東京2019年12月25日 /美通社/ -- 衛(wèi)材株式會(huì)社（總部：東京，首席執(zhí)行官：內(nèi)藤晴夫，以下簡(jiǎn)稱(chēng)“衛(wèi)材”）宣布，其于2019年12月4日至7日在美國(guó)加利福尼亞州圣地亞哥舉行第12屆阿爾茨海默病臨床試驗(yàn)會(huì)議（CTAD），會(huì)上進(jìn)行了3次口頭報(bào)告和8次海報(bào)展示，重點(diǎn)介紹了其阿爾茨海默病/癡呆藥物管線(xiàn)最新數(shù)據(jù)，包括抗淀粉樣蛋白β（Aβ）原纖維抗體BAN2401、食欲素受體拮抗劑lemborexant和阿爾茨海默病（AD）的簡(jiǎn)易血液診斷。BAN2401由衛(wèi)材和渤健（總部：美國(guó)馬薩諸塞州劍橋市）共同開(kāi)發(fā)。此外，衛(wèi)材和希森美康集團(tuán)（總部：日本神戶(hù)，以下簡(jiǎn)稱(chēng)“希森美康”）正在聯(lián)合開(kāi)發(fā)針對(duì)阿爾茨海默病的簡(jiǎn)易血液診斷。

對(duì)于BAN2401，在II期研究（研究201）的開(kāi)放標(biāo)簽延伸階段開(kāi)始時(shí)，早期阿爾茨海默病患者大腦Aβ水平的持續(xù)性將在“Late-Breaking Oral Communications Session”上介紹。研究201是第一項(xiàng)成功證明了對(duì)臨床功能和腦內(nèi)β-淀粉樣蛋白（Aβ）積聚具有潛在疾病修飾作用的后期研究。此外，還將介紹正在進(jìn)行的Clarity AD（研究301）的研究設(shè)計(jì)和當(dāng)前狀態(tài)。

同時(shí)，對(duì)于研究型睡眠-覺(jué)醒調(diào)節(jié)劑lemborexant，將針對(duì)不規(guī)則睡眠-覺(jué)醒節(jié)律障礙（ISWARD）的阿爾茨海默病患者給出II期臨床研究（研究202）的進(jìn)一步數(shù)據(jù)分析結(jié)果。

此外，關(guān)于與希森美康聯(lián)合開(kāi)發(fā)的AD簡(jiǎn)易血液診斷，將介紹使用希森美康的自動(dòng)化蛋白質(zhì)測(cè)量免疫分析平臺(tái)HISCLTM系列的全自動(dòng)蛋白質(zhì)分析系統(tǒng)的最新數(shù)據(jù)。

憑借在阿爾茨海默病/癡呆領(lǐng)域從事藥物研究活動(dòng)超過(guò)35年經(jīng)驗(yàn)的基礎(chǔ)，衛(wèi)材致力于通過(guò)對(duì)癡呆藥物的的整體研發(fā)方法來(lái)實(shí)現(xiàn)癡呆的預(yù)防和治療。衛(wèi)材將繼續(xù)致力于研發(fā)創(chuàng)新藥物，為進(jìn)一步滿(mǎn)足患者及其家人的迫切醫(yī)療需求，并為提升其福祉做出貢獻(xiàn)。

口頭報(bào)告

海報(bào)展示