蘇州2021年12月28日 /美通社/ -- 基石藥業（香港聯交所代碼：2616），一家專注于開發及商業化創新腫瘤免疫療法及精準治療藥物的領先生物制藥公司，今日宣布，胃腸道間質瘤（GIST）同類首創精準靶向藥AYVAKIT®（avapritinib）在中國香港地區的新藥上市申請已獲批準，用于治療攜帶PDGFRA D842V突變無法切除或轉移性胃腸道間質瘤成人患者。該藥物成為中國香港第一個針對攜帶 PDGFRA D842V 突變 GIST 患者的精準靶向藥物。
基石藥業董事長兼首席執行官江寧軍博士表示：“AYVAKIT®是基石藥業在中國香港獲批的首款產品。今年AYVAKIT®已先后在中國大陸和臺灣獲批上市，我們非常欣喜能夠把這一創新療法帶給更多GIST患者。一直以來，基石藥業致力于為全球患者帶來高質量的創新藥物。未來，我們也將不斷努力，加速研發創新藥物，以滿足更多癌癥患者的未盡之需。”
此次AYVAKIT®獲得香港衛生署的批準是基于NAVIGATOR研究，該研究是一項開放標簽、劑量遞增/劑量擴展的Ⅰ期研究，評估AYVAKIT®用于不可切除或轉移性GIST患者的安全性和療效。2020年12月《歐洲癌癥雜志》（European Journal of Cancer，EJC ）全文發表了NAVIGATOR研究針對PDGFRA D842V突變GIST患者的更新數據，38例起始劑量為300/400mg的患者中，36例緩解，ORR高達95%。28例起始劑量為300mg的患者中，27例緩解，ORR為 96%，所有劑量組的疾病控制率（DCR）高達100%。所有劑量組的中位DOR長達27.6個月。最常見的治療相關不良事件（AE）是貧血、膽紅素增高、白細胞下降、肌酸磷酸激酶增加、天冬氨酸轉氨酶增加、面部水腫、眶周水腫、中性粒計數下降、發色改變等。再次夯實了阿伐替尼的穩健、持久、高效的臨床獲益，且安全性可控。
基石藥業與Blueprint Medicines公司達成獨家合作和授權協議，獲得了包括AYVAKIT®在內的多款藥物在大中華地區（包括中國大陸、香港、澳門和臺灣地區）的獨家開發和商業化授權。Blueprint Medicines將保留全球其他地區的開發和商業化權利。
關于胃腸道間質瘤（GIST）
GIST是發生于胃腸道的肉瘤，肉瘤是發生在骨內或源自結締組織的腫瘤。胃腸道間質瘤起源于胃腸道壁中的細胞，并且最常發生在胃或小腸中。大多數患者的確診年齡在50至80歲之間，通常在胃腸道出血、做手術或醫學影像檢查時發現，極少在腫瘤破裂或胃腸道發生梗阻后確診。原發GIST中，約有5％至6％的病例由PDGFRA D842V突變導致，這種突變是最常見的PDGFRA外顯子18突變。
關于AYVAKIT®（avapritinib）
AYVAKIT®是一種激酶抑制劑，中國香港衛生署批準其以商品名AYVAKIT®上市銷售，用于治療攜帶PDGFRA D842V突變無法切除或轉移性胃腸道間質瘤成人患者。中國國家藥品監督管理局 (NMPA) 批準其以商品名泰吉華®上市銷售，用于治療攜帶PDGFRA外顯子18突變（包括PDGFRA D842V突變）的不可切除性或轉移性GIST成人患者。臺灣食品藥物管理署批準其以商品名泰時維®上市銷售，用于治療攜帶PDGFRA D842V突變無法切除或轉移性胃腸道間質瘤成人患者。
美國食品藥品監督管理局批準其以商品名AYVAKIT®上市銷售，用于治療攜帶PDGFRA外顯子18突變 (包括PDGFRA D842V突變) 的不可切除性或轉移性GIST成人患者以及治療晚期系統性肥大細胞增多癥（advanced SM）成人患者，包括侵襲性SM（ASM）、伴有血液腫瘤的SM（SM-AHN）和肥大細胞白血病（MCL）。歐盟委員會批準其以商品名AYVAKYT®上市銷售，用于治療攜帶PDGFRA D842V突變無法切除或轉移性胃腸道間質瘤成人患者。AYVAKIT®在大中華地區、美國、歐盟還未獲批用于其他適應癥，或者其他地區的醫療監管機構還未對AYVAKIT®的任何適應癥做出批準決定。
全球范圍內，Blueprint Medicines針對AYVAKIT®治療晚期和惰性系統性肥大細胞增生癥（SM）患者的臨床開發正在進行。美國FDA已授予AYVAKIT®突破性療法認定，用于治療晚期SM，包括侵襲性SM的亞型，以及伴有相關血液腫瘤和肥大細胞白血病的SM，以及中度至重度惰性SM。
關于基石藥業
基石藥業（香港聯交所代碼: 2616）是一家生物制藥公司，專注于研究開發及商業化創新腫瘤免疫治療及精準治療藥物，以滿足中國和全球癌癥患者的殷切醫療需求。成立于2015年底，基石藥業已集結了一支在新藥研發、臨床研究以及商業運營方面擁有豐富經驗的世界級管理團隊。公司以腫瘤免疫治療聯合療法為核心，建立了一條15種腫瘤候選藥物組成的豐富產品管線。目前，基石藥業在大中華地區已經獲得了五個新藥上市申請的批準，分別為中國大陸三個、香港一個，臺灣地區一個。多款后期候選藥物正處于關鍵性臨床試驗或注冊階段。基石藥業的愿景是成為享譽全球的生物制藥公司，引領攻克癌癥之路。
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