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南京、上海和舊金山2021年11月10日 /美通社/ -- 馴鹿醫療今日宣布其自主研發的全人源雙靶點CD19/CD22嵌合抗原受體自體T細胞注射液（CT120）的I/II期注冊臨床試驗，已完成首例患者入組及單采，擬用于治療復發/難治性B細胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）。這是中國首個獲批進入臨床階段的全人源雙靶點CAR-T療法。同時，CT120治療復發/難治性急性B淋巴細胞白血病（B-ALL）的臨床試驗也即將開展。
該項研究是一項I/II期、多中心臨床研究（登記號：CTR20212328），在I期階段旨在評估CT120對復發/難治性B細胞非霍奇金淋巴瘤患者的安全性和耐受性，確定CT120治療最大耐受劑量（MTD）和/或II期推薦劑量（RP2D）；在II期階段旨在評估CT120治療B-NHL患者的有效性。
該項研究的主要研究者，華中科技大學同濟醫學院附屬同濟醫院周劍峰表示：
“該項臨床試驗大大降低了患者的經濟負擔，使患者有了提前一步在新藥中獲益的可能性。CT120是首個進入臨床階段的雙靶點CAR-T，相比現有的單靶點CAR-T療法，有望在臨床上進一步降低腫瘤的復發風險，延長患者的生存時間。在探索性臨床試驗中，CT120已顯示良好的安全性和有效性。我們醫院將本著倫理、科學的精神，與各合作單位共同努力推進試驗，讓更多患者獲益。”
馴鹿醫療CEO汪文博士表示：
“今年10月13日，我們拿到這個項目國家遺傳辦的批件，10月14日就與同濟醫院簽訂研究合同，緊接著15日召開項目啟動會，經過篩選我們于10月底入組了第一例受試者。非常感謝同濟醫院PI周劍峰教授團隊與馴鹿團隊密切溝通，全程無縫鏈接。CT120是全球第一款全人源雙靶點CAR-T產品，也是馴鹿自主研發、高度創新的一款產品，IIT研究表明CT120不僅能使未接受CAR-T治療的復發/難治B-NHL、B-ALL的受試者獲益，還能使既往接受過非人源單靶點CAR-T 治療且疾病進展的受試者獲益。目前，公司還有更多的有競爭力的產品在陸續申報IND。我們期待著基于公司全球領先的全人源噬菌體抗體庫，繼續開發出更多創新全人源產品，實現公司‘讓創新療法成為治愈患者的支柱療法’的使命。”
