賓夕法尼亞州普利茅斯米廷2021年4月26日 /美通社/ -- 致力于將精確設計的DNA藥物推向市場以治療和保護人們免受傳染病、癌癥和HPV相關疾病侵害的生物技術公司INOVIO今天宣布，其正計劃為其新冠候選疫苗INO-4800進行一項主要在美國境外地區開展的3期試驗。鑒于批準用于緊急情況的疫苗越來越多，國防部化學、生物、放射和核防御聯合計劃執行辦公室（JPEO-CBRND）與分管衛生事務的國防部助理部長辦公室（OASD（HA））和國防衛生局（DHA）協同決定停止為3期INNOVATE試驗提供資金，但會繼續資助完成正在進行的2期試驗。JPEO在信函中告知INOVIO：“作出這項決定是因為新冠環境發生變化，疫苗得到快速部署。這項決定并不反映被授予人或產品，而是反映與上一次“曲速行動”（涉及未來產品決定）相關的快速變化環境。”
這項決定不影響INOVIO與美國政府的其他工作，并且既不是因部分臨床暫停引起，也不反映迄今為止針對INO-4800疫苗生成的數據。依靠中國合作伙伴艾棣維欣和國際疫苗研究院（IVI）等現有全球合作伙伴，INOVIO正計劃基于即將對2期安全性和免疫原性數據作出的評估，進行一項在美國境外地區開展的全球3期試驗。INOVIO會繼續評估其泛冠狀病毒變體疫苗INO-4802，以防止當前和未來的相關變異，并評估INO-4800的增強能力。INOVIO仍然能夠以INO-4800和INO-4802支持大流行和地方病疫苗需求。INOVIO及其合作者和協作者期待成為全球解決方案的一部分，以防止新冠肺炎的傳播，包括當前和未來新冠變體。
關于INO-4800
INO-4800是INOVIO研發的候選DNA疫苗，可用于對抗導致新冠肺炎的冠狀病毒SARS-CoV-2。INOVIO在研究冠狀病毒方面具有豐富的經驗，是第一家啟動INO-4700 2a期試驗的公司。INO-4700是針對引起中東呼吸綜合征（MERS）的相關冠狀病毒而研發的候選DNA疫苗。
INO-4800由一個優化過的DNA質粒組成，可利用專有智能設備直接輸送到體內細胞，以產生強大、可耐受的免疫反應。INO-4800在室溫下可至少保持一年穩定，而在37°C條件下可至少保持一個月穩定。INO-4800在正常冷藏溫度下保質期預計達五年，同時在運輸或儲存過程中無需進行冷凍。它也是滿足上述全部要求的唯一一款核酸疫苗，而這些要求對群體大規模接種而言是重要的考量因素。
關于INOVIO DNA藥物平臺
目前，INOVIO有15個DNA藥物臨床計劃正在開發中，其重點是HPV相關疾病、癌癥和傳染病，包括在流行病防疫創新聯盟（CEPI）和美國國防部資助下正在進行的與MERS和新冠肺炎相關的冠狀病毒研究。DNA藥物由經過優化的DNA質粒組成，DNA質粒是由計算機測序技術合成或重組的雙鏈DNA小環，用于在體內產生特定的免疫反應。
INOVIO的DNA藥物可使用INOVIO的專有手持智能裝置CELLECTRA®，將經過優化的質粒通過肌內或皮內注射方式直接送到細胞中。CELLECTRA®設備使用短暫的電脈沖，以可逆的方式打開細胞中的小孔讓質粒進入，從而克服了其它DNA及其它核酸方法（例如mRNA）的關鍵限制。進入細胞后，DNA質粒可使細胞產生靶向抗原。抗原在細胞中經過自然加工，觸發所需的T細胞和抗體介導的免疫反應。使用CELLECTRA®裝置給藥確保將DNA藥物直接有效地送到人體細胞中，在細胞中驅動免疫反應。INOVIO的DNA藥物不會干擾或改變個體自身的DNA。INOVIO的DNA藥物平臺的優勢在于DNA藥物的設計和制造速度、產品的穩定性（在儲存和運輸過程中不需要冷凍）以及在臨床試驗中觀察到的強大的免疫應答、安全性和耐受性。
在一系列臨床試驗的7,000多份申請中，3,000多名患者接受了INOVIO公司的研究性DNA藥物治療，顯示出INOVIO在迅速開發有潛力滿足全球緊急醫療需求的DNA候選藥物方面擁有驕人往績。
關于INOVIO
