圣迭戈2015年5月4日電 /美通社/ -- Sorrento Therapeutics, Inc. (NASDAQ: SRNE) 欣然宣布，TRIBECA(TRIal establishing BioEquivalence between Cynviloq? and Albumin-bound paclitaxel)（確定Cynviloq?與白蛋白結合紫杉醇之間生物等效性的試驗）登記試驗的近期分析藥動學數據獲得了良好的效果。數據分析表明，Cynviloq符合總數和未綁定紫杉醇的生物等效性標準。目前對于已接受治療患者的安全評估仍然沒有出現意外的不良事件，安全數據也符合白蛋白結合紫杉醇文獻報告的毒副反應。

圖標：http://photos.prnewswire.com/prnh/20150105/167173LOGO

Sorrento Therapeutics, Inc.簡介

Sorrento是一家致力于開發癌癥及相關疼痛全新療法的腫瘤學公司。Sorrento先進的資產是新一代納米粒紫杉醇Cynviloq?。Sorrento還在開發非鴉片TRPV1抗結劑RTX，目前在美國國家衛生所(NIH)開展第一/二階段研究，旨在用于治療頑固性疼痛的晚期癌癥患者。

2014年12月，該公司與NantWorks組建了一家名為Nantibody并致力于癌癥免疫療法的全球合資企業。該公司還在2014年12月與未上市免疫腫瘤學公司Conkwest, Inc（致力于開發專有的Neukoplast®（以自然殺傷(NK)細胞株為基礎的療法））就共同開發用免疫治療方法治療癌癥和傳染病的CAR.TNK?方案達成協議。2015年3月，Sorrento與NantWorks旗下企業NantCell達成一項全球合作，旨在發現和開發治療腫瘤新表位的免疫療法。

前瞻性聲明

本新聞稿中包含1995年《私人證券訴訟改革法案》(Private Securities Litigation Reform Act)21E項安全港條款界定的前瞻性聲明，并且受到可能導致實際結果與這些預期存在明顯差異的相關風險和不確定因素的影響。前瞻性聲明包括：Cynviloq登記試驗的聲明；Sorrento在開發RTX和CAR.TNK方面的可能進展；Sorrento向美國證券交易委員會(Securities and Exchange Commission)提交的截至2014年12月31日的10-K表年度報告，以及隨后的10-Q表季度報告所描述的其它事宜，包括這些文件規定的風險因素。提醒投資者：請勿過分依賴這些前瞻性聲明，這僅代表截至新聞稿發布之日的內容。除非法律要求，該公司不承擔更新新聞稿中前瞻性聲明的任何義務。

Sorrento?、CAR.TNK?、TRIBECA?、Sorrento圖標和 Cynviloq?是Sorrento Therapeutics, Inc擁有的商標。