南昌2017年7月10日電 /美通社/ -- 互聯網技術的革新為醫療行業的未來創造了無限可能，也為醫學信息的傳遞和獲取提供了便捷。賽諾菲中國在7月8日舉辦的“縣域慢病管理研討會”上宣布啟動全新的醫學信息溝通及管理平臺 -- “賽創”。作為一個多渠道、數字化的醫學信息溝通及管理平臺，“賽創”旨在通過創新的多樣化溝通渠道和傳播形式，為醫學專業人士提供精準化、個性化、專業化的學術信息和服務。
隨著數字化信息技術的發展以及各類移動設備的日益完善，醫療健康行業的從業者擁有了更豐富的信息和知識獲取渠道。據《2014年醫生互聯網行為洞察報告》顯示，71%的醫生將網絡作為獲取信息的首要手段[1]。然而醫生從互聯網上海量的醫學信息當中找到準確、權威、針對性強的信息并非易事。不少醫學信息與交流平臺存在著學術性不強、內容不夠詳實、信息缺乏完整性等問題。尤其是針對特定學術問題，醫生需花費大量時間搜索和閱讀篩選，但得到真正有用的信息卻并不多。
為了更好的滿足醫生的專業需求，賽諾菲發起了“賽創”項目。全新組建的專業線上醫學顧問團隊通過電話、郵件、微信、視頻會議等線上遠程溝通工具，主動詢問醫生的學術需求、傳遞專業的學術信息、給予定制化的內容反饋。線上醫學顧問部分承載了醫學聯絡官學術交流的功能，與醫生長期保持點對點的及時溝通與互動，作為線下交流的補充，以高效率、快響應的特點，為其提供更加高效的信息獲取渠道，增進醫生對藥品臨床應用的了解，幫助醫生提高醫療和學術水平。
中國人民解放軍總醫院內分泌科陸菊明教授指出，“醫藥產品并非普通商品，它專業性強，復雜又關乎生命，產品從上市到臨床規范使用，要經歷從產品介紹、經驗分享、醫患溝通、不良反應監測、新用法用途開發等很長的過程。在這個過程中企業扮演了非常重要的角色。‘賽創’項目作為傳統學術信息溝通渠道的補充，通過創新的方式進行對臨床有價值的學術推廣，使‘醫藥溝通’更有效順暢。”
“作為行業內首個組建獨立的遠程溝通團隊的跨國藥企，賽諾菲不斷探索創新的業務模式，以期為醫學專業人士創造更多價值，為患者帶去健康。”賽諾菲中國區主席彭振科 (Jean-Christophe Pointeau) 先生表示，“多元化創新是賽諾菲可持續發展的驅動力。作為全球領先的醫藥健康企業，賽諾菲扎根中國三十余年，我們深切的感受到中國醫藥健康產業的創新正以前所未有的速度蓬勃發展。為了順應行業趨勢，我們不斷從引進優質產品、探索創新業務模式、開發數字化溝通和管理平臺三方面著力創新。‘賽創’正是賽諾菲基于這一理念在數字化學術推廣方面進行的又一嘗試。”
2017年，“賽創”項目將率先在賽諾菲中國基層醫療事業部進行試點，主要涵蓋心腦血管疾病和糖尿病兩大重點疾病領域。首選“基層”和“慢病”，主要考慮到我國縣級醫院覆蓋人口9億多，占全國居民總數70%以上，在規范診療和疾病管理上都存在著巨大的需求。
一方面，相較大城市、大醫院的醫生，廣大縣域醫生獲得“手把手”專業指導和參加各類學術會議的機會較少，他們亟需通過高頻次的溝通與交流，提升學術水平；另一方面，心腦血管疾病和糖尿病是目前發病率高、疾病管理難度較大的慢性疾病，同時也呼應了國務院《“健康中國2030”規劃綱要》在2030年將重大慢性病過早死亡率比2015年降低30%的目標。
“賽創”項目在2017年試點階段計劃覆蓋中國50個縣市、近百家醫院。預計在2018年將會拓展到更廣泛的疾病領域，并覆蓋全國更大范圍。
關于賽諾菲
賽諾菲是一家全球領先的醫藥健康企業，專注于患者需求，研究、開發并推廣創新的治療方案。賽諾菲擁有五大全球事業部：糖尿病與心血管疾病、普藥與新興市場、賽諾菲健贊、賽諾菲巴斯德和健康藥業。賽諾菲分別在巴黎（歐洲證交所代號：SAN）和紐約（紐約證交所代號：SNY）上市。
如需了解更多信息，請訪問 www.sanofi.com。
關于賽諾菲中國
賽諾菲于1982年進入中國，總部位于上海，業務覆蓋制藥和人用疫苗（賽諾菲巴斯德）。集團在北京、天津、沈陽、濟南、上海、杭州、南京、武漢、成都、廣州和烏魯木齊共設有11個區域分支機構，并在北京、杭州和深圳建有四家生產基地。截止2016年底，賽諾菲在中國約有9,000名員工。
賽諾菲在上海設有中國研發中心和亞太研發總部，具備了從藥物靶點研究到后期臨床試驗的整體研發實力，并專注于中國與亞太的高發疾病，如肝病、糖尿病、腫瘤和心血管疾病。
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賽諾菲前瞻性聲明
本新聞稿包含前瞻性聲明。前瞻性聲明并非對歷史事實的陳述。這些聲明包括預測和估計及基本假設，對于公司未來計劃、目的、意圖的陳述，對未來財務狀況、事件、運營、服務、產品開發和潛力的展望，以及關于未來業績表現的陳述。通常可以利用諸如“期望”、“預期”、“相信”、“打算”、“估計”、“計劃”等詞語，以及類似表達作為判定前瞻性聲明的依據。盡管賽諾菲管理層認為該篇前瞻性聲明中所反映的預期具有合理性，投資者仍需注意這些前瞻性信息和聲明受制于諸多風險和不確定性因素，其中許多難以預測且通常不被賽諾菲所控制，這可能導致實際結果和發展與前瞻性信息和陳述中所表達、暗示或預測的信息存在重大差異。這些風險和不確定因素主要包括研究和開發中固有的不確定因素，未來的臨床數據和分析，包括產品上市后所獲取的數據和所進行的分析，監管當局的決定，例如美國食品及藥物管理局或歐洲藥品管理局關于是否及何時批準任何藥品、醫療器械或可能備案用于候選產品的生物用品上市的決定，以及這些機構關于產品標識和其他可能影響此類候選產品的可用性及商業潛力等事宜的決定，獲得批準的候選產品不能保證肯定獲得商業成功，未來替代性療法的獲批及其商業上的成功，集團受惠于外部增長機會的能力，匯率變化趨勢與普遍利率，成本控制政策及由此帶來的結果，已發行股份的平均數以及賽諾菲在公開呈報給美國證券交易委員會（SEC）和法國金融市場管理局（AMF）的報告中已作討論或明確的部分，其中包括列于表20-F的賽諾菲年度報告（截止日期2015年12月31日）中的“危險因素”和“前瞻性聲明警示”。除非存在可適用的法律規定，賽諾菲不承擔更新和修改任何前瞻性信息和陳述的義務。
[1] 《2014醫生互聯網行為洞察報告》，http://news.163.com/14/0908/15/A5KMATQ300014AED.html
