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“唱響璀璨友生”2021世界血友病日主題活動順利舉辦

助力患者追尋自由人生
武田中國
2021-04-17 17:43 13471
在第33個“世界血友病日”之際,為響應今年世界血友病日的主題“適應變化,持續關愛”(Adapting to Change),武田中國攜手北京血友之家罕見病關愛中心于日前舉辦“唱響璀璨友生”2021世界血友病日主題活動。

“血友的家,溫暖的家,打開心門,歡迎大家。”
“受過的傷,終會綻放成花。讓我們站在一起,就會變得了不起,決不放棄一個兄弟……”
這是一首專屬于中國血友病患者的歌曲 --《血友的家》

上海2021年4月17日 /美通社/ -- 在第33個“世界血友病日”之際,為響應今年世界血友病日的主題“適應變化,持續關愛”(Adapting to Change),武田中國攜手北京血友之家罕見病關愛中心于日前舉辦“唱響璀璨友生”2021世界血友病日主題活動,通過一場溫情、治愈的音樂之旅,展現新時代下中國血友病患者群體樂觀的人生態度、抗擊疾病的不屈精神和追尋璀璨人生的美好愿景,同時通過疾病知識科普和患者故事分享,呼吁社會各界攜手為中國血友病患者提供支持與關愛。上海市同濟醫院血液科副主任醫師修冰副教授,北京血友之家罕見病關愛中心理事長關濤先生,獨立音樂制作人、同時也是血友病患者的黃健聰先生等嘉賓出席本次活動。

左起:獨立音樂制作人、血友病患者代表黃健聰先生,北京血友之家罕見病關愛中心理事長關濤先生,以及上海市同濟醫院血液科副主任醫師修冰副教授
左起:獨立音樂制作人、血友病患者代表黃健聰先生,北京血友之家罕見病關愛中心理事長關濤先生,以及上海市同濟醫院血液科副主任醫師修冰副教授

血友病是一種罕見的出血性疾病,患者由于體內某種凝血因子缺失或不足,而導致凝血時間延長,且容易產生出血的癥狀[1],[2]。據統計,目前我國血友病患者人數約為13.6萬[3],且由于疾病就診率低、認知和治療不足等原因,中國血友病患者的診療仍面臨眾多挑戰。

數據顯示,在中國有超過30%的血友病成人患者不治療或偶爾接受治療,成人患者中接受預防治療的比例只占16%遠低于全球60%的預防治療率[4]。被動出血后的按需治療無法阻止重型血友病患者反復出血,因此會導致關節畸形甚至殘疾[5],嚴重的出血癥狀甚至可能威脅生命[6]。由此可見,成人血友病患者預防治療的可及性亟待社會關注和解決。

上海交通大學醫學院檢驗系主任、附屬瑞金醫院實驗診斷中心主任王學鋒教授表示:“預防治療的本質就是規律性的替代治療,這有助于血友病患者回歸正常生活,特別是幫助成人患者繼續創造社會價值。然而,目前我國血友病患者的治療需求并未獲得充分滿足,人均用量尚處于較低水平。相信在政府有關部門的大力支持和社會各界的共同努力下,我國的血友病防治水平尤其是醫保政策必將有進一步提高的空間,加速規律性替代治療的普及,為中國血友病患者創造出更加璀璨的明天。”

《血友病治療中國指南(2020年版)》明確提出[7],隨著醫療保險和藥品供應條件的改善,我國已具備血友病預防治療的基本條件,應積極推行預防治療,以降低我國血友病患者的致殘率,提高生活質量。《血友病診斷與治療中國專家共識(2017年版)》[8]也提出,“預防治療是血友病規范治療的重要組成部分”。2020世界血友病聯盟(WFH)血友病指南明確提出血友病預防治療的目標年目標應提升至>3%-5% ,也就是輕中度患者的水平,遠遠沒有達到正常人的因子水平(>50%)[9]

