美國舊金山和中國蘇州2021年7月12日 /美通社/ -- 信達生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司宣布，其抗LAG-3/PD-L1雙特異性抗體（研發(fā)代號：IBI323）的1期臨床研究完成中國首例受試者給藥。
該項研究（CIBI323A101，NCT04916119）是一項在中國開展的開放、多中心的 1 期劑量遞增和隊列擴展研究，研究主要目的為評估IBI323在標準治療失敗的晚期惡性腫瘤受試者中的安全性、耐受性和抗腫瘤活性。
IBI323是同時靶向PD-L1及LAG-3的雙特異性抗體。它在體內(nèi)的優(yōu)勢主要可以體現(xiàn)在兩個方面：1）同時抑制LAG-3和PD-L1介導(dǎo)的兩個抑制性信號通路，具有比單靶點更強且更持久的T細胞活化潛力；2）通過雙抗的橋接作用，可以將表達PD-L1的腫瘤細胞與表達LAG-3的T細胞拉近，從而形成穩(wěn)定的TCR：MHC免疫突觸，進一步激活T細胞。與聯(lián)合用藥相比，IBI323從作用機制角度更具優(yōu)勢。日前，IBI323增強腫瘤特異性免疫論文也在《OncoImmunology》上發(fā)表。
同濟大學(xué)附屬上海市肺科醫(yī)院腫瘤科主任、同濟大學(xué)醫(yī)學(xué)院腫瘤研究所所長周彩存教授指出：“盡管免疫檢查點抑制劑在實體瘤領(lǐng)域取得了突破性的進展，但依然面臨著很多新的挑戰(zhàn)。隨著免疫檢查點抑制劑在腫瘤治療中日益普及，臨床上已出現(xiàn)了一部分對其耐藥的患者。同時，免疫檢查點抑制劑的療效也有待進一步提高。因此，開發(fā)下一代的雙特異性腫瘤免疫藥物具有重要的臨床意義。LAG-3是腫瘤免疫治療中最有前景和潛力的靶點之一，結(jié)合雙特異性抗體的創(chuàng)新技術(shù)，IBI323的臨床研究結(jié)果非常值得期待。”
信達生物制藥集團臨床開發(fā)高級副總裁周輝博士表示：“LAG-3/PD-L1雙抗設(shè)計原理是可以同時特異性靶向LAG-3和PD-L1，同時抑制LAG-3和PD-L1介導(dǎo)的兩個抑制性信號通路，協(xié)同增強T細胞的活性，并且拉近PD-L1高表達的腫瘤細胞以及表達LAG-3的T細胞二者的距離，有利于T細胞發(fā)揮腫瘤殺傷功能。初步研究結(jié)果顯示IBI323與兩種單克隆抗體藥物相比，在提高免疫效應(yīng)之余，還能提高給藥便捷性。因此，開發(fā)LAG-3/PD-L1雙特異性抗體將為患者提供更新型、全面、有效且經(jīng)濟的治療方案，我們希望IBI323能使更多患者獲益。”
關(guān)于IBI323（抗LAG-3/PD-L1雙特異性抗體）
IBI323是信達自主研發(fā)的抗LAG-3/PD-L1雙特異性抗體，能更加有效地發(fā)揮抗腫瘤活性。IBI323已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的新藥臨床試驗申請（IND）批準，我們正在中國國內(nèi)積極開展臨床研究，并且也在準備美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的IND申請。
關(guān)于IBI323的1期臨床研究（CIBI323A101）
CIBI323A101是一項在中國開展的評估IBI323治療標準治療失敗的晚期惡性腫瘤受試者的安全性、耐受性和抗腫瘤活性的I期研究 (ClinicalTrials.gov, NCT04916119)。
關(guān)于信達生物
“始于信，達于行”，開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥，是信達生物的理想和目標。信達生物成立于2011年，致力于開發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新藥物。2018年10月31日，信達生物制藥在香港聯(lián)合交易所有限公司主板上市，股票代碼：01801。
自成立以來，公司憑借創(chuàng)新成果和國際化的運營模式在眾多生物制藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括24個新藥品種的產(chǎn)品鏈，覆蓋腫瘤、代謝疾病、自身免疫等多個疾病領(lǐng)域，其中6個品種入選國家“重大新藥創(chuàng)制”專項。公司已有5個產(chǎn)品（信迪利單抗注射液，商品名：達伯舒®，英文商標：TYVYT®；貝伐珠單抗生物類似藥，商品名：達攸同®，英文商標：BYVASDA®；阿達木單抗生物類似藥，商品名：蘇立信®，英文商標：SULINNO®；利妥昔單抗生物類似藥，商品名：達伯華®，英文商標：HALPRYZA®；pemigatinib口服抑制劑，商品名：達伯坦®，英文商標：PEMAZYRE®）獲得批準上市，其中信迪利單抗在美國的上市申請（BLA）獲FDA受理，5個品種進入III期或關(guān)鍵性臨床研究，另外還有14個產(chǎn)品已進入臨床研究。信迪利單抗已于2019年11月成功進入國家醫(yī)保目錄，成為全國首個，也是當年唯一一個進入國家醫(yī)保目錄的PD-1抑制劑。
信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發(fā)、產(chǎn)業(yè)化人才團隊，包括眾多海歸專家，并與美國禮來制藥、Adimab、Incyte、MD Anderson 癌癥中心和韓國Hanmi等國際合作方達成戰(zhàn)略合作。信達生物希望和大家一起努力，提高中國生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好愿望的追求。詳情請訪問公司網(wǎng)站：www.innoventbio.com。
