中國上海、蘇州、美國馬塞諸塞州劍橋、荷蘭鹿特丹2021年3月12日 /美通社/ -- 和鉑醫藥（股票代碼: 02142.HK）今日宣布，其在研產品特那西普（HBM9036）在中國的三期注冊臨床試驗已完成首位患者給藥。特那西普（HBM9036）是一款針對成年中重度干眼患者的全球創新型腫瘤壞死因子受體的阻斷劑。

該項三期臨床試驗的目的是評價特那西普（HBM9036）滴眼液（0.25%）與安慰劑相對比治療中國中重度干眼患者的有效性和安全性。此項臨床試驗由亞洲干眼協會主席、廈門大學眼科研究所所長劉祖國教授領導。

“干眼已成為影響我國人口工作效率與生活質量的常見健康問題，但該領域的臨床研究和規范化治療有待進一步發展，有針對性的科學治療更是尤為關鍵，比如抗炎治療。”劉祖國教授表示：“特納西普滴眼液能夠直擊炎癥細胞因子，有效阻斷干眼患者的炎性反應，有望成為一個創新的解決方案，使廣大干眼患者獲益。”

和鉑醫藥創始人、董事長兼首席執行官王勁松博士表示：“隨著人們生活方式的改變和社會老齡化的加劇，我國的干眼患者人數近年來急劇上升，據統計，2020年已達3億。隨著特那西普的三期注冊臨床試驗的開展，我們將進一步加速推進產品的商業化進程，期待早日為中國干眼患者帶來全球創新的療法。”