藥物
衛(wèi)材中國多替諾雷片正式納入國家醫(yī)保目錄 創(chuàng)新痛風治療方案惠及千萬患者
上海2025年12月9日 /美通社/ --?近日,國家醫(yī)療保障局正式公布《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2025年)》,衛(wèi)材中國旗下創(chuàng)新痛風治療藥物多替諾雷片(商品名:優(yōu)樂思?)成功...
治療早期阿爾茨海默病藥物侖卡奈單抗納入中國《商業(yè)健康保險創(chuàng)新藥品目錄》
東京2025年12月9日 /美通社/ -- 衛(wèi)材和渤健宣布,抗Aβ原纖維*抗體藥物 "樂意保? "(侖卡奈單抗)已被納入國家醫(yī)療保障局推出的《商業(yè)健康保險創(chuàng)新藥品目錄》。此次侖卡奈單抗被納入該目錄,標...
【直擊2025 ASH】亞盛醫(yī)藥耐立克?治療TKI耐藥/不耐受CML-CP患者的注冊II期研究4年隨訪數據亮相,長期療效和安全性優(yōu)勢再獲證實
* 耐立克?治療組的中位無事件生存期(EFS)為21.2個月,明顯優(yōu)于對照組的2.9個月 * 耐立克?顯示了良好的安全性,血管閉塞事件發(fā)生率為7% * 耐立克?受試患者廣泛獲益,其中包括不...
【直擊2025 ASH】亞盛醫(yī)藥耐立克?二線治療CML-CP臨床研究數據更新,更前線治療潛力明顯
* 既往使用二代TKI一線治療失敗的患者的完全細胞遺傳學反應率為76.7% * 分子學反應隨著治療時間的延長持續(xù)加深,第21周期評估的主要分子學反應率達60% * 優(yōu)異的療效數據支持向針對...
【直擊2025 ASH】亞盛醫(yī)藥耐立克?治療初治Ph+ ALL患者注冊III期研究(POLARIS-1)數據國際首發(fā), 最佳MRD陰性完全緩解率超60%
* 在誘導治療3個周期內,患者的最佳微小殘留病(MRD)陰性率和MRD陰性完全緩解(CR)率分別為66.0%和64.2% * 攜帶高危因素IKZF1plus的患者的分子學緩解率為90% *...
信達生物信美悅(匹康奇拜單抗注射液)一項新臨床III期研究(CLEAR-2)達成終點,為中重度銀屑病長期管理提供更優(yōu)方案
美國舊金山和中國蘇州2025年12月8日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領域創(chuàng)新藥物的生...
優(yōu)喜泰?成功續(xù)約新版藥品目錄
上海2025年12月8日 /美通社/ -- 2025年12月7日,根據國家醫(yī)保局、人力資源社會保障部發(fā)布《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2025年)》(以下簡稱"新版藥品目錄"),新...
科技創(chuàng)新服務于病患,可及性是創(chuàng)新藥商業(yè)化的必由之路
珠海2025年12月8日 /美通社/ -- 2025年12月7日,國家醫(yī)療保障局等部門正式發(fā)布新版國家醫(yī)保藥品目錄,調整新增114種藥品,覆蓋多種疾病領域。其中, 用于成人破傷風緊急預防的全球首創(chuàng)重...
好藥更可及 金賽藥業(yè)新一代腫瘤厭食惡病質治療藥物 ---- 美適亞?進入國家醫(yī)保
上海2025年12月8日 /美通社/ -- 2025年12月7日,《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2025年)》在廣東發(fā)布,并于2026年1月1日起正式實施。此次調整新增了多種藥品,...
歌禮口服小分子GLP-1藥物ASC30在肥胖或超重受試者中進行的美國13周II期研究顯示經安慰劑校正后的體重下降高達7.7%,且胃腸道耐受性更佳
-? 每日一次ASC30片的經安慰劑校正后的平均體重下降具有統(tǒng)計學顯著性和臨床意義,并呈劑量依賴性,且未觀察到減重平臺期。 -? 每周滴定(titrated weekly)直至目標劑量的ASC30的...
