馬薩諸塞州馬爾伯勒2021年10月9日 /美通社/ -- 波士頓科學公司（紐約證券交易所代碼：BSX）宣布已簽署一項最終協議，以17.5億美元的預付款收購Baylis醫療公司（Baylis Medical Company Inc.），具體價格以最終結算為準。此次收購將擴大波士頓科學電生理和結構性心臟病產品組合的覆蓋范圍，引入射頻（RF）NRG®和VersaCross®房間隔穿刺平臺，以及左心房通路所需的醫用導線、鞘管和擴張器系列產品。這些平臺配備有先進的房間隔穿刺技術，并且經臨床證明，能夠提高房顫消融、左心耳封堵術（LAAC）和二尖瓣介入等左心房治療術房間隔穿刺的安全性、有效性和效率[1-3]。Baylis醫療公司2022年凈銷售額預計將達到2億美元左右，并且在過去五年中每一年的同比銷售額均實現了兩位數增長。
波士頓科學公司董事長兼首席執行官馬鴻明（Mike Mahoney）表示：“Baylis醫療公司擁有的一流的人才團隊和創新精神，結合其先進的房間隔平臺，將推動我們進一步致力于借助一系列醫用工具提高房間隔穿刺的安全性和可預測性，以治療結果為導向，提高手術治療效率。作為在業界擁有多個增長最快的細分市場的行業領導者，我們相信Baylis醫療公司將為波士頓科學多項業務帶來可觀的收入和運營利潤，并為波士頓科學注入新的研發能力，同時成為我們電生理和結構性心臟病產品組合的有力補充。”
過去，醫生主要借助機械針完成房間隔穿刺并進行左心房治療，這樣的操作不僅存在安全問題，而且由于患者解剖學構造的不同，還面臨著具體下針位置的難題。Baylis醫療公司的產品不再單純依靠機械推力，而是使用射頻能量以可預測且更加安全的方式完成房間隔穿刺，實踐證明，這種方法可以提高穿刺效率，并提升左心房手術過程中房間隔穿刺的安全性和有效性[1-3]。全新VersaCross平臺在提供上述優勢的同時，更無需更換導絲和鞘管，在降低手術風險的同時，進一步簡化了房間隔穿刺手術流程。
Baylis醫療公司總裁Kris Shah表示：“作為左心房通路解決方案的創新領導者，我們致力于開發新的技術和產品，幫助醫生提高關鍵療法的精準性，從而提高患者治療標準。我們期待借助波士頓科學公司的巨大商業影響力，將這些變革性技術惠及全球更多患者。”
Baylis醫療公司的NRG平臺于2008年獲得了美國食品藥品監督管理局（FDA）頒發的510（k）許可，至今該技術已在100多萬例手術中應用。該公司的VersaCross平臺也于2020年獲得了美國食品藥品監督管理局頒發的510（k）許可。作為這些平臺的輔助產品，Baylis醫療公司還推出了左心房診斷、消融、二尖瓣和左心耳封堵術（LAAC）手術使用的醫用導線、鞘管和擴張器等系列產品。
根據慣例成交條件，此次收購交易預計將于2022年第一季度完成。受此影響，預計2022年調整后每股收益將增加約一美分，并在之后呈進一步增加態勢。考慮到攤銷費用和與收購相關的凈費用，受此次收購影響，預計2022年GAAP每股收益將小幅增加或沖減，并在之后小幅沖減或進一步增加，具體視情況而定。
欲了解此次交易的更多信息，請訪問波士頓科學投資者關系網站“活動和新聞”版塊。
[1] Journal of the American Heart Association, September 17, 2003. DOI: 10.1161/JAJA. 113000428 |
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