藥物
衛(wèi)材新藥達(dá)衛(wèi)可?在京東健康首發(fā) 為失眠患者提供全新治療方案
上海2025年8月7日 /美通社/ -- 衛(wèi)材中國藥業(yè)原研創(chuàng)新藥物達(dá)衛(wèi)可? （通用名：萊博雷生片）在京東健康全網(wǎng)首發(fā)。作為中國首個獲批上市的雙食欲素受體拮抗劑，該藥通過精準(zhǔn)調(diào)節(jié)睡眠－覺醒節(jié)律，為失眠...
創(chuàng)新失眠藥物萊博雷生正式發(fā)往醫(yī)院及指定藥店
上海2025年8月7日 /美通社/ -- 衛(wèi)材（中國）藥業(yè)有限公司（以下簡稱"衛(wèi)材中國藥業(yè)"）宣布，首批創(chuàng)新藥物達(dá)衛(wèi)可?（通用名：萊博雷生）目前已抵達(dá)中國并順利完成藥品檢驗(yàn)流程，并已正式啟程發(fā)往全國...
藥明生物榮登CDP"供應(yīng)商參與度評級"A級榜單
* 榮獲CDP"供應(yīng)商參與度"最高評級 * 榮登CDP水安全管理A級榜單、獲得CDP氣候變化領(lǐng)導(dǎo)力評分 * 賦能價(jià)值鏈脫碳，推動可持續(xù)發(fā)展 上海2025年8月7日 /美通社/ --?全球領(lǐng)...
拜耳第二季度業(yè)績良好，戰(zhàn)略重點(diǎn)領(lǐng)域取得持續(xù)進(jìn)展
* 集團(tuán)銷售額達(dá)到107.39億歐元（經(jīng)匯率與資產(chǎn)組合調(diào)整正0.9%） * 不計(jì)特殊項(xiàng)目的息稅折舊攤銷前利潤為21.05億歐元（負(fù)0.3%） * 作物科學(xué)事業(yè)部實(shí)現(xiàn)銷售額增長（經(jīng)匯率與資產(chǎn)...
迪哲醫(yī)藥DZD8586獲美國FDA"快速通道認(rèn)定",有望加速推進(jìn)全球研發(fā)進(jìn)程
* DZD8586基于一項(xiàng)在2025 ASCO和ICML進(jìn)行口頭報(bào)告的針對復(fù)發(fā)難治性慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤（CLL/SLL）的研究數(shù)據(jù)，獲美國 FDA"快速通道認(rèn)定" * 該項(xiàng)研...
總規(guī)模470億港幣，晶泰科技創(chuàng)AI藥物發(fā)現(xiàn)合作訂單新紀(jì)錄
馬塞諸塞州劍橋2025年8月6日 /美通社/ -- 8 月 5 日，晶泰科技（2228.HK）宣布與 DoveTree 完成總訂單規(guī)模約 470 億港元（59.9 億美元）的管線合作簽約，并已收到協(xié)...
益普生公布2025年上半年強(qiáng)勁業(yè)績并上調(diào)全年財(cái)務(wù)指引
* 在所有三個治療領(lǐng)域的推動下，以固定匯率計(jì)算，2025年上半年的總銷售額增長11.4%[1] ，以報(bào)告匯率計(jì)算增長9.7%。其中，罕見病增長95.7%，神經(jīng)科學(xué)增長9.7%，腫瘤增長6.4%； ...
藥明合聯(lián)無錫基地DP3車間成功完成GMP放行，偶聯(lián)制劑產(chǎn)能擴(kuò)張?jiān)偕闲屡_階
無錫2025年8月5日 /美通社/ -- 全球領(lǐng)先的生物偶聯(lián)藥物合同研究、開發(fā)和生產(chǎn)企業(yè)（CRDMO）藥明合聯(lián)（WuXi XDC，2268.HK）位于無錫基地的第三個偶聯(lián)制劑生產(chǎn)車間DP3，已于7月...
信達(dá)生物口服小分子GLP-1R激動劑IBI3032的新藥臨床試驗(yàn)申請（IND）獲美國FDA批準(zhǔn)
美國舊金山和中國蘇州2025年8月5日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥集團(tuán)（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物...
侖卡奈單抗美國兩年真實(shí)世界研究結(jié)果已在2025AAIC上進(jìn)行展示
東京2025年8月4日 /美通社/ -- 衛(wèi)材和渤健宣布，針對β-淀粉樣蛋白單克隆抗體侖卡奈單抗（中文商品名：樂意保?，英文商品名：LEQEBMI? ）開展的美國兩年真實(shí)世界研究結(jié)果，已在加拿大多倫多...
