上海2021年11月6日 /美通社/ -- 第四屆中國國際進口博覽會（以下簡稱“進博會”）盛大啟幕，全球生物制藥公司武田制藥以“非常之年，非常武田”為主題，以900平米展臺規模再度亮相，重點發布在消化、腫瘤、罕見病和血液制品等核心領域全球首創、同類最優（first in class, best in class）的創新產品和突破性療法。同時，武田還在本屆進博會上帶來了武田全球未來研發管線以及在細胞/基因療法等下一代生物技術領域的最新進展與布局。此外，進博會期間，武田還將攜手生物醫藥產業生態圈合作伙伴，帶來十余場創新合作項目發布，彰顯武田致力于幫助中國患者獲得全球同步的創新療法和健康體驗，助力“健康中國”的承諾。

“2021年是‘十四五’開局之年，作為服務國內大循環、促進國內國際雙循環的重要平臺，第四屆進博會的成功舉辦，彰顯了中國持續堅定擴大開放、共享發展機遇的決心，幫助我們看到了越來越多的創新發展機會，也堅定了我們加大投資中國市場的決心和信心，”武田制藥全球高級副總裁、武田中國總裁單國洪先生表示，“作為醫療健康產業中的一員，武田制藥致力于將更多的全球首創、同類最優的創新藥物和突破性療法引入中國，為實現‘健康中國’貢獻我們的創新力量。”

中國（上海）自貿區管委會世博管理局副局長施引華、武田制藥全球高級副總裁、武田中國總裁單國洪先生、武田亞洲開發中心負責人王璘博士等嘉賓出席了武田制藥展臺揭幕儀式，并共同啟動了“七星耀進博”武田創新產品亮相儀式。

肺癌領域兩款全新產品Mobocertinib、布格替尼片（Brigatinib）是本屆進博會武田制藥重磅亮相的新產品之一，也標志著武田將進軍中國肺癌領域。其中，Mobocertinib 是全球首款專門針對表皮生長因子受體（EGFR）20號外顯子插入突變陽性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的口服創新藥物，已于今年9月獲得FDA批準，同時，Mobocertinib也是武田全球新藥同步開發的突破性成果，它首次實現了武田中國與全球同步遞交上市許可申請，已于今年7月正式獲得中國國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）受理，并獲準納入優先審評審批程序，有望于明年獲得批準。肺癌領域的另一款創新藥物布格替尼片（Brigatinib）旨在用于間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者的治療，自今年8月以來，布格替尼片已通過“先行先試”政策在博鰲樂城加速實現獲批應用，讓中國患者不出國門就能享有國際先進的創新藥物，滿足患者臨床急需。

在罕見遺傳及血液領域，2021年，是武田在中國的“罕見病元年”，一年之內有4款罕見病創新產品獲批或上市。本屆進博會，武田旗下用于治療A型血友病的Recombinant Antihemophilic Factor PEGylated（Adynovate）、治療血管性血友病的Recombinant von Willebrand Factor（Vonvendi）及治療獲得性血友病的Recombinant Antihemophilic Factor Porcine Sequence（Obizur）等3款創新產品聯袂亮相，期待進一步滿足中國罕見出血疾病患者的需求。而在消化領域，武田針對中國患者的臨床需求，結合自身戰略布局，帶來治療克羅恩病并發的復雜性肛瘺的Darvadstrocel（Alofisel）和治療短腸綜合征的Teduglutide（Revestive）兩款產品，旨在持續為消化疾病填補治療空白，改善治療格局，造福廣大患者。

得益于進博會強大的溢出效應以及中國政府優化審批審評、加速新藥獲批的一系列強有力舉措，自上屆進博會以來，武田制藥已有9款創新產品和新適應癥加速獲批或上市，4款在研創新藥物在中國被納入“突破性治療藥物品種”，8款創新藥品納入海南自貿港博鰲樂城國際醫療旅游先行區特許目錄，其中1款創新藥物已在先行區落地。

中國是武田全球研發的重要引擎之一，位于上海的亞洲開發中心積極致力于加速創新藥物的開發，以中國速度賦能全球創新。早在2017年，中國成為了武田全球研發的四大關鍵區域之一，與美國、日本、歐洲并列，持續推動將中國患者的需求與全球藥物開發戰略相結合，以實現全球新藥同步開發。本屆進博會上，武田宣布將拓寬研發在中國的戰略布局，圍繞著提升研發能力、布局前沿科技、加強生態合作、加大人才培養四個維度，進一步加大中國研發體系的投入和投資。“借著本屆進博盛會的契機，我們非常高興地宣布進一步拓寬研發在中國的戰略布局。作為武田全球研發的重要引擎之一，亞洲開發中心始終致力于為中國以及亞洲患者帶來更具突破性和治愈性的治療方案。”武田亞洲開發中心負責人王璘博士表示，“未來，武田將攜手創新生態圈的合作伙伴，以更大的平臺、更快的速度、更高質量的研發創新，共同構建中國生物醫藥創新體系，賦能全球新藥開發。”

國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）已于近期批準了武田一款抗腫瘤在研新藥在中國的第一個臨床試驗申請，這是目前武田在腫瘤研發領域在中國啟動的最早期的全球臨床研究項目，也開啟了武田在中國乃至亞洲腫瘤臨床試驗的新篇章。

2021年是武田的非常之年。武田全球迎來了240周年，全球第一波價值轉化高峰研發管線進入關鍵轉折點。而武田中國的“武聚未來”5年發展計劃，即至2025年在中國上市超過15款以上的創新藥物，也已經進入實施的第二年。截至2021年10月底，其中超過一半產品已經在中國獲批上市。武田中國正在以平均每年推出3款以上創新產品的速度，加速兌現深耕中國市場，惠及更多中國患者的承諾。單國洪表示，“中國是武田全球的重要增長驅動力，在‘武聚未來’計劃深入實施的基礎上，武田已經在進行超前布局，更加深入地參與中國生物醫藥和健康產業生態圈的融合共創，在加速引入創新藥物的同時，進一步提升中國市場在武田全球的創新影響力。”

聲明：

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關于武田制藥

武田制藥（東京證券交易所股票代碼：4502）（紐約證券交易所股票代碼：TAK）是一家總部位于日本、以價值觀為基礎、以研發為驅動的全球生物制藥公司。武田致力于將科學研發成果轉化為高度創新藥品，為患者的健康生活和美好未來保駕護航。武田專注于四大治療領域的藥物研發：腫瘤、消化、神經科學及罕見病領域，并針對血液制品及疫苗領域進行專項研發投入。我們始終專注于高度創新藥物的研發，通過開拓全新治療方案、增強合作研發引擎實力，打造一條穩健且形式多樣的產品管線，助力改善人們的生活。我們的員工遍布于大約80個國家和地區，與當地醫療健康合作伙伴攜手，為全球患者帶來健康福音。

武田于1994年進入中國，武田中國總部位于上海，在中國大陸的主要業務中心位于北京、上海、天津、廣州、香港特別行政區等城市和地區，并在全國各主要城市設有辦事處，目前在中國擁有超過2000名員工。隨著中國經濟的發展和對醫療保健需求的不斷增長，中國已經成為武田全球最重要的新興市場之一。

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審批編號：C-ANPROM/CN/CORP/0089

審批日期：2021年11月