成都2025年11月4日 /美通社/ -- 2025年11月4日，康諾亞（2162.HK）宣布，公司自主研發的全球首款長效TSLP x IL-13雙阻斷劑CM512治療成人中重度特應性皮炎（AD）I...
成都2025年8月27日 /美通社/ -- 2025年8月26日，康諾亞（香港聯交所代碼：02162）發布2025年中期業績，全面展現公司上半年在商業化價值兌現、臨床開發、對外合作、企業運營等方面的...
成都2025年8月19日 /美通社/ -- 2025年8月18日，首都醫科大學附屬北京同仁醫院張羅教授與王成碩教授作為共同通訊作者，在國際頂級期刊《美國醫學會雜志》（JAMA，影響因子 55.0）...
成都 2025年6月12日 /美通社/ -- 2025年6月11日，中國醫學科學院血液病醫院（中國醫學科學院血液學研究所）施均教授團隊在《New England Journal of Medicin...
破解治療困局，引領鼻科治療進入生物制劑新時代 成都 2025年5月19日 /美通社/ -- 5月16日，"鼻部疾病靶向生物治療學術研討會"在成都召開。國內鼻科領域近200位臨床專家齊聚一堂，以"...
成都2025年4月6日 /美通社/ -- 2025年4月4日，首都醫科大學附屬北京同仁醫院張羅教授團隊在國際頂級期刊《自然?醫學》（Nature Medicine）發表突破性研究成果——《司普奇拜...
成都2025年3月24日 /美通社/ --?康諾亞（香港聯交所代碼：02162）發布2024年業績報告，2024年康諾亞多項創新成果落地，商業化全面推進，加速向綜合性生物制藥公司跨越轉型。 康諾亞...
成都2025年2月17日 /美通社/ -- 2025年2月15日，特應性皮炎免疫創新學術會議在天府成都召開，四川省藥品監督管理局黨組成員、副局長周全，四川省衛生健康委員會藥品食品處處長黎旭，成都高新...
成都2025年2月7日 /美通社/ --?2025年2月7日，康諾亞宣布，公司自主研發的1類新藥康悅達? （司普奇拜單抗注射液）獲國家藥品監督管理局批準上市，用于治療季節性過敏性鼻炎（SAR）。這是康...
中國成都2025年1月11日 /美通社/ -- 2025年1月11日，康諾亞（香港聯交所代碼：02162）宣布，其自主研發 BCMA/CD3雙抗CM336的授權合作公司Ouro Medicines 融...
成都2025年1月10日 /美通社/ -- 2025年1月10日，康諾亞（香港聯交所代碼：02162）宣布，就潛在同類最優的靶向CD38人源化單克隆抗體CM313與Timberlyne Thera...
成都2024年12月25日 /美通社/ -- 2024年12月25日，國內首個治療慢性鼻竇炎伴鼻息肉的生物制劑康悅達? （司普奇拜單抗注射液）在首都醫科大學附屬北京同仁醫院由張羅院長開出全國首張處方。...
成都2024年12月23日 /美通社/ -- 康諾亞今日宣布，公司自主研發的1類新藥康悅達? （司普奇拜單抗注射液）獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批準上市，用于治療慢性鼻竇炎伴鼻息肉（CRSwNP...
成都2024年10月28日 /美通社/ -- 2024年10月28日，由康諾亞自主研發的國家1類新藥司普奇拜單抗（商品名：康悅達 ?，研發代號：CM310）用于治療成人中重度特應性皮炎的III期臨床研...
中國成都2024年9月18日 /美通社/ -- 2024年9月18日，首個國內自主研發IL-4Rα抗體藥物康悅達? （司普奇拜單抗注射液）由北京大學人民醫院張建中教授開出全國首張處方。首張處方的落地，...
成都2024年9月12日 /美通社/ -- 康諾亞宣布，公司自主研發的1類新藥康悅達? （司普奇拜單抗注射液）正式獲得國家藥品監督管理局批準上市，用于治療成人中重度特應性皮炎。作為國內首個、全球范圍第...
成都2024年8月27日 /美通社/ -- 康諾亞（香港聯交所代碼：02162）發布2024年中期業績報告，今年上半年，康諾亞持續聚焦臨床需求，快速推進各項業務發展，向著綜合性創新生物制藥公司穩健邁...
EASI-75達92.5%，可產生強效持續臨床獲益 * 治療第 52周時，司普奇拜單抗組和安慰劑轉司普奇拜單抗組的EASI-75應答率分別為92.5%和88.7%；EASI-90應答率分別為77...
* 自身免疫領域核心產品司普奇拜單抗（CM310）用于成人中重度特應性皮炎治療的藥品上市許可申請（NDA）已獲國家藥品監督管理局受理，并被納入優先審評審批程序； * 司普奇拜單抗用于治療慢...
