- 眼痛，一個超過100億美元的全球市場，醫療需求遠未得到滿足
- 許可協議旨在利用兩方公司的專業知識和資源來加速DENKI的全球開發
加利福尼亞州爾灣、法國巴黎、中國香港2021年1月12日 /美通社/ -- IACTA Pharmaceuticals, Inc.（“IACTA”）和Pharmaleads與Pharmaleads Greater China今天宣布已達成許可協議，IACTA獲得了Pharmaleads雙重腦啡肽酶抑制劑（DENKI®），一類新型的非阿片類化合物，用于治療急性和慢性眼痛的全球性權利。
“根據這項協議，IACTA和Pharmaleads將合作開發下一代止痛藥，以幫助全球數以百萬計因眼痛遭受視力衰退影響的患者，”IACTA首席執行官Damon Burrows說道，“我們相信，在臨床前研究中觀察到的DENKI的上皮保護特性及其緩解疼痛的特性將革命性地改變眼科護理。”
“今天的公告進一步例證了IACTA的業務發展勢頭，與此同時，我們將繼續推動研發計劃，以解決全球眼科護理市場尚未得到滿足的醫療需求。” Damon Burrows繼續說道。
根據這些協議的條款，Pharmaleads和Pharmaleads Greater China已授予IACTA一項獨家的、全球范圍的、需支付許可費的授權許可，以引領Pharmaleads產品組合中IC800（急性）和IC805（慢性）以及其他DENKI藥物的臨床和商業開發。Pharmaleads和Pharmaleads Greater China將一起能夠獲得高達1億美元的交易總對價，包括預付款，開發、監管和商業階段里程碑款項。基于現在已有的眼科臨床前治療方案和人體系統安全性數據，IACTA預計將于2021年開始進行針對人體眼痛方面的概念驗證試驗。IACTA的眼科藥物開發專業知識與Pharmalead的突破性發現相結合，將努力向市場推出世界上第一款利用內源性鎮痛的非阿片類上皮保護藥物，用于治療慢性（即神經性疼痛和干眼癥）和急性（例如術后的）眼痛，據估計全球受此疾病影響人數超過1.75億。
“我們很高興與IACTA合作，因為我們將繼續專注于推進針對疼痛管理的候選藥物開發計劃，其中包括針對急性偏頭痛的計劃。這種合作關系將使我們有機會加速藥物開發，并帶來替代性非成癮性疼痛治療，以解決阿片類藥物危機。”Pharmaleads的首席運營官 Tanja Ouimet博士說道， “IACTA在眼科藥物開發方面的專業知識將揭示基于DENKI的治療藥物的全部潛力，以保護和延長在眼表局部表達的腦啡肽的壽命，并致力于將首個專用的眼痛治療劑推向市場，惠及許多目前除了NSAID或阿片類藥物以外還沒有其他任何治療藥物的患者。”
“這次合作代表著我們朝著公司整體戰略方向邁出了關鍵一步，為提供變革性治療藥物創造了機會，同時注重醫藥的人性化，”Pharmaleads Greater China首席執行官田曄表示，“我們相信，作為非成癮性疼痛管理領域的首創療法，這款突破性替代方案在解決眼科護理中未滿足的醫療需求方面具備前所未有的潛力。”
“DENKI有潛力改變眼痛的治療方法，提高患者護理水平，并成為眼科護理行業最重要的科學創新之一。”艾爾建公司前營銷副總裁兼IACTA戰略顧問Taryn Conway說道。
“對于眼痛的治療，無論是作為一種疾病還是一種癥狀，由于缺乏局部的、非上皮毒性的止痛藥而收到了阻礙，”加文·赫伯特眼科研究所角膜、白內障和屈光外科主任兼眼科系副系主任Marjan Farid博士說。“DENKI可以為數以百萬計的眼痛患者提供首創的慢性疼痛管理選擇，并成為眼科治療領域真正的游戲規則改變者。”
