蘇州2019年11月28日 /美通社/ -- 信達生物制藥（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力于研發、生產和銷售用于治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創新藥物的生物制藥公司，今日和禮來制藥共同宣布：雙方共同開發的創新PD-1抑制劑達伯舒^®（信迪利單抗注射液）被列入新版《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2019年版）》乙類范圍。根據官方公告顯示，達伯舒^®（信迪利單抗注射液）是此次唯一通過醫保談判成功列入國家醫保目錄的PD-1單抗藥物。(醫保報銷細則等相關信息，以政府公示信息為準。）

達伯舒^®（信迪利單抗注射液）進入醫保證明其符合國家醫保局對藥品的臨床價值、病人獲益、創新程度等方面的認可。信迪利單抗能夠進入新版國家醫保目錄，將進一步提升患者對于新型高質量免疫治療藥物的可及性。

信達生物制藥集團創始人、董事長兼總裁俞德超博士表示：“近年來，國家卓有成效的改革推動了‘健康中國’戰略，不斷為老百姓保健康謀幸福。非常感謝政府部門給予我們的機會和認可，使得信迪利單抗注射液成為唯一進入新版國家醫保目錄的PD-1單抗藥物。信達生物秉承著‘開發出老百姓用得起的高質量生物藥’的企業使命，將一如既往地支持國家深化醫療保障改革，攜手致力于提高藥物可負擔性和可及性，為不斷滿足人民日益增長的對美好生活的需要貢獻力量?！?/p>

禮來中國總裁兼總經理季禮文表示：“達伯舒^®（信迪利單抗注射液）是禮來信達戰略合作的首個碩果，今年上半年它的上市為眾多患者帶來了創新的免疫腫瘤治療新選擇。而此次通過談判進入國家醫保目錄，則是在提升藥物可及性的同時，進一步降低了患者的經濟負擔。未來我們將繼續深化和信達的合作，并攜手各方力量，力求通過創新藥物、醫療服務、支付方式等多個維度造福中國患者?！?/p>

信達生物制藥集團首席商務官兼信達生物上海分公司總經理劉敏先生表示：“我們相信，達伯舒^®（信迪利單抗注射液）納入國家醫保目錄后，將進一步減輕腫瘤患者的經濟負擔，幫助更多患者獲得長期且規范化的藥物治療。我們將繼續積極響應各級政府部門的相關工作，配合醫保政策在各統籌地區落地，加速進入醫院的渠道。并持續與多方共同探索創新支付方式，力爭讓更多患者可以享受到科學進步的健康成果。”

達伯舒^®（重組全人源抗PD-1單克隆抗體，國際商標：Tyvyt^®，化學通用名：信迪利單抗注射液）是禮來和信達生物共同開發的創新PD-1抑制劑，于2018年12月24日正式獲得國家藥品監督管理局的批準，用于至少經過二線系統化療的復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤的治療。