上海市同濟醫院血液科副主任醫師修冰副教授總結道:“隨著血友病診療水平逐步與國際接軌,當下中國血友病患者的治療也正從過去被動的按需治療或低劑量的治療方案,向著以預防為主,倡導長期規范化治療和個體化治療為主的新治療模式轉變,患者的生活質量有望得到改善與提升。”與許多其他疾病不同的是,血友病患者只需接受長期規律性的規范化治療,可有效降低出血頻率甚至實現零出血目標,回歸正常生活。

為應對挑戰,關濤與幾位病友共同創建了“血友之家”,旨在建立一個能讓血友病患者相互交流、彼此鼓勵的平臺,通過抱團取暖的方式,實現病友之間的互幫互助,并以集體的力量共同呼吁社會加強對中國血友病患者群體的關注,幫助每一位血友病患者得到更好的治療,回歸正常生活。

“一直以來血友病患者俗稱‘玻璃人’,在公眾的認知當中是異常脆弱的。其實,病友們也有理想,以及不遜于常人的積極心態。”北京血友之家罕見病關愛中心理事長關濤先生表示,“很高興能夠在各方支持下,通過‘唱響璀璨友生’血友病日主題活動,讓病友有機會分享自己真實的心聲,提升社會各界對血友病的認知。希望在未來,中國血友病診療繼續蓬勃發展,同時希望社會各界攜起手來,讓每一個成人血友病患者都能獲得預防性治療,我們也將以更積極的姿態實現璀璨的人生夢想。”

此次活動的特邀嘉賓黃健聰先生正是血友病治療新時代的受益者。經過長期規律性的規范化治療,目前黃健聰基本能夠正常地生活和工作。在音樂會上,他重溫了自幼至今三十多年來罹患血友病的心路歷程,并期待規范化治療能夠進一步在成人患者中普及,改善患者生活質量,使患者能夠重新回歸社會和工作,為整個社會創造價值。在他的帶領下,全場以滿載希望的歌聲唱響了由世界血友病聯盟作曲、中國血友之家填詞的血友病主題歌曲《血友的家》,美好而充滿正能量的歌詞完整地敘述了血友病患者群體的心路歷程,在璀璨光芒的希望星河下,演繹著各自的自由人生。

合唱《血友的家》
合唱《血友的家》

關于世界血友病日

每年的4月17日為“世界血友病日”。為了紀念世界血友病聯盟發起人 -- 加拿大籍的法蘭克·舒納波先生(Mr.Frank Schnabel ) 對于血友病患的貢獻,以及喚起大眾對于血友病的正確認知,自1989年起,特別選中他的生日4月17日作為“世界血友病日”。每年到了這天,世界血友病聯盟都會舉辦活動,同時世界各地血友病患者共度節日。

有關世界血友病聯盟舉辦的全球活動信息,敬請訪問http://www.wfh-chinese.org/

關于北京血友之家罕見病關愛中心

北京血友之家罕見病關愛中心于2012年2月1日正式在北京市民政局完成民辦非企業單位注冊。2012年3月,北京血友之家罕見病關愛中心正式成為首都慈善公益組織聯合會會員。

其主要工作是開展血友病患者及其家庭在教育、醫療、心理關懷、就業方面的救助活動;開展血友病知識宣傳教育等活動;組織醫學專家、學者、病人等開展血友病咨詢服務。

更多信息,敬請訪問 http://www.xueyou.org/index.aspx

關于武田制藥

武田制藥(東京證券交易所股票代碼:4502)(紐約證券交易所股票代碼:TAK)是一家總部位于日本、以價值觀為基礎、以研發為驅動的全球生物制藥公司。武田致力于將科學研發成果轉化為高度創新藥品,為患者的健康生活和美好未來保駕護航。武田專注于四大治療領域的藥物研發:腫瘤、消化、神經科學及罕見病領域,并針對血液制品及疫苗領域進行專項研發投入。我們始終專注于高度創新藥物的研發,通過開拓全新治療方案、增強合作研發引擎實力,打造一條穩健且形式多樣的產品管線,助力改善人們的生活。我們的員工遍布于大約80個國家和地區,與當地醫療健康合作伙伴攜手,為全球患者帶來健康福音。

