東京2020年9月18日 /美通社/ -- 衛材株式會社（總部：東京，CEO：內藤晴夫，以下簡稱“衛材”）近日宣布，其將從Meiji Seika Pharma Co., Ltd.（總部：東京，以下簡稱“Meiji”）手中接管帕金森病治療藥物Equfina® 50mg片劑（甲磺酸沙芬酰胺，以下簡稱“沙芬酰胺”）在日本的生產和銷售許可權，于2020年9月23日生效。
Meiji在日本對沙芬酰胺進行了臨床研究，并于2019年9月獲得了其生產和銷售許可。衛材是沙芬酰胺在日本的獨家經銷商。根據衛材和Meiji之間簽署的許可協議，衛材將接管Meiji轉讓的沙芬酰胺生產和銷售許可權。作為日本沙芬酰胺的制造商和經銷商，衛材將繼續提供關于如何正確使用沙芬酰胺的信息。
Meiji在日本開發的沙芬酰胺是一種治療帕金森病的口服藥，每日服用一次。沙芬酰胺通過其作為選擇性、可逆的單胺氧化酶B（MAO-B）抑制劑的主要作用機制，可增加大腦中內源性多巴胺和來自含左旋多巴藥物的外源性多巴胺的濃度。此外，沙芬酰胺還可阻斷電壓依賴性鈉離子通道，并抑制谷氨酸釋放（非多巴胺能機制）。在日本對用含左旋多巴藥物治療的帕金森病患者進行的臨床研究中，顯示了沙芬酰胺延長左旋多巴的作用持續時間（“開”期）延長一小時或以上并改善運動功能。預期沙芬酰胺對劑末現象有改善效果。
完成轉讓后，衛材將在日本繼續向患者提供帕金森病治療的新選擇 -- 沙芬酰胺，從而增加患者自由主動活動的時間。衛材將進一步致力于改善患者的QOL，為其家屬能夠過上充滿活力的日常生活做出貢獻。