全球首創(chuàng) 長效生長激素金賽增 ? 納入新版國家醫(yī)保目錄
上海2025年12月8日 /美通社/ -- 2025年12月7日,國家醫(yī)保局公布《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2025年)》,金賽藥業(yè)旗下長效生長激素金賽增 ? (通用名:金培生...
康悅達?(司普奇拜單抗注射液)納入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄,三大自免疾病治療更可及
成都2025年12月8日 /美通社/ -- 2025年12月7日,康諾亞宣布,公司自主研發(fā)的國家1類新藥康悅達?(司普奇拜單抗注射液)納入《國家基本醫(yī)療保險、生育保險和工傷保險藥品目錄(2025年)...
2025 Run for Her Family 全國乳腺健康宣教十周年活動再啟新篇
乳腺癌皮下治療助力患者擺脫束縛,自在發(fā)光,時刻精彩! 上海2025年12月8日 /美通社/ -- 十年奔跑,為"她"而變,2025 Run for Her Family 全國乳腺健康宣教活動迎來十...
填補空白 | 锝[99mTc]替曲膦注射液成功納入國家醫(yī)保藥品目錄,助力SPECT-MPI檢查實現全醫(yī)保覆蓋
煙臺2025年12月8日 /美通社/ -- 12月7日,2025創(chuàng)新藥高質量發(fā)展大會在廣州召開。會上,《國家基本醫(yī)療保險、生育保險和工傷保險藥品目錄(2025年)》重磅發(fā)布。锝[99m Tc]替曲膦...
2025國家醫(yī)保藥品目錄公布!新一代溶栓藥成功入醫(yī)保,助力卒中診療質效提升
上海2025年12月8日 /美通社/ -- 2025年12月7日,國家醫(yī)保局公布了最新版2025年醫(yī)保目錄。值得關注的是,讓醫(yī)藥創(chuàng)新成果更快、更廣地惠及更多患者,成為此次醫(yī)保藥品目錄更新的一大亮點。...
2025 ASH | 馴鹿生物公布伊基奧侖賽注射液治療高危新診斷多發(fā)性骨髓瘤患者最新數據
中國南京、上海和美國普萊森頓2025年12月8日 /美通社/ -- 馴鹿生物,一家致力于發(fā)現、開發(fā)、生產和商業(yè)化血液惡性腫瘤及自身免疫性疾病創(chuàng)新細胞療法與生物制劑的生物制藥公司, 宣布在2025年...
【直擊2025 ASH】亞盛醫(yī)藥Bcl-2抑制劑利生妥?治療維奈克拉經治髓系腫瘤患者的Ib/II期研究數據積極,全球競爭力持續(xù)顯現
* 臨床證據顯示,利生妥?可有效克服髓系腫瘤患者對維奈克拉的耐藥,該類患者的總體緩解率(ORR)達31.8% * 新診斷的中高危(HR)骨髓增生異常綜合征(MDS)/慢性粒單核細胞白血病(CM...
ASH 2025口頭報告:信達生物公布其三特異性抗體 -IBI3003治療復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤患者的首次人體試驗的初步數據
美國舊金山和中國蘇州2025年12月8日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領域創(chuàng)新藥物的生...
科濟藥業(yè)通用型CAR-T產品CT0596治療復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤數據亮相2025 ASH年會
上海2025年12月8日 /美通社/ -- 科濟藥業(yè)(股票代碼:2171.HK),一家專注于開發(fā)創(chuàng)新CAR-T細胞療法的生物制藥公司,宣布通用型BCMA CAR-T產品CT0596治療復發(fā)/難治性多...
喜報 | 派舒寧? (塞納帕利膠囊)納入2025年版國家醫(yī)保目錄
上海2025年12月8日 /美通社/ -- 英派藥業(yè),一家處于商業(yè)化階段,專注于發(fā)現和開發(fā)基于合成致死作用機制的靶向抗癌治療藥物的生物技術公司,今日欣然宣布,公司自主研發(fā)的最新1.5代PARP抑制劑...
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2025-12-02 16:31賽諾菲血液腫瘤創(chuàng)新藥賽可益?納入2025國家醫(yī)保藥品目錄
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2025-12-04 10:36雙語卓越新篇章:香港包玉剛學校任命創(chuàng)校校長
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2025-12-03 09:30