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瑞士拉辛2021年2月24日 /美通社/ -- Octapharma今天宣布，Nuwiq®對以前未經治療、嚴重A型血友病患者（PUPs）的免疫原性NuProtect研究最終結果在領先醫學雜志Thrombosis and Haemostasis（《血栓形成和止血》）上發表（Liesner RJ et al. “Simoctocog Alfa (Nuwiq®) in Previously Untreated Patients with Severe Haemophilia A: Final Results of the NuProtect Study”（Simoctocog Alfa（Nuwiq®）在先前未經治療A型嚴重血友病患者中的應用：NuProtect研究最終結果） https://www.thieme-connect.com/products/ejournals/abstract/10.1055/s-0040-1722623)。
NuProtect研究（NCT01712438；EudraCT 2012-002554-23）是一項跨國、開放、非對照的前瞻性III期研究，于2013年3月啟動，旨在評估Nuwiq的免疫原性、功效和安全性®。該研究在17個國家/地區的38個地點招募患者，年齡和種族不限，并對患者進行了100天或最多5年的暴露后隨訪。NuProtect研究共招募110名患者，是針對單項產品在真正PUP中應用的最大規模臨床研究。
在105例可評估嚴重A型血友病接受了Nuwiq®進行預防和出血治療的PUP中：
“NuProtect研究表明，開始使用Nuwiq®治療的PUP中產生抑制抗體的風險很低，”NuProtect研究協調研究員兼英國倫敦Great Ormond Street兒童醫院臨床醫生Ri Liesner博士表示。“這些數據顯示，Nuwiq®對剛被診斷出患有嚴重A型血友病、年紀較小且來自弱勢患者亞群的患者可能是非常不錯的選擇。”
替代因子VIII（FVIII）抑制抗體的產生讓醫生、患者及其家人感到擔心，尤其在首次接受治療時。抑制抗體使FVIII治療無效，并限制了治療方案。
這些數據很好地補充了臨床上通過Nuwiq®對A型血友病患者進行出血治療和預防的豐富經驗。
“Nuwiq®是在人類細胞系中開發，目的就是要將PUP中的抑制抗體風險降至最低。 ” Octapharma IBU血液學負責人Larisa Belyanskaya表示。“我們很高興能夠分享這些積極的數據，這些數據反映了這一目標，我們希望它們能夠有助于應對這一關鍵的治療挑戰。"
“我們知道，A型血友病患者一生都在選擇治療方案，” Octapharma董事會成員Olaf Walter表示。"這些數據顯示，Nuwiq®有希望能讓PUP及其家人放心地開始接受治療。該文章讓我們朝著Octapharma的目標又前進了一步：讓所有患者過上健康生活。”
今年早些時候，FDA批準將NuProtect研究的免疫原性數據添加到Nuwiq®處方信息中。接下來，NuProtect研究的其他分析文章也將發表。
文章聯合作者——加拿大麥克馬斯特大學兒科教授Anthony Chan表示：“恭喜并感謝Octapharma成功開發出Nuwiq以及為試驗提供贊助，這為A型血友病患者提供了一個非常好的療法 。”
Octapharma一并感謝參與研究的各中心、患者及其護理人員對該研究所作的貢獻。
