中國杭州2020年7月27日 /美通社/ -- 凌科藥業（中國杭州）欣然宣布與日本神戶大學(Kobe University)和日本理化學研究所(RIKEN Research Institute，簡稱RIKEN)簽署獨家授權協議，以開發具有新型藥物作用機制(MOA)的RAS抑制劑。同時，凌科藥業與神戶大學簽署的協議中還包括神戶大學繼續提供活性篩選和結構的技術支持。

RAS是多種癌癥的主要誘發因素，包括胰腺癌(95%)、結腸癌(50%)和肺腺癌(30%)。RAS最早于20世紀60年代被發現以來一直是醫學界希望攻克的靶標，但所取得的成果卻非常有限。近年來通過不可逆性結合抑制劑在KRAS G12C突變方面取得了進展，但該療法卻不能抑制其他更為常見的KRAS突變，譬如G12V和G12D。

凌科藥業創始人、董事長兼首席執行官萬昭奎博士稱：“凌科藥業將以神戶大學和RIKEN的早期結構生物學和篩選的結果為基礎，利用其藥物化學和藥物設計專業知識，開發更理想的RAS抑制劑，以針對更廣泛的‘不可成藥’的RAS突變誘發的惡性腫瘤，并最終開發臨床有效藥物。對我們來說，這是一項極具雄心壯志的藥物研發歷程，我們要挑戰一個幾十年來一直‘不可成藥’的靶標，但我們相信，我們通過與兩家世界知名研究機構合作，利用全新的藥物作用機制開發新型靶向藥物，定會為癌癥患者帶來更大的希望。”