上海2021年12月6日 /美通社/ -- 北京時間2021年12月3日，君實生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研發的抗PD-1單抗藥物 特瑞普利單抗注射液（拓益?）通過國家醫...
上海2021年12月3日 /美通社/ -- 北京時間2021年12月3日，君實生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研發的抗PD-1單抗藥物 特瑞普利單抗注射液（拓益?）通過國家醫...
上海2021年11月29日 /美通社/ -- 北京時間2021年11月29日，君實生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研發的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗注射液（拓益? ）聯合...
上海2021年11月15日 /美通社/ -- 北京時間2021年11月15日，君實生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研發的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗用于治療食管癌（EC）...
上海2021年11月1日 /美通社/ -- 2021年11月1日，君實生物（1877.HK，688180.SH）宣布，任命Virginia Ellen Maher博士為醫學科學副總裁，負責公司臨床開...
上海2021年11月1日 /美通社/ -- 北京時間2021年10月31日，君實生物（1877.HK，688180.SH）宣布，美國食品藥品監督管理局（FDA）已受理特瑞普利單抗聯合吉西他濱/順鉑作...
上海2021年10月8日 /美通社/ -- 北京時間2021年10月8日，君實生物（1877.HK，688180.SH）宣布，公司與中國科學院微生物研究所（中科院微生物所）簽訂合作協議，共同開發寨卡...
上海2021年10月4日 /美通社/ -- 北京時間2021年10月4日，君實生物（1877.HK，688180.SH）宣布，公司與旺山旺水生物醫藥有限公司（旺山旺水）達成合作，將共同承擔口服核苷類...
上海2021年9月18日 /美通社/ -- 2021年9月16日至21日，2021年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）年會采用線上會議的方式舉行。作為全球最具影響力的腫瘤學術平臺之一，ESMO年會每年...
上海2021年9月17日 /美通社/ -- 北京時間2021年9月17日，君實生物（1877.HK，688180.SH）的全球合作伙伴禮來制藥（NYSE：LLY）宣布美國食品藥品監督管理局（FDA）...
上海2021年9月15日 /美通社/ -- 北京時間2021年9月15日，由中山大學腫瘤防治中心徐瑞華教授牽頭開展的本土創新藥特瑞普利單抗聯合化療一線治療復發或轉移性鼻咽癌III期研究（JUPITE...
上海2021年9月14日 /美通社/ -- 2021年9月8日至14日，一年一度的肺癌領域學術盛會 -- 第22屆世界肺癌大會（WCLC）以虛擬會議形式隆重召開，君實生物特瑞普利單抗攜三項最新研究成...
上海2021年9月1日 /美通社/ -- 北京時間2021年9月1日，君實生物（1877.HK，688180.SH）宣布，公司已完成向美國食品藥品監督管理局（FDA）滾動提交關于特瑞普利單抗聯合吉西...
上海2021年8月11日 /美通社/ -- 北京時間2021年8月11日，君實生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研發的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗聯合吉西他濱/順鉑作為晚期...
上海2021年7月30日 /美通社/ -- 北京時間2021年7月30日，君實生物（1877.HK，688180.SH）宣布，公司自主研發的全球首個 重組PD-1單抗/TGF-β RⅡ雙功能融合蛋白...
上海2021年7月29日 /美通社/ -- 北京時間2021年7月29日，君實生物（1877.HK，688180.SH）宣布，國家藥品監督管理局(NMPA)已受理公司自主研發的抗PD-1單抗藥物 特...
君實生物與嘉晨西海，7月19日宣布雙方達成戰略合作協議，將共同設立合資公司，在全球范圍內合作開發和商業化基于mRNA技術平臺和其他技術平臺進行的腫瘤、傳染病、罕見病等疾病領域的新藥項目。
北京時間2021年6月7日，君實生物（1877.HK，688180.SH）宣布，2021年ASCO年會以全體大會“重磅研究摘要”形式，發布了一項君實生物自主研發的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗聯合化療一線治療復發/轉移性鼻咽癌研究最新成果。
君實生物宣布，由公司自主研發的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗聯合化療一線治療晚期食管鱗癌的隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心的Ⅲ期臨床研究在期中分析中，由獨立數據監察委員會判定兩個主要研究終點無進展生存期和總生存期都達到方案預設的優效界值。
北京時間2021年4月12日，君實生物宣布，由公司自主研發的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗注射液（拓益）獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批準，用于含鉑化療失敗包括新輔助或輔助化療12個月內進展的局部晚期或轉移性尿路上皮癌的治療。