武田于1994年進入中國,武田中國總部位于上海,在中國大陸的主要業務中心位于北京、上海、天津、廣州、香港特別行政區等城市和地區,并在全國各主要城市設有辦事處,目前在中國擁有超過2000名員工。隨著中國經濟的發展和對醫療保健需求的不斷增長,中國已經成為武田全球最重要的新興市場之一。

更多信息,敬請訪問https://www.takeda.com

前瞻性聲明

本稿件及與之相關的所分發的任何資料可能含有與武田未來業務、未來狀況和運營業績有關的前瞻性陳述、看法或意見,包括武田的預估、預測、目標和計劃。前瞻性陳述常常包含但不限于下列措辭,例如“目標”、“計劃”、“認為”、“希望”、“繼續”、“預計”、“旨在”、“打算”、 “確保”、“將”、“可能”、“應”、“會”、“或許”、“預期”、“估計”、“預測”或類似表述或其否定形式。

本文中的前瞻性陳述僅基于武田截至發布日期的估計和假設。此類前瞻性聲明并非是武田或其管理層對未來業績所做的任何保證,并涉及已知和未知的風險、不確定性和其他因素,包括但不限于:武田全球業務所面臨的經濟形勢,包括日本和美國的宏觀經濟環境;競爭壓力和發展情況;適用法律法規的變動;產品開發項目的成功或失敗;監管當局的決策或做出決策的時機;利率和匯率波動;有關已售產品或候選產品安全或功效的索賠或疑問;已收購公司的合并后整合努力的時機和影響;以及能否剝離對武田運營非核心的資產和任何此類剝離的時機,所有這些都可能會導致武田的實際業績、表現、成就或財務狀況與此類前瞻性陳述所描述或暗指的任何未來業績、表現、成就或財務狀況發生重大偏差。

關于以上及可能影響武田結果、業績、成就或財務狀況的其他因素的更多信息,請參閱武田向美國證券交易委員會提交的Form 20-F最新年報“第3項. 關鍵信息—D. 風險因素”和其他報告,具體請查閱武田網站https://www.takeda.com/investors/reports/sec-filings/www.sec.gov。武田的未來結果、業績成就或財務地位可能與前瞻性陳述所言傳或意會的內容有實質性差距。收到這一新聞稿的個人不應對任何前瞻性陳述寄予不適切的依賴。武田沒有義務更新本新聞稿中的任何前瞻性陳述或公司可能發布的任何其他前瞻性陳述,除非是法律或證券交易規則所要求。歷史業績并不能代表未來業績,而且本新聞稿中的武田業績并不能指代,也并非是武田未來業績的預估、預測或推測。

[1] Orphanet. Rare disease registries in Europe. Orphanet Report Series: Rare Disease Collection, May 2017. Available at: http://www.orpha.net/orphacom/cahiers/docs/GB/Registries.pdf Last accessed October 2017.

[2]  World Federation of Hemophilia. What is hemophilia? Available at: http://www.wfh.org/en/page.aspx?pid=646 Last accessed October 2017.

[3]The Prevalence of Hemophilia in Mainland China: a systematic review and meta-analysis, Southeast Asian J Trop Med Public Health. 2014 Mar;45(2):455-66

[4] World Federation of Hemophilia. Report on the Annual Global Survey 2018. Montreal: World Federation of Hemophil ia, 2018.

[5] 吳晶,中華醫院管理雜志2020年6月第36卷第6期

[6] 趙玉沛,張抒揚等,罕見病診療指南(2019版),人民衛生出版社,2019,10(01):177-178.

[7] 中華醫學會血液學分會血栓與止血學組. 中華血液學雜志.2020,41(4):265-271.

[8] 中華醫學會血液學分會血栓與止血學組. 中華血液學雜志.2020,41(4):265-271.

[9] 2020 WFH血友病管理指南Alok Srivastava, et al. Haemophilia. 2020 Aug 3.

 

消息來源:武田中國
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