致力于研發和商業化創新腫瘤療法的領先生物制藥公司–德琪醫藥有限公司（簡稱“德琪醫藥”，香港聯交所股票代碼：6996.HK）宣布，公司就業務狀況與進展作了更新。
德琪醫藥合作伙伴Karyopharm Therapeutics Inc.在2021年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上，公布了eltanexor治療去甲基化藥物（HMA)難治的骨髓增生異常綜合征（MDS）的最新臨床數據。
致力于研發和商業化創新腫瘤療法的領先生物制藥公司–德琪醫藥有限公司宣布，公司在2021年美國臨床腫瘤學會年會及2021年歐洲血液學協會大會上公布塞利尼索聯合地塞米松治療中國復發難治性多發性骨髓瘤患者的II期MARCH試驗的最新研究結果。
致力于研發和商業化創新腫瘤療法的領先生物制藥公司--德琪醫藥有限公司今日宣布，同類首款選擇性核輸出抑制劑——塞利尼索（selinexor）12項研究及成果入選歐洲血液學協會（EHA）年會。
致力于研發和商業化創新腫瘤療法的領先生物制藥公司 ——德琪醫藥有限公司今日宣布，同類首款選擇性核輸出抑制劑——塞利尼索（selinexor）15項研究及成果將在2021年美國臨床腫瘤學大會（ASCO）年會上公布。
致力于研發和商業化創新腫瘤療法的領先生物制藥公司--德琪醫藥有限公司今日宣布，新一代選擇性核輸出抑制劑eltanexor（ATG-016）的一項I/II期臨床試驗（HATCH）在中國完成首例患者給藥。
德琪醫藥有限公司（簡稱“德琪醫藥”，香港聯交所股票代碼：6996.HK）今日宣布，公司正式任命Kathryn Gregory女士為副總裁兼商務拓展負責人，并向德琪醫藥首席商務官John F. Chin先生匯報。
德琪醫藥有限公司與Calithera Biosciences, Inc. 今日宣布，兩家公司就一款CD73小分子抑制劑 -- CB-708（ATG-037），在全球范圍的開發及商業化達成獨家授權協議。
德琪醫藥有限公司今日宣布，公司正在開發的新型PD-L1/4-1BB雙特異性抗體ATG-101已完成定量系統藥理學（Quantitative and Systems Pharmacology, QSP）建模，該模型將指導ATG-101首次人體試驗的設計與開展。
致力于研發和商業化創新腫瘤療法的領先生物制藥公司–德琪醫藥有限公司宣布，國家藥品監督管理局(NMPA)批準eltanexor(ATG-016)開展一項Ib/II期開放性、多中心、劑量探索的臨床試驗(REACH)，用于治療晚期實體瘤患者。
5月14日，德琪醫藥有限公司（簡稱“德琪醫藥”，香港聯交所股票代碼：6996.HK）紹興生產基地落成儀式在濱海新城生命健康科技產業園成功舉辦。
致力于研發和商業化創新腫瘤療法的領先生物制藥公司–德琪醫藥有限公司今日宣布，國家藥品監督管理局批準塞利尼索開展一項III期臨床試驗，該試驗旨在評估塞利尼索治療晚期或復發性子宮內膜癌的安全性及有效性。
德琪醫藥有限公司今日宣布，中國腫瘤學權威機構中國臨床腫瘤學會(CSCO)發布2021年診療指南，塞利尼索片(selinexor)有多項治療骨髓瘤和淋巴瘤的方案獲指南推薦。
近日，全球首創選擇性核輸出抑制劑塞利尼索在海南博鰲樂城先行區博鰲超級醫院開出中國大陸首張處方，并獲準帶離使用。該處方是用于治療復發難治性多發性骨髓瘤患者。
德琪醫藥戰略合作伙伴Karyopharm Therapeutics Inc. 近日宣布，塞利尼索（selinexor）治療脂肪肉瘤的III期臨床試驗（SEAL）的健康相關生活質量（HRQoL）結局在Future Oncology期刊上發布。
德琪醫藥有限公司宣布，公司于2021年美國癌癥研究學會（AACR）年會上公布ATG-010 (selinexor, XPO1抑制劑)聯合ATG-008(onatasertib, mTORC1/2抑制劑)治療三重打擊彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）協同效果的臨床前數據。
德琪醫藥有限公司今日宣布，第二代mTORC1/2雙靶點抑制劑ATG-008（onatasertib）的一項II期臨床試驗(BUNCH)在中國完成首例患者給藥，用于治療NFE2L2、STK11、RICTOR或其他特異性基因變異的晚期實體腫瘤。
上海和香港2021年4月6日 /美通社/ -- 致力于研發和商業化同類首款及/或同類最優血液及腫瘤學療法的領先創新生物制藥公司--德琪醫藥有限公司（簡稱“德琪醫藥”，香港聯交所股票代碼：6996.H...
致力于研發和商業化創新腫瘤療法的生物制藥公司—德琪醫藥有限公司（簡稱“德琪醫藥”或“公司”，6996.HK），宣布其截至2020年12月31日止的全年財務業績。
致力于研發和商業化創新腫瘤療法的生物制藥公司 -- 德琪醫藥有限公司今日宣布，公司正式任命Kevin Lynch先生為首席醫學官（CMO）。