Alveolus Bio獲得Shilpa Medicare戰(zhàn)略投資，以推動突破性肺部療法開發(fā)
Shilpa Medicare作為領(lǐng)投方，助力Alveolus Bio順利邁入二期臨床試驗(yàn)及首次人體試驗(yàn)階段 馬薩諸塞州劍橋、阿拉巴馬州伯明翰和印度賴丘爾2025年8月4日 /美通社/ -- 由阿拉...
綠葉制藥靶向NET/DAT/GABAAR的抗抑郁1類創(chuàng)新藥完成I期臨床 首例受試者入組
上海2025年8月3日 /美通社/ --?綠葉制藥集團(tuán)宣布，其自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥LY03021在中國開展的I期臨床研究已完成首例受試者入組。LY03021為去甲腎上腺素轉(zhuǎn)運(yùn)體（NET）/多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)...
賽諾菲獲得維亞臻在研藥物普樂司蘭鈉注射液大中華區(qū)權(quán)利
* 同類首創(chuàng)RNA干擾（RNAi）治療候選藥物將為中國患者提供潛在治療選擇。 * 賽諾菲將獲得普樂司蘭鈉注射液在大中華區(qū)開發(fā)和商業(yè)化獨(dú)家許可。維亞臻是Arrowhead 的子公司，此前已獲得普...
禮來GIP/GLP-1受體激動劑替爾泊肽在大型頭對頭研究中展現(xiàn)出心血管保護(hù)作用
摘要：進(jìn)一步證實(shí)其可為2型糖尿病合并心血管疾病患者帶來獲益 SURPASS-CVOT研究達(dá)到主要終點(diǎn)，替爾泊肽組與度拉糖肽組相比在MACE-3事件發(fā)生率方面顯示出非劣效性，事件發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)降低8%，同時...
偉立瑞?在華獲批用于治療視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病（NMOSD）成人患者
長效C5補(bǔ)體抑制劑為AQP4抗體陽性的NMOSD的患者帶來零復(fù)發(fā)希望 CHAMPION-NMOSD研究表明偉立瑞可顯著降低復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)，有望重塑這一罕見神經(jīng)系統(tǒng)疾病的治療格局 上海2025年8月1日 ...
邁威生物靶向 CDH17 ADC 創(chuàng)新藥 7MW4911 臨床試驗(yàn)申請獲 NMPA 和 FDA 受理
上海2025年8月1日 /美通社/ --?邁威生物（688062.SH），一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，宣布其自主研發(fā)的靶向? CDH17 ADC（研發(fā)代號：7MW4911）的臨床試驗(yàn)申請獲...
Emerald確認(rèn)CEO交接與運(yùn)營計(jì)劃
-Emerald Clinical Trials確認(rèn)首席執(zhí)行官過渡安排及持續(xù)運(yùn)營計(jì)劃 新加坡2025年7月31日 /美通社/ -- 全球領(lǐng)先的臨床研究組織Emerald Clinical Trial...
康寧杰瑞HER2雙抗ADC藥物JSKN003獲美國FDA批準(zhǔn)開展鉑耐藥卵巢癌Ⅱ期臨床研究
蘇州2025年7月31日 /美通社/ -- 康寧杰瑞生物制藥（股票代碼：9966.HK）宣布，公司自主研發(fā)的HER2雙抗偶聯(lián)藥物（ADC）JSKN003已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)，在...
微芯生物透腦Aurora B選擇性抑制劑CS231295片美國IND獲FDA批準(zhǔn)，推動全球臨床開發(fā)進(jìn)程
深圳2025年7月31日 /美通社/ -- 深圳微芯生物科技股份有限公司（以下簡稱"微芯生物"，股票代碼：688321.SH）宣布，其全資子公司微芯生物科技（美國）有限公司（Chipscreen ...
利普卓?聯(lián)合阿比特龍和潑尼松或潑尼松龍?jiān)谌A獲批用于治療BRCA突變的轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌患者
這一批準(zhǔn)基于PROpel III期臨床試驗(yàn)結(jié)果，相較阿比特龍單藥治療，利普卓聯(lián)合療法將疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低76% 上海2025年7月31日 /美通社/ -- 阿斯利康與默沙東聯(lián)合宣布其PARP抑制...
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