上海2021年10月21日 /美通社/ -- 武田制藥隆重舉行武田中國地區總部攜武田亞洲開發中心新址入駐世博前灘啟用儀式，以實際舉措踐行武田制藥扎根上海、以全球生物制藥企業的擔當助力生物醫藥產業發展、提升中國患者對于創新藥品可及性的長期承諾。上海市商務委員會副主任諸旖，中國（上海）自貿區管理委員會世博管理局副局長施引華，浦東新區商務委員會副主任曹磊，中國（上海）自貿區管理委員會保稅區管理局黨組成員、外高橋辦事處主任杜燕英以及來自復旦大學、上海市外商投資協會、斯道資本、洲嶺資本（LYFE Capital）等高校、商協會、醫藥產業界近30余位嘉賓共同出席本次活動。同日，武田制藥舉辦了以“創新融合，深化上海生物醫藥產業集群高質量發展”為主題的圓桌討論，邀請來自產業促進中心、知識產權、研發、資本以及患者組織的代表探討如何立足中國患者對創新醫療的需求，結合上海在政策環境優化、服務體系創新、人才高地建設等環節的高質量發展，推動整個產業生態實現更高規格的升級。

武田中國總裁單國洪先生表示：“武田制藥在布局全球化的進程中，中國始終是重要的戰略市場之一。我們十分榮幸在武田成立240周年之際將地區總部落戶上海世博前灘，這是武田在華發展的又一重要里程碑。未來，我們愿借浦東更高質量對外開放的東風，依托創新實力和全球經驗，繼續加快引進創新產品和技術，為上海打造世界級生物醫藥產業集群貢獻力量。”

立足中國患者  布局下一代生物技術

中國醫藥市場正在經歷以創新引領的行業變革，生物醫藥是上海代表國家參與全球競爭的三大先導產業之一^[1]。上海正在著力打造世界級生物醫藥產業集群，也集聚了眾多具有競爭力的創新生物醫藥企業，將助力實現上海的戰略目標。繼首屆上海國際生物醫藥產業周后，武田再次邀請來自產業、研發、資本、知識產權以及患者組織的代表齊聚，聚焦生物醫藥產業生態圈各個重要環節，互融共建發揮領域優勢，推動整個產業生態系統實現更高規格的升級。武田制藥提出發展生物醫藥產業集群，藥企更應著眼于以患者為中心，通過以臨床價值為導向的創新，解決未被滿足的醫療需求。武田表示將攜手本土力量及產業生態圈的合作伙伴，讓中國創新融入到全球創新體系中。

“我們相信未來十年、二十年，中國將成為全球生物醫藥創新的發源地之一。”單國洪先生說：“隨著我們15款創新藥物以及全球第一波價值轉化高峰研發管線的加速引入中國，我們希望能憑借武田的創新實力和國際經驗助力中國生物醫藥產業的高質量發展，融入中國生物醫藥創新體系的建設。”

以武田制藥為代表的生物制藥企業堅信上海的發展和未來潛力。早在2012年，武田就在上海設立武田中國地區總部和武田亞洲開發中心。從2015年起，五年內累計投入15億人民幣專項用于支持在中國開展的新藥開發。2017年，武田亞洲開發中心升級成為全球四大關鍵開發區域之一。2018年起，亞洲開發中心加速融入全球研發體系，通過將中國納入藥物早期開發階段，逐漸實現所有新藥在中國與全球同步開發。

隨著上海生物醫藥產業體系健全發達、研發要素富集、創新能力領先，也聚集了眾多優秀的外資生物醫藥企業。據統計，目前全球藥企前20強中18家和醫療器械前20強中17家都已落戶上海，紛紛設立中國區總部、研發中心^[2]。

展現中國速度  賦能全球創新

2021年是武田的非常之年，全球第一波價值轉化高峰研發管線進入關鍵之年。目前，已有5-6個新分子實體藥物（NME）遞交美國食品藥品監督管理局（FDA）進入審評階段，其中，肺癌領域創新藥物mobocertinib已于今年9月獲得FDA批準^[3]。同時，武田積極布局第二波價值轉化高峰研發管線，目前約有30個處于臨床階段早期開發的新分子實體。

中國是武田全球研發的重要引擎之一，位于上海的亞洲開發中心積極致力于加速創新藥物開發，以中國速度賦能全球創新。肺癌領域創新藥物mobocertinib就是全球新藥同步開發的突破性成果，它首次實現了中國與全球同步遞交上市許可申請^[4]。mobocertinib是全球首款、目前唯一一款專門針對表皮生長因子受體（EGFR）20號外顯子插入突變陽性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的口服療法。mobocertinib已經于2021年7月正式獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心受理并獲準納入優先審評審批程序^[5]，有望明年獲批。

武田亞洲開發中心負責人王璘博士表示：“我們致力于通過全球新藥同步開發計劃，將真正具有創新和突破性的療法加速引入中國，我們將在5年內引入15款以上高度創新的藥物，幫助中國患者獲得全球同步的創新體驗。”

除了強勁的研發管線，武田全球積極布局下一代生物技術，與全球頂尖的學術機構、醫療機構展開合作，志在成為細胞基因療法的領導者，為特定人群提供變革性或治愈性療法，以滿足未滿足的醫療需求。今年，武田制藥宣布收購Maverick Therapeutics，以豐富武田在T細胞實體腫瘤治療和腫瘤免疫治療管線。

在活動當天，武田制藥還宣布針對遺傳性血管性水腫（HAE）急性發作的治療藥物醋酸艾替班特注射液已經完成各項進口手續和藥檢工作，已于日前順利實現商業可及，可隨時為與HAE抗爭多年的臨床專家提供服務，惠及更多患者群體。醋酸艾替班特注射液的商業可及將及時應對HAE患者的急性發作，避免因喉頭水腫帶來的致命窒息風險或者其他部位水腫所帶來的生理和心理的痛苦。作為第一批臨床急需境外新藥^[6]醋酸艾替班特注射液于2021年4月獲批^[6]，此前已獲得優先審評審批。

在即將召開的第四屆進博會上，武田制藥將展示在腫瘤、消化、罕見病、神經科學和血液制品領域的創新產品和突破性療法，肺癌領域新藥mobocertinib、針對HAE急性發作治療藥物醋酸艾替班特注射液也將重磅亮相武田制藥展臺。

聲明：

1.本文旨在傳遞醫藥前沿信息，不構成對任何藥物或診療方案的推薦或推廣。

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