美國舊金山和中國蘇州2021年8月9日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司宣布正式成立科學顧問委員會（SAB， Scientific Advisory Board）。科學顧問委員會將為信達生物的早期藥物發(fā)現(xiàn)及臨床開發(fā)提供科學建議，以助力信達生物實現(xiàn) “開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥” 這一使命，讓創(chuàng)新成果能夠更好地惠及全球百姓。

此次科學顧問委員會聘請了三位腫瘤學和生命科學領(lǐng)域具有國際影響力的頂尖專家加入，包括美國國家科學院院士、美國藝術(shù)與科學院院士、美國癌癥協(xié)會教授、J. Michael Bishop MD 杰出教授、加利福尼亞大學舊金山分校微生物及免疫學系主任、帕克癌癥免疫療法研究所主任 Lewis L. Lanier 博士；加利福尼亞大學舊金山分校 Helen Diller Family 綜合癌癥中心的腫瘤生物學 Efim Guzik 杰出教授和帕克癌癥免疫療法研究所癌癥免疫和免疫療法項目共同領(lǐng)導者 Lawrence Fong 博士；行業(yè)知名藥物發(fā)現(xiàn)科學家和制藥公司高管 Carlos Garcia Echeverria 博士，他曾任職于 EQRx、賽諾菲和諾華，擁有25年以上豐富制藥經(jīng)驗。其中，Lewis L. Lanier 博士被任命為信達生物科學顧問委員會主席。

信達生物制藥集團總裁劉勇軍博士表示：“我們很高興能夠邀請三位知名的科學家加入信達生物科學顧問委員會，一同實現(xiàn)我們的理想和目標，這也是信達生物邁向全球化的一個重要里程碑。SAB成員將以他們專業(yè)前沿的學術(shù)研究理念幫助我們豐富和強化創(chuàng)新的產(chǎn)品管線，為我們的產(chǎn)品早期研究和臨床開發(fā)提供寶貴的指導意見，以更好地滿足患者需求、造福全球百姓。在過去的職業(yè)生涯中我有幸見識他們做出的卓越成績，期待在接下來的合作中能夠深耕更廣闊的科學研究領(lǐng)域，做出更多成績。”

關(guān)于信達生物

“始于信，達于行”，開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥，是信達生物的理想和目標。信達生物成立于2011年，致力于開發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新藥物。2018年10月31日，信達生物制藥在香港聯(lián)合交易所有限公司主板上市，股票代碼：01801。

自成立以來，公司憑借創(chuàng)新成果和國際化的運營模式在眾多生物制藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括25個新藥品種的產(chǎn)品鏈，覆蓋腫瘤、代謝疾病、自身免疫等多個疾病領(lǐng)域，其中6個品種入選國家“重大新藥創(chuàng)制”專項。公司已有5個產(chǎn)品（信迪利單抗注射液，商品名：達伯舒^®，英文商標：TYVYT^®；貝伐珠單抗生物類似藥，商品名：達攸同^®，英文商標：BYVASDA^®；阿達木單抗生物類似藥，商品名：蘇立信^®，英文商標：SULINNO^®；利妥昔單抗生物類似藥，商品名：達伯華^®，英文商標：HALPRYZA^®；pemigatinib口服抑制劑，商品名：達伯坦^®，英文商標：PEMAZYRE^®）獲得批準上市，1個產(chǎn)品上市申請被NMPA受理，信迪利單抗在美國的上市申請獲FDA受理，5個品種進入III期或關(guān)鍵性臨床研究，另外還有14個產(chǎn)品已進入臨床研究。信迪利單抗已于2019年11月成功進入國家醫(yī)保目錄，成為全國首個，也是當年唯一一個進入國家醫(yī)保目錄的PD-1抑制劑。

信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發(fā)、產(chǎn)業(yè)化人才團隊，包括眾多海歸專家，并與美國禮來制藥、Adimab、Incyte、MD Anderson 癌癥中心和韓國 Hanmi等國際合作方達成戰(zhàn)略合作。信達生物希望和大家一起努力，提高中國生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好愿望的追求。詳情請訪問公司網(wǎng)站：www.innoventbio.com 或公司領(lǐng)英賬號www.linkedin.com/company/innovent-biologics/。

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