美國新澤西州霍普韋爾、麻省劍橋和中國北京2021年11月23日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160）是一家全球性的生物科技公司，專注于在世界范圍內(nèi)開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新藥物。公司今日宣布已完成在新澤西州霍普韋爾的普林斯頓西部創(chuàng)新園區(qū)的用地收購，用于建設(shè)一個占地42英畝（約17萬平方米）的全新生產(chǎn)基地和臨床研發(fā)中心。作為公司持續(xù)發(fā)展的一項關(guān)鍵舉措，百濟神州在美國投資建設(shè)生產(chǎn)基地，以進一步擴大和豐富公司的全球供應(yīng)鏈，并為公司深厚的生物藥產(chǎn)品管線和候選藥物建設(shè)新的產(chǎn)能。
待開發(fā)計劃最終確認后，除購買土地外，百濟神州預計還將投資數(shù)億美元用于園區(qū)的初步建設(shè)。該生產(chǎn)基地和臨床研發(fā)中心將建成最高可達40萬平方英尺（約3.7萬平方米）的商業(yè)化階段的生物藥生產(chǎn)，其中包括至多16,000升生物制劑產(chǎn)能。與此同時，該基地還將為臨床研發(fā)和辦公提供場所。初期建設(shè)將于2022年啟動，并在2023年底或2024年竣工。此外，該基地還預留了超過100萬平方英尺（約9.29萬平方米）的可開發(fā)地產(chǎn)，以備進一步拓展。
百濟神州聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官歐雷強（John V. Oyler）表示：“通過此次收購，我們計劃在美國建立一個全新的生產(chǎn)基地和臨床研發(fā)中心，以豐富我們的全球供應(yīng)鏈。能在實現(xiàn)為全球患者提供更先進、有影響力且更具可及性的創(chuàng)新療法這一愿景的道路上邁出堅實一步，我們倍感自豪。我們已經(jīng)開始從新澤西州深厚的人才資源庫中招募英才，并期待成為普林斯頓—霍普韋爾地區(qū)蓬勃發(fā)展的商業(yè)的一份子。”
Phil Murphy州長表示：“我們非常高興百濟神州把全球創(chuàng)新抗癌藥物生產(chǎn)的下一步選在新澤西州。我們一直希望在新澤西州營造良好的環(huán)境，推動像百濟神州這樣的公司快速發(fā)展。期待百濟神州在這里發(fā)展得越來越好。”
霍普韋爾鎮(zhèn)長Julie Blake表示：“隨著更多如百濟神州這樣的公司落戶西普林斯頓創(chuàng)新園區(qū)，霍普韋爾鎮(zhèn)未來作為生物科技基地的優(yōu)先地位將愈發(fā)穩(wěn)固。百濟神州致力于開發(fā)抗腫瘤創(chuàng)新藥物，再加上其計劃中的設(shè)施將創(chuàng)造三方共贏的局面 -- 數(shù)以百萬計的癌癥患者有望通過百濟神州的藥物改善生活質(zhì)量，而這些藥物正是從霍普韋爾研發(fā)和生產(chǎn)出來的。”
百濟神州從Lincoln Equities Group收購了霍普韋爾相關(guān)資產(chǎn)，并繼續(xù)保留DPR Construction作為其建設(shè)管理公司和IPS作為其建筑工程公司。
計劃在新澤西州霍普韋爾的西普林斯頓創(chuàng)新園區(qū)建造的占地42英畝（約17萬平方米）百濟神州生產(chǎn)基地和臨床研發(fā)中心渲染圖。來源：百濟神州
關(guān)于百濟神州
百濟神州是一家立足科學的全球性生物科技公司，專注于開發(fā)創(chuàng)新、可負擔的藥物，旨在為全球患者改善治療效果，提高藥物可及性。目前公司廣泛的藥物組合包括40多款臨床候選藥物。公司通過加強自主研發(fā)能力和合作，加速推進多元、創(chuàng)新的藥物管線開發(fā)。我們致力于在2030年前為全球20多億人全面改善藥物可及性。百濟神州在全球五大洲打造了一支超過7,700人的團隊。欲了解更多信息，請訪問www.beigene.com。
前瞻性聲明
本新聞稿包含1995年《私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他聯(lián)邦證券法所定義的前瞻性聲明，包括百濟神州計劃和預計在新澤西建立一個新的生產(chǎn)和研發(fā)中心，以在該基地生產(chǎn)商業(yè)化藥物和候選藥物，使百濟神州全球供應(yīng)鏈進一步多樣化，收購該地塊和設(shè)施建設(shè)預計的時間表，百濟神州為新生產(chǎn)和研發(fā)中心招募人才的預計投資，以及在“關(guān)于百濟神州”副標題下提及的百濟神州計劃、承諾、抱負和目標。這些因素包括了以下事項的風險：百濟神州證明其候選藥物功效和安全性的能力；候選藥物的臨床結(jié)果可能不支持進一步開發(fā)或上市審批；藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時間表和進展以及藥物上市審批；百濟神州的上市藥物及候選藥物（如能獲批）獲得商業(yè)成功的能力；百濟神州獲得和維護對其藥物和技術(shù)的知識產(chǎn)權(quán)保護的能力；百濟神州依賴第三方進行藥物開發(fā)、生產(chǎn)和其他服務(wù)的情況；百濟神州取得監(jiān)管審批和商業(yè)化醫(yī)藥產(chǎn)品的有限經(jīng)驗，及其獲得進一步的營運資金以完成候選藥物開發(fā)和實現(xiàn)并保持盈利的能力；新冠肺炎全球大流行對百濟神州的臨床開發(fā)、監(jiān)管、商業(yè)化運營以及其他業(yè)務(wù)帶來的影響；百濟神州在最近季度報告的 10-Q 表格中“風險因素”章節(jié)里更全面討論的各類風險；以及百濟神州向美國證券交易委員會期后呈報中關(guān)于潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿發(fā)布之日，除非法律要求，百濟神州并無責任更新該些信息。
