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南京2021年3月11日 /美通社/ -- 應世生物科技（南京）有限公司（以下簡稱“應世生物”）與上海詩健生物科技有限公司（以下簡稱“詩健生物” ）宣布雙方日前簽署創新抗體藥物研發戰略合作協議，合作開發包括抗人體CD47人源化單克隆抗體在內的一系列創新性抗腫瘤抗體新藥。
根據協議，雙方將充分發揮應世生物在轉化醫學與臨床開發的強大優勢以及詩健生物在抗體藥物早期研發與CMC領域的突出專長，聯合開發包括第二代CD47人源化單域抗體在內的抗體新藥。同時，雙方還將基于臨床需求及疾病生物學的進展，聚焦于共同開發針對全新靶點的ADC藥物。
應世生物創始人兼首席執行官王在琪博士表示：“從公司成立伊始，高效的轉化醫學和全球臨床開發能力一直是應世生物致力打造的核心競爭力。詩健生物在抗體新藥的早期開發以及生產工藝優化領域具有突出的技術優勢，與我們的在抗體新藥領域的發展戰略高度互補和吻合，我們非常高興與詩健生物建立戰略合作關系。CD47抗體藥物有望成為抗體領域的下一個廣譜重磅藥物，許多公司都開始布局研發，如何基于對臨床需求和疾病生物學的深入理解，發揮我們的轉化醫學優勢，尋求最優臨床開發路徑，并實現藥物價值最大化，造福腫瘤患者，是我們本次合作的優先啟動項目之一。本次同詩健生物在生物大分子領域的合作，與我們去年同南京藥石科技在小分子創新藥領域的戰略合作一起，進一步加快完善了應世生物的臨床前管線布局，讓我們能從疾病出發，為病人提供更多的具有全球影響力的創新藥。”
詩健生物創始人兼董事長周清博士表示：“我們也非常高興同應世生物達成戰略合作。兩家公司充分發揮各自優勢，將更快形成覆蓋從抗體新藥發現、工藝開發、轉化醫學研究，直至臨床研究的強大協同效應。雙方不僅將共同開發具有安全性和藥理學競爭優勢的新型CD47抗體，還將基于轉化研究的最新成果，在ADC、單抗和小分子化藥等關鍵項目上展開聯合用藥的臨床前和臨床研究，實現藥效協同，不斷拓寬新的臨床應用領域，連續打造具有鮮明差異化的治療方案，實現雙贏。”
