賓夕法尼亞州普利茅斯米廷2020年12月28日 /美通社/ -- INOVIO（納斯達克股票代碼：INO）是一家專注于將精準設計的DNA藥品推向市場的生物技術公司，為人們提供傳染性疾病和癌癥的治療和防護，該公司于2020年12月24日宣布，經過同行審閱的從其候選新冠病毒DNA疫苗INO-4800首批40例受試者取得的1期臨床數據已在由《柳葉刀》（The Lancet）出版的開放獲取臨床雜志EClinicalMedicine上刊發(fā)。
文章的標題為《INO-4800 DNA疫苗針對新冠病毒的安全性和免疫原性：開放標簽1期臨床試驗的初步報告》，其中發(fā)現(xiàn)INO-4800對所有接種疫苗的受試者產生免疫反應，有效誘導體液的免疫反應（包括中和性抗體）和/或細胞反應（包括CD4和CD8 T細胞）。
此外，1期臨床數據發(fā)現(xiàn)INO-4800具有良好的安全性和耐受性，未出現(xiàn)嚴重副作用；只出現(xiàn)6例1級不良事件（AE），主要是接種部位的輕微反應。值得注意的是，這些不良事件都只出現(xiàn)在第一次或者第二次接種的當天，第二次接種后的不良事件發(fā)生頻率沒有升高。
除了良好的安全性和耐受性，INO-4800保持穩(wěn)定的時間在室溫下超過1年，37度（98.6華氏度）下超過1個月，正常冷藏溫度下（例如，2-8度/35.6 -46.4華氏度）預計保存時間超過5年，而且運輸和存儲無需冷凍 -- 這些都是及時進行全球分發(fā)以抗擊新冠病毒的關鍵因素。
INOVIO總裁兼首席執(zhí)行官 J. Joseph Kim博士說道，“我們很高興在《柳葉刀》的EClinicalMedicine雜志上分享經過同行審閱的INO-4800的1期試驗數據，并非常感激參與臨床試驗的所有參與者和研究者所給與的支持。”
Wistar研究所特聘教授Berd Stanley Plotkin說道，“INOVIO的DNA疫苗只出現(xiàn)很少的嚴重反應，看起來比較安全，而且能夠誘導針對新冠病毒的抗體和T細胞反應。”
1期臨床試驗的發(fā)現(xiàn)
INOVIO正在進行INO-4800計劃中2/3期臨床試驗名為INNOVATE（INOVIO INO-4800疫苗效價試驗，INOVIO INO-4800 Vaccine Trial for Efficacy）的2期階段。INNOVATE是將在美國成年人中進行的關于INO-4800安全性和有效性的隨機、設盲、安慰劑對照試驗。該試驗由美國國防部（DoD）化學生物放射和核防御聯(lián)合計劃執(zhí)行辦公室（JPEO-CBRND）出資，與國防部衛(wèi)生事務助理部長辦公室（OASD（HA）)和國防衛(wèi)生局（DHA）協(xié)作完成。
美國國防部已同意，除了此前在2020年6月宣布用于大規(guī)模生產公司專有智能器械CELLECTRA®3PSP和CELLECTRA®2000器械采購的7,100萬美元資金外，另為INNOVATE的2期和3期階段臨床試驗提供資金。
INOVIO近期還宣布了與艾棣維欣合作，在中國進行的INO-4800的2期試驗完成第一例試驗受試者注射。該公司在韓國與國際疫苗研究所（The International Vaccine Institute）和韓國國家健康研究所（Korea National Institute for Health）合作，正在進行INO-4800的1/2a期試驗。
關于INO-4800 "INNOVATE" 2/3期臨床試驗
INNOVATE試驗的主要研究者是賓夕法尼亞大學附屬醫(yī)院醫(yī)學教授Pablo Tebas博士。臨床試驗的２期階段旨在評價INO-4800在2劑量方案（1.0 mg或2.0 mg）中的安全性、耐受性和免疫原性，每個劑量采用三比一的隨機分組接受INO-4800或安慰劑，用于確認適用于三個年齡段（18～50歲、51～64歲以及65歲及以上）中每個年齡段更適合的劑量，以進行后續(xù)的3期效果評價。公司將爭分奪秒地工作，以確保參加試驗人員的多樣化，以特殊人群為目標，包括工作或居住在高感染率環(huán)境中和/或存在新冠病毒較高暴露風險地區(qū)的特定人群，相對長時間暴露或可能無法連續(xù)使用個人防護裝備（PPE）的人群，尤其是在密閉環(huán)境中的人群。
