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馬薩諸塞州伯靈頓2020年7月30日 /美通社/ -- Sekisui宣布，該公司決定對生物制藥CDMO（合同開發和制造組織）業務進行1440萬英鎊的投資，計劃到2022年下半年在現有的英國肯特郡梅德斯通基地，完成cGMP（動態藥品生產管理規范）微生物產能擴展。在此次投資之前，Sekisui還對其在2019年10月建成的新生物工藝創新中心進行了190萬美元的投資，此次投資也是Sekisui的長期投資戰略的一部分，而這一長期投資戰略旨在擴大Sekisui在微生物生物制藥CDMO市場中的份額。
Sekisui Diagnostics的酶業務原來是健贊公司(Genzyme Corporation)的一部分，依托在微生物生物制藥CDMO領域中超過40年的經驗，在2017年推出其所能提供的微生物生物制藥CDMO服務BioProduction by Sekisui。設施擴建和cGMP更新將會讓Sekisui能夠為進入臨床試驗階段的項目，承接原料藥合約制造工作。新的cGMP認證微生物發酵和純化套件將會容納高達1000升的生產規模，對發酵規模從20升到5000升不等的現有能力予以補充完善。
Sekisui在開展從臨床前到商業化的不同階段項目上面，擁有廣泛的經驗，包括但不限于像大腸桿菌和畢赤酵母這樣的重組系統，以及相關的純化和分析技術。該公司的主要專長是在酶類生產上面，不過Sekisui的能力也適合生產質粒、抗體片段和其它蛋白質。
Sekisui Diagnostics總裁兼首席執行官、Sekisui Medical（日本積水醫療株式會社）董事會成員羅伯特-舒倫德(Robert Schruender)表示：“此次進行投資表明，我們致力于利用迫切需要的cGMP生物制藥CDMO產能，來服務我們的生物制藥客戶。多年來，我們在酶類生產和微生物發酵上面逐步發展出了技術和運營上面的能力與專長。當生物制藥CDMO市場發展之時，我們計劃進一步運用這方面的能力，從而擴大我們在這個市場中的份額。”
