嘉興 2025年6月25日 /美通社/ -- 和劑藥業今天宣布，中國國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）已批準其在中國啟動soquelitinib（CPI-818）治療特應性皮炎（AD）患者的1...
中國嘉興和美國加利福尼亞州伯林格姆2023年2月28日 /美通社/ -- 處于臨床開發階段的，致力于腫瘤與自身免疫性疾病的創新藥公司-和劑藥業宣布, 抗CD73人源化單克隆抗體Mupadolimab...
復發/難治性T 細胞淋巴瘤患者的結果表明 CPI-818 的抗腫瘤活性，同時它對 T 細胞分化的影響表明其在 Th2 和Th17介導的自身免疫性疾病和過敏性疾病中的治療潛力 電話會議和網絡直播將于...
中國嘉興和加利福尼亞州伯林格姆2022年9月27日 /美通社/ -- 處于臨床開發階段的，致力于腫瘤與自身免疫性疾病的創新藥公司-和劑藥業宣布,針對CD73的人源化單克隆抗體Mupadolimab及...
中國嘉興和美國加利福尼亞州伯林格姆2022年1月14日 /美通社/ -- 和劑藥業今日宣布，其全球首個進入到臨床開發階段的ITK抑制劑CPI-818，用于復發/難治性T細胞淋巴瘤的臨床I/Ib期試驗...
中國嘉興和美國加利福尼亞州伯林格姆2021年10月26日 /美通社/ -- 和劑藥業宣布，其全球首個進入到臨床開發階段的ITK抑制劑，口服用CPI-818的臨床試驗申請獲得NMPA藥審中心臨床試驗批...
中國嘉興和美國加利福尼亞州伯林格姆2021年8月17日 /美通社/ -- 和劑藥業透露， 其全球首個進入到臨床開發階段的ITK抑制劑，口服用CPI-818的臨床試驗申請獲得NMPA藥審中心受理，擬用于...
