中國(guó)蘇州、中國(guó)香港和美國(guó)馬里蘭州羅克維爾2019年1月11日電 /美通社/ -- 亞盛醫(yī)藥宣布，國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委醫(yī)藥衛(wèi)生科技發(fā)展研究中心日前正式下發(fā)《關(guān)于“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)2018年度立項(xiàng)課題的通知》，公司申報(bào)的“國(guó)內(nèi)首個(gè)原創(chuàng)抗耐藥Bcr-Abl抑制劑HQP1351的臨床研究及獲批生產(chǎn)”、“國(guó)際原創(chuàng)新靶點(diǎn)BCL-2抑制劑APG-1252臨床開發(fā)”和“國(guó)際原創(chuàng)新靶點(diǎn)MDM2-p53抑制劑APG-115臨床研究及生產(chǎn)注冊(cè)”3個(gè)項(xiàng)目均獲立項(xiàng)支持。同時(shí)公司申報(bào)的“cIAPs拮抗劑APG-1387的臨床應(yīng)用開發(fā)”獲“十三五”“艾滋病和病毒性肝炎等重大傳染病防治”科技重大專項(xiàng)立項(xiàng)支持。

國(guó)家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)自2008年開始實(shí)施，其總體目標(biāo)是針對(duì)惡性腫瘤等嚴(yán)重危害我國(guó)人民健康的十類重大疾病，研制一批重大藥物，完善國(guó)家藥物創(chuàng)新體系，提升自主創(chuàng)新能力，加快醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展，加速我國(guó)由仿制向創(chuàng)新、由醫(yī)藥大國(guó)向強(qiáng)國(guó)的轉(zhuǎn)變。“十三五”期間為實(shí)現(xiàn)專項(xiàng)總體目標(biāo)的跨越發(fā)展階段，自主創(chuàng)新藥物與急需品種研發(fā)取得重大突破是這一期間的重要目標(biāo)之一。

亞盛醫(yī)藥董事長(zhǎng)楊大俊博士表示：“我們非常高興公司的多個(gè)核心品種獲得‘十三五’國(guó)家‘重大新藥創(chuàng)制’科技重大專項(xiàng)支持。這四個(gè)品種均瞄準(zhǔn)目前尚未解決的臨床需求，如小細(xì)胞肺癌、耐藥性CML（慢性髓性白血病）、肉瘤、乙肝等，具有較高的臨床和社會(huì)價(jià)值。在專項(xiàng)的支持下，我們將繼續(xù)推進(jìn)這些品種及公司其他創(chuàng)新藥物的研發(fā)進(jìn)程，力爭(zhēng)早日將產(chǎn)品推向上市，為中國(guó)乃至全球患者提供更多的治療選擇。”

關(guān)于亞盛醫(yī)藥

亞盛醫(yī)藥是一家立足中國(guó)、面向全球的處于臨床階段的原創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)，致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)的疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物。公司擁有自主研發(fā)的蛋白-蛋白相互作用靶向藥物設(shè)計(jì)平臺(tái)。亞盛醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品管線主要專注細(xì)胞凋亡路徑關(guān)鍵蛋白的抑制劑，通過抑制BCL-2、IAP或MDM2-p53等，重啟腫瘤細(xì)胞的凋亡程序；第二代和第三代的針對(duì)癌癥治療中出現(xiàn)的激酶突變體的抑制劑等。公司現(xiàn)有8個(gè)新藥項(xiàng)目已進(jìn)入到中國(guó)、美國(guó)及澳大利亞的I-II期臨床開發(fā)階段。

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