北京2020年2月19日 /美通社/ -- 賽諾菲全球疫苗事業(yè)部賽諾菲巴斯德（Sanofi Pasteur）最新宣布，將利用先前開發(fā)SARS疫苗的經(jīng)驗，與美國生物醫(yī)學高級研究與開發(fā)局（BARDA）合作, 利用先進的基因重組技術平臺加速開發(fā)新冠病毒（COVID-19）疫苗。
基因重組技術能對病毒表面的蛋白質(zhì)產(chǎn)生精確的基因匹配。DNA序列編碼將被結(jié)合到桿狀病毒表達平臺的DNA中，并用于快速制造大量的冠狀病毒抗原，這些抗原經(jīng)配制后將刺激人體免疫系統(tǒng)來抵御病毒。相較于傳統(tǒng)疫苗開發(fā)平臺，基因重組技術有利于快速開發(fā)疫苗，并在更短的時間內(nèi)大規(guī)模制備疫苗。基于桿狀病毒表達平臺，賽諾菲已開發(fā)了一款已獲批上市的重組流感疫苗產(chǎn)品。
賽諾菲疫苗全球負責人 David Loew 表示：“我們必須協(xié)同合作才能應對全球性的健康威脅，比如最新的冠狀病毒。為此，我們與BARDA展開合作，加速開發(fā)這款潛在候選疫苗。我們將盡最大努力發(fā)揮我們的專業(yè)優(yōu)勢。我們相信，合作將帶來最有意義的成果，保護公眾不受新冠病毒的感染。”
賽諾菲巴斯德中國區(qū)總經(jīng)理張和平表示：“新冠肺炎疫情發(fā)生以來，賽諾菲巴斯德持續(xù)關注和支援中國的疫情防控工作。利用技術優(yōu)勢參與新冠肺炎疫苗的研發(fā)，是我們守護中國民眾健康的切實承諾。基于賽諾菲巴斯德在疫苗領域的深厚積累，我們期待和各方通力合作，盡早為中國民眾帶來防御新冠病毒的疫苗。
BARDA主任 Rick A. Bright 博士表示：“面對2019新型冠狀病毒等新興全球健康威脅，我們需要快速做出反應。通過擴大與賽諾菲巴斯德的合作伙伴關系，同時利用現(xiàn)有重組疫苗平臺，我們希望加速開發(fā)候選疫苗來防御新病毒。”
賽諾菲在冠狀病毒疫苗領域擁有獨特優(yōu)勢
COVID-19屬于冠狀病毒家族，可引起呼吸系統(tǒng)疾病。2002年底，SARS（嚴重急性呼吸系統(tǒng)綜合癥）冠狀病毒出現(xiàn)，隨后于2004年基本消失。賽諾菲計劃進一步研究一款已進入臨床前期的SARS候選疫苗，用于預防COVID-19。
在非臨床研究中，SARS候選疫苗已展示出免疫原性，并在動物攻毒模型中起到了部分保護作用。Protein Sciences（于2017年被賽諾菲收購）的開發(fā)工作為加速開發(fā)COVID-19疫苗提供了開端。此外，由于該平臺已產(chǎn)出一款已在美國獲批上市的流感疫苗Flublok®，因此將可以相對快速地用于臨床試驗樣品的生產(chǎn)。賽諾菲的平臺還具備生產(chǎn)大量候選疫苗的潛力。
賽諾菲對保護公共健康的長期承諾
與BARDA達成的這項協(xié)議是一個新的里程碑，它進一步展示了賽諾菲對抵御公共衛(wèi)生威脅所做出的持續(xù)貢獻。賽諾菲將繼續(xù)積極探索潛在機會，公司豐富的疫苗開發(fā)經(jīng)驗與創(chuàng)新技術將有助于解決冠狀病毒引起的公共衛(wèi)生問題。賽諾菲將與流行病防范創(chuàng)新聯(lián)盟分享賽諾菲的疫苗研發(fā)經(jīng)驗。
2019年12月，賽諾菲還與BARDA簽署了一項協(xié)議，將建立先進的生產(chǎn)設施，持續(xù)生產(chǎn)佐劑重組疫苗，用于防范流感大流行。這款產(chǎn)品的技術平臺將被用于COVID-19疫苗的研發(fā)。
