亞組分析顯示，低危新冠肺炎住院患者出院時間提前三天 

科威特城2021年1月29日 /美通社/ -- Dr. Reddy's Laboratories Ltd.（BSE：500124）（NSE：DRREDDY）（NYSE：RDY）（NSEIFSC：DRREDDY，連同其子公司簡稱為“Dr.Reddy's”） 和Global Response Aid FZCO（GRA）今天宣布了一項針對科威特普通型到重癥新冠肺炎住院患者的Avigan治療研究的結果。

對低危（入院時NEWS評分較低）研究隊列（n=181）的亞組分析表明，在出院時間次要終點方面，Avigan組比安慰劑組的出院時間提前了3天（8天vs11天； p=0.0063）。  該終點為預先確定，在該研究的大部分受試者中顯示出統計學意義。  出院時間是確定Avigan是否對患者住院時間產生實際影響的最佳終點，這是與全球新冠疫情所引起的全球臨床資源和病床短缺有關的一個因素。

研究結果支持以下假設：諸如Avigan的抗病毒藥物（或類似的口服或注射RNA聚合酶抑制劑）可能作為新冠肺炎患者早期治療的一個有效組成部分。

由于獲得了有利的亞組數據，并受到日本臨床試驗和實際研究中相似結果的支持，Dr.Reddy's和Global Response Aid已同意加快正在進行的3期關鍵性研究。該研究旨在確定Avigan作為輕癥到普通型新冠肺炎患者早期治療藥物的療效。評估Avigan作為新冠肺炎患者部分早期治療藥物療效的其他研究也已經啟動，目標是減輕癥狀并防止疾病發展，以避免病毒感染造成入院或采取其他深度干預措施。

普通型到重癥新冠肺炎住院患者研究的其他結果表明，與安慰劑相比，Avigan治療患者達到持續缺氧緩解所需的時間縮短了一天。解除用時分別是7天和8天。但是，該研究未達到統計學顯著性閾值，并且已被終止。參與住院患者研究的353名受試者的完整最終數據分析將在2021年2月底之前提供。

住院患者研究是科威特Avigan整體臨床項目的一部分，該項目涵蓋從無癥狀到重癥的一系列新冠肺炎病例，包括門診和住院患者。