在試驗的3期階段中，INOVIO計劃招募18歲及以上的健康男性和未懷孕女性，以便基于2期評價的數據，評價建議劑量的效果。參與者將按照一比一的比例隨機分入接收INO-4800或安慰劑的試驗組。3期階段將以病例為導向，最終招募人數由3期階段期間新冠肺炎的發(fā)生率決定。3期階段的首要終點將是通過病毒學確診的新冠肺炎。
關于INOVIO推進INO-4800的全球聯(lián)盟
INOVIO已組建了一個由合作者、合伙人和資助者組成的全球聯(lián)盟，以快速推進INO-4800的開發(fā)。迄今為止，研發(fā)合作者包括維斯達學院、賓夕法尼亞大學、德克薩斯大學、復旦大學和拉瓦爾大學。INOVIO已與艾棣維欣和國際疫苗研究院合作，分別在中國和韓國進行INO-4800的臨床試驗。INOVIO還正在與英格蘭公共衛(wèi)生署（PHE）和澳大利亞聯(lián)邦科學與工業(yè)研究組織（CSIRO）合作，評估INO-4800在幾種動物攻毒模型中的非臨床效果。INOVIO正在與包括Kaneka Eurogentec、賽默飛世爾科技、Richter-Helm BioLogics和Ology Bioservices在內的合同制造商團隊合作，進行INO-4800的商業(yè)規(guī)模化生產；并正在尋求其他外部資金和合作伙伴，以進一步擴大制造能力，滿足全球對安全有效疫苗的緊急需求。迄今為止，流行病防疫創(chuàng)新聯(lián)盟（CEPI）、比爾和梅琳達·蓋茨基金會以及美國國防部已為INO-4800的研發(fā)和生產投入了大量資金。
關于INO-4800
INO-4800是INOVIO的DNA疫苗候選產品，旨在防止可引起新冠肺炎的新型冠狀病毒SARS-CoV-2的感染。INOVIO在研究冠狀病毒方面具有豐富的經驗，并且是第一家啟動INO-4700 2a期試驗的公司。INO-4700是針對引起中東呼吸綜合征（MERS）的一種相關冠狀病毒的DNA候選疫苗。
INO-4800由優(yōu)化的DNA質粒組成，通過專有技術智能裝置直接遞送到體內細胞，產生強大、安全、可耐受的免疫反應。INO-4800是唯一能在室溫下穩(wěn)定一年以上，在37度穩(wěn)定1個月以上，存放時間預計長達五年，并且無需在儲運過程中進行冷凍處理的核酸疫苗，這是實施群體免疫的重要因素。
關于INOVIO的DNA藥物平臺
目前，IINOVIO有15個DNA藥物臨床計劃正在開發(fā)中，其重點是HPV相關疾病、癌癥和傳染病，包括在流行病防疫創(chuàng)新聯(lián)盟（CEPI）和美國國防部資助下，正在研究的與MERS和新冠肺炎相關的冠狀病毒。DNA藥物由經過優(yōu)化的DNA質粒組成，DNA質粒是由計算機測序技術合成或重組的雙鏈DNA小環(huán)，用于在體內產生特定的免疫反應。
INOVIO的DNA藥物可使用INOVIO的專有手持智能器械CELLECTRA®，將經過優(yōu)化的質粒通過肌內或皮內注射方式直接送到細胞中。CELLECTRA®設備使用短暫的電脈沖，以可逆的方式打開細胞中的小孔讓質粒進入，從而克服了其它DNA及其它核酸方法（例如mRNA）的關鍵限制。進入細胞后，DNA質粒可使細胞產生靶向抗原。抗原在細胞中經過自然加工，觸發(fā)所需的T細胞和抗體介導的免疫反應。使用CELLECTRA®裝置給藥，可確保將DNA藥物直接有效地送到人體細胞中，在細胞中驅動免疫反應。INOVIO的DNA藥物不會干擾或改變個體自身的DNA。INOVIO的DNA藥物平臺的優(yōu)勢包括：可快速設計和生產DNA藥物；產品穩(wěn)定性好，在儲運過程中無需冷凍；臨床試驗中已觀察到的可靠免疫反應、安全性和耐受性。
在一系列臨床試驗的7000多份申請中，2000多名患者被選擇接受了INOVIO公司的研究性DNA藥物治療。在迅速研發(fā)具有滿足全球緊急健康需要潛力的DNA候選藥物方面，INOVIO擁有驕人往績。
關于INOVIO
