨床需求。天演已和多個全球知名合作伙伴達成了戰(zhàn)略合作關(guān)系，并以其多種原創(chuàng)前沿科技為合作伙伴的新藥研發(fā)賦能。

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本新聞稿包含前瞻性陳述，包括關(guān)于臨床數(shù)據(jù)對患者潛在意義的陳述，以及天演藥業(yè)對其候選產(chǎn)品的臨床活動、臨床開發(fā)、監(jiān)管里程碑和商業(yè)化的推進和預(yù)期。由于各種重要因素，實際結(jié)果可能與前瞻性陳述中所示的結(jié)果存在重大差異，包括但不限于天演藥業(yè)證明其候選藥物的安全性和有效性的能力；其候選藥物的臨床結(jié)果，可能不支持進一步開發(fā)或監(jiān)管批準(zhǔn)；相關(guān)監(jiān)管機構(gòu)就天演藥業(yè)候選藥物的監(jiān)管批準(zhǔn)做出決定的內(nèi)容和時間；如果獲得批準(zhǔn)，天演藥業(yè)為其候選藥物取得商業(yè)成功的能力；天演藥業(yè)為其技術(shù)和藥物獲得和維持知識產(chǎn)權(quán)保護的能力；天演藥業(yè)依賴第三方進行藥物開發(fā)、制造和其他服務(wù)；天演藥業(yè)有限的經(jīng)營歷史以及天演藥業(yè)獲得額外資金用于運營以及完成其候選藥物的開發(fā)和商業(yè)化的能力；天演藥業(yè)在其現(xiàn)有戰(zhàn)略伙伴關(guān)系或合作之外簽訂額外合作協(xié)議的能力；COVID-19 對天演藥業(yè)臨床開發(fā)、商業(yè)化和其他運營的影響，以及在天演藥業(yè)提交給美國證券交易委員會的文件“風(fēng)險因素”部分更充分討論的那些風(fēng)險。所有前瞻性陳述均基于天演藥業(yè)當(dāng)前可獲得的信息，除非法律可能要求，天演藥業(yè)不承擔(dān)因新信息、未來事件或其他原因而公開更新或修改任何前瞻性陳述的義務(wù)。