INOVIO是一家生物科技企業，專注于將精準設計的DNA藥品推向市場從而為人們提供傳染性疾病、癌癥和HPV相關疾病的治療和防護。INOVIO是第一家也是唯一一家臨床證明DNA藥物可以通過專利智能裝置直接輸送進人體細胞從而產生可靠且可耐受的免疫應答的公司。具體來說，INOVIO的主要候選藥物VGX-3100是第一款在3期臨床試驗REVEAL 1中達到療效終點的DNA藥物，用于治療由HPV-16和/或HPV-18引起的癌前宮頸發育不良。VGX-3100還在評估癌前外陰發育不良和肛門發育不良治療的單獨實驗中，表現出積極的2期療效。同樣處于開發當中的還包括針對HPV相關癌癥和罕見HPV相關疾病（復發性呼吸道乳頭狀瘤病（RRP）、非HPV相關癌癥（多形膠質母細胞瘤（GBM）和前列腺癌）的計劃；還有外界資助的針對寨卡、拉沙熱、埃博拉、HIV以及MERS和新冠疾病相關冠狀病毒方面的傳染病DNA疫苗開發計劃。合作伙伴和協作機構包括艾棣維欣、東方略公司、阿斯利康、比爾和梅琳達·蓋茨基金會、流行病防疫創新聯盟（CEPI）國防高級研究計劃局（DARPA）/化學生物放射和核防御聯合計劃執行辦公室（JPEO-CBRND）/國防部（DOD）、HIV疫苗試驗網絡、國際疫苗研究院（IVI）、Kaneka Eurogentec、醫學CBRN防御聯盟（MCDC）、美國國家癌癥研究院、美國國立衛生研究院、美國過敏和傳染病研究院、Ology Bioservices、帕克癌癥免疫療法研究院、Plumbline Life Sciences、再生元、Richter-Helm BioLogics、賽默飛世爾科技、賓夕法尼亞大學、沃爾特·里德陸軍研究院和威斯達研究所。INOVIO還自豪地獲得了2020年女董事聯盟“W”稱號，該稱號旨在表彰董事會中女性比例超過20%的公司。要了解更多信息，請訪問www.inovio.com。
聯系人：
媒體聯系：Jeff Richardson，267-440-4211，jrichardson@inovio.com
投資者聯系：Ben Matone，484-362-0076，ben.matone@inovio.com
本新聞稿包含與公司業務相關的若干前瞻性聲明，包括公司的DNA藥物開發和商業化計劃、公司對研發計劃的預期（包括臨床前研究和臨床試驗的計劃啟動和實施情況以及這些研究和試驗數據的可用性和時間安排）以及公司成功制造和生產大量候選產品（若已取得監管批準）的能力。由于諸多因素的影響，實際情況或結果可能與文中所述的預期不同，包括臨床前研究、臨床試驗、產品開發計劃、商業化活動和成果本身存在的不確定性；我們確保充分產能以大批量生產候選產品的能力；我們能否獲得資金，以便為證明電穿孔技術可安全有效地用作遞送機制或開發可行的DNA疫苗而進行持續研究；我們支持DNA藥物產品管線的能力；我們的合作者在公司所授權產品的開發和商業化，以及產品銷售上能否取得里程碑式成就，從而使我們能收到未來款項和特許權使用費；我們資本資源的充足性；替代療法或者我們或合作者所側重的病癥療法的可用性或潛在可用性，包括可能比我們與合作者希望開發出的任何療法或治療方案更有效或更具成本效益的替代方案；涉及產品責任的問題、涉及專利的問題，以及它們或對它們的授權能否有效保護我們不受使用相關技術的他人的侵害；這些所有權是否可強制實施、正當可靠，或者侵犯或涉嫌侵犯他人的權利，或可以承受無效索賠；以及我們是否可以為起訴、保護或捍衛這些權利提供所需的資金或其他重要資源；企業支出水平；潛在的企業或其他合作伙伴或合作者對我們技術的評估；資本市場條件；政府對醫療保健行業的提案的影響；我們截至2019年12月31日的10-K表年度報告、截至2020年9月30日的10-Q表季度報告，以及我們間或向美國證券交易委員會提交的其他文件中所闡述的其他因素。我們無法保證在研管線中的任何候選產品能夠成功開發、制造或商業化，亦不能保證臨床試驗的最終結果將支持上市產品所需的監管批準，或本文所載的任何前瞻性信息將被證明準確。前瞻性陳述僅代表本新聞稿發布之日的情況，除非法律要求，否則我們概不承擔更新或修訂這些陳述的義務。