INOVIO是一家生物技術公司，專門從事迅速將精準設計的DNA藥物推向市場，以治療和保護人們免受傳染病、癌癥以及與HPV相關疾病侵害。INOVIO是第一家（也是唯一的一家）在臨床上證明DNA藥物可通過專有器械直接遞送到體內細胞的公司，用以產生強大并且可耐受的免疫反應。具體來說，INOVIO目前正在癌前宮頸發(fā)育異常3期試驗中的主要候選藥物VGX-3100，其在2b期臨床試驗中摧毀并清除了高危性的HPV 16和18。高危性HPV是70%的宮頸癌、91%的肛門癌和69%的外陰癌的發(fā)生原因。同樣處于開發(fā)當中的還包括針對HPV相關癌癥和罕見HPV相關疾病（復發(fā)性呼吸道乳頭狀瘤病（RRP）、非HPV相關癌癥（多形膠質母細胞瘤（GBM）和前列腺癌）的計劃；還有獲得外部資助的針對寨卡、拉沙熱、埃博拉、HIV以及與MERS和新冠肺炎相關的冠狀病毒方面的傳染病DNA疫苗開發(fā)計劃。合作伙伴和協(xié)作機構包括艾棣維欣、東方略公司、阿斯利康、比爾和梅琳達·蓋茨基金會、流行病防疫創(chuàng)新聯(lián)盟（CEPI）國防高級研究計劃局（DARPA）/化學生物放射和核防御聯(lián)合計劃執(zhí)行辦公室（JPEO-CBRND）/國防部（DOD）、HIV疫苗試驗網絡、國際疫苗研究院（IVI）、Kaneka Eurogentec、醫(yī)學CBRN防御聯(lián)盟（MCDC）、美國國家癌癥研究院、美國國立衛(wèi)生研究院、美國過敏和傳染病研究院、Ology Bioservices、帕克癌癥免疫療法研究院、Plumbline Life Sciences、再生元、Richter-Helm BioLogics、賽默飛世爾科技、賓夕法尼亞大學、沃爾特·里德陸軍研究院和威斯達研究所。值得驕傲的是，由于公司董事會中女性比例超過20%，INOVIO還是2020年女董事聯(lián)盟“W”稱號的獲得者。如需了解更多信息，請訪問www.inovio.com。
聯(lián)系人：
媒體關系：Jeff Richardson，267-440-4211，jrichardson@inovio.com
投資者關系：Ben Matone，484-362-0076，ben.matone@inovio.com
本新聞稿包含與我們業(yè)務相關的某些前瞻性陳述，其中包括我們開發(fā)和生產DNA藥物的計劃和我們對研發(fā)計劃的預期，包括INO-4800 2/3期臨床試驗的實施，以及我們在獲得監(jiān)管機構批準后成功制造和生產大量候選產品的能力。由于諸多因素的影響，實際情況或結果可能與文中所述的預期不同，包括臨床前研究、臨床試驗、產品開發(fā)計劃、商業(yè)化活動和成果本身存在的不確定性；我們確保充分產能以大批量生產候選產品的能力；為證明電穿孔技術可安全有效地用作遞送機制或開發(fā)可行的DNA疫苗，持續(xù)進行研究所需資金的可用性；我們支持DNA藥物產品管線的能力；我們的合作者在公司所授權產品的開發(fā)和商業(yè)化，以及產品銷售上能否取得里程碑式成就，從而使我們能收到未來款項和特許權使用費；我們資本資源的充足性；替代療法或者我們或合作者所側重的病癥療法的可用性或潛在可用性，包括可能比我們與合作者希望開發(fā)出的任何療法或治療方案更有效或更具成本效益的替代方案；涉及產品責任的問題、涉及專利的問題，以及它們或對它們的授權能否有效保護我們不受使用相關技術的他人的侵害；這些所有權是否可強制實施、正當可靠，或者侵犯或涉嫌侵犯他人的權利，或可以承受無效索賠；以及我們是否可以為起訴、保護或捍衛(wèi)這些權利提供所需的資金或其他重要資源；企業(yè)支出水平；潛在的企業(yè)或其他合作伙伴或合作者對我們技術的評估；資本市場條件；政府對醫(yī)療保健行業(yè)的提案的影響；我們截至2019年12月31日的10-K表年度報告、截至2020年9月30日的10-Q表季度報告，以及我們間或向美國證券交易委員會提交的其他文件中所闡述的其他因素。無法保證我們研發(fā)管線中任何候選產品能夠成功開發(fā)、生產或商業(yè)化，臨床試驗的最終結果將支持銷售產品所需的監(jiān)管批準，或者文中任何前瞻性信息將被證明是準確的。前瞻性陳述僅代表本新聞稿發(fā)布之日的情況，除非法律要求，否則我們概不承擔更新或修訂這些陳述的義